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    QJ Z 87-1982 预镀镍溶液分析方法.pdf

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    QJ Z 87-1982 预镀镍溶液分析方法.pdf

    1、溶液配方,1 盐酸的分析中华人民共和国航天工业部指导怯技术文件预镀镇溶液分析方法NiCl,6日2.0: 200-250克/升,50-150克/升。HC1, 1.1 1$泌斑点s以吁然梭3电报y虫剂,采网中和1向t议。Hcl + NaOH NaCl +H,O 1 2 j式iJ,氢氧化的,O.IN标准溶液,即然般指示剂,0.1%。1.3 分析步骤aQJ/Z 87-82 用移被管吸取镀;但5m1子100rn 1称:原;脱中,力H水稀释3泛刻成。撼匀后,用移液管吸取10m1f300m1锥形瓶中,加水80m1,加甲基橙指治剂11商,以氮氧化纳标准榕在草梢ffi:l蓝色为终点。1.4 计算,N, Yx36

    2、.46 日C1克/升捏一一一一Y, x _lQ ,x-吨品叫协. 100 式中IN一一氮氧化纳标准溶液充当最浓度,V室主辈Htt内标准附液消能体积(m1), V。一一取样体积稀释自,iJ)(m1)。2 氯化镇的分析2.1 ,时It哥哥F.1.,利阴C1-与Ag+生成氨化银沉淀,求出Cl叫总觉,再减去监酸中的Cl唰盘,得出氧化锁中的Ci-:t章,级换算得出辈革化银最.2.2 式开,.硝酸银,O.IN标浓it液,梅商量钊,5 %, 毒草氯化饷O.INo 2.3 分析步骤,用移液管吸取分析捻酸时的稀释液10皿1,于300皿l锥形瓶中,加入测;t盐酸时所消耗的相同体积的氮氧化锁,加1m15 %K, C

    3、rO. JlH自由蓝侬栋F陡然浓j向ffi傲江包为终点。2.4 计算=航天工业部发布(V ,.N 1V;,) x 118. NiCl,. 6 H,O.l巴/升附一叩4 y.x_1_Q 吁一100 1983-05-01实施 33 QJ!Z 87-82 式中,V,一一硝酸银标准溶液消耗体和、(四l),N,硝酸银标准i趴在当篮浓度,V,一一氮氧化纳标准i非被消耗体积(皿1), N,室正统ft纳标准浓浓?!l:l童非在隙,V , 取样体积(稀释前)(ml)。3 氯化银分析方法二3.1 11法哥哥#.,在紫殷殷钱指示下,用EDTA进行结合摘怠。3.2 1吃知11:EDTA, O.lN标准溶烧,氮氧化饷,

    4、O.lN标准溶液s主主氧化镇,O.2N , 缓冲浓液,PH10 , 紫以自堂钱t旨治剂,1 , 100 (NaCI) , 3.3 分析步骤gJ!l移祖辈t劳分fJf悦耳单位自童的Mii夜10ml1 300ml饿JElI民巾,加入j测监酸时消袍的主革氟化销粮附体m的氢氧化纳,加*50ml,摇匀后,用氨水调节,使溶液虽兰色。加PHI0的缓冲溶液15四1,加紫尿酸饺然浪费l少游,f刊O.IN旦DTA标准i容坦克i尚交溶液向政包烧成货主re沟终点。3.4 计算gNiCl,.6日,0克/fl二式中,N一-EDTA标准i容被当量浓皮,N.Vx 1J 8.8 V. x _10 100 VEDTA栋破1部;夜1向极体积(mI), v。一一取样体积(稀释前)(ml)。. (1),市讼一夜萄ilil制的溶液或使用不久的游被分析肘可使用,饥饿用很久的溶液肉于外来CI-的影响,使氧化镶的换算结巢偏商,( 2 )方放二使用结果较好。司k文件幽第七0八所销出。本文件由七-0五厂起草。-34


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