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    HB Z 5095-1978 氰化电镀黄铜溶液分析方法.pdf

    • 资源ID:260292       资源大小:581.89KB        全文页数:3页
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    HB Z 5095-1978 氰化电镀黄铜溶液分析方法.pdf

    1、中华人民共和国第三机械工业部指导性技术文件; 1 !附Z附刊!氧化电镀黄铜溶液分析方法L_.J 溶液成份CuCN ZnO NaCN (游离Na:.COs 含量克/升40-60 20-30 15-20 20-40 -、Cu、Zn的测定指熔滴为准克N标FJ升MI斗毫以m卜E镀时用nw激AU 斗剂和卜示。%川丁指匀咀mHF为摇仆加DA咛i在黑度LM却铭明明白韧冷2lA Lzrkz二nuh2,稀G液水旧时洛n加力明斗。7臼旷量蔽,如们透卢含解中加色址门瞠瓶叫蓝时bm植叩巾的升1J时机Juhh队讯。叫毫嗨此化C夜固容。主。如叫尘。自由。;hU叫附制川棚幡咱队幌阳能)九-mE鸣叫阿叫MIZ川叫的u川拧1-

    2、%k血2M序浓释中3、-MhNW,. H25wmH坏仍程镀稀橱注HWU:到nlpo.nhUN拍loh析取取风方N阻H试)分吸吸通用p。123456789mu确确于1用?在定2(3准准剂滴匀示液摇第三机械工业部发布三0-研究所提出187 9年10月1日实施电饭溶溃分析方法编制组起草63 共3页第2页H8 /Z 5095 18 加NH 0 H ( O. 90 )至熔攘呈深蓝色,加PH= 10氨性缓冲洛准10毫升,加水80毫升,PAN 指示剂4摘,用O.05MEDTA标准格液j商定主蓝紫色变为黄色为终点(V, )。另准确吸取20毫升稀释液于250毫升锥形瓶中,加水50毫升,加抗坏血酸0.2克,1:

    3、2 三乙醇肢5毫升,PH = 10氨性缓冲溶液10毫升,10%KCN 10毫卦,锚黑T指示剂4滴,摇匀.此时如溶液出现红色,应以EDTA滴至蓝色不记读数),加入1: 1甲醒摇动至产生红色,立即用0.05MEDTA标准溶液滴定至蓝色,加入1: 1甲醒检查,如再变红,则以O.05M EDTA标准溶液继续j商定,如此反复检查,直至加入一滴甲醒不再奕红即为终点( V 2 )。4 .计算,M x ( V 1 - V 2. ) x 89.54 CuCN克/升=一一+_._-二-v-M x V 2. x 81. 37 ZnO克/升=-t式申1M一-EDTA标准溶液的克分子浓度。V,、V2一一见分析程序。V。

    4、一一滴定时所取镀液的毫升数。二.NaCN (游离的测定方法1I AgN03容量法1 .方法要点、试剂、分析程序,见HBjZ5086-78氟化电镀铜溶液分析方法中NaCN游离的测定,所测结果为CN-量和Zn(CN).-2络合物中CN咱的总量,由总量减去与Zn相结合的CN-量,即得CN-(游离)的含量。2 .计算EN x V x 98.02 NaC N (游离克/升=一-一一-VI-A x 2.41 式中IN一-AgN03标准溶液的当量浓度。V一-AgNOs标准溶液耗用的毫升数。Vo一一滴定时所取镀液的毫升数。A一一每升镀液中合ZnO的克数。方法ll:EDTA法1 .方诠要点z溶液中加入一定量的N

    5、iSO与CN-(游离生成Ni(CN)4-:过量的Ni+飞在氨性海液中,以紫腺酸镀为指示剂,用EDTA标准溶液i商定。64 2 .试剂,( 1 )抗坏血酸,固体。(2)1:2三乙薛胶( 3 )紫.酸镶指示剂。(4 )NH40H(O.9)。( 5 ) 0.05 M E 0 T A标准洛液。( 6 ) 0.05M NiS04标准珞液。3 .分析程序sHB /Z 5095-78 准确吸取镀液10毫升于100毫升容量瓶中,加水至刻度,摇匀。共3页第3页准确吸取稀释液10毫升于250毫升锥形瓶中,加水50毫升,抗坏血酸。.2克,1: 2三乙醇胶2毫升,NH40H(0.9)10毫升,准确加入0.05MNiSO.标准溶液10毫升,加入紫腺酸接指运剂少许,用O.05MEDTA标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色为终点(V I )。另取().05MNiSO.标准溶液10毫升于250毫升锥形瓶中,加抗坏血酸。.2克,1: 2三乙醇胶2毫升,NH.OH (0.9) 10毫升,紫廊酸接指示剂少许,用。.05MEDTA标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色为终点(V 2 )。4 .计算,M x (V 2 - V t) x 196.04 NaCN (游离克/升=晴一一-v-一一-一一式中:M-EDTA标准溶液的克分子浓度。V1、V1一一见分析程序。V。一一滴定时所取镀液的毫升数。6


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