GB 23102-2008 外科植入物.金属材料.Ti-6Al-7Nb合金加工材.pdf

1、ICS 1104040C 35 a雷中华人民共和国国家标准GB 23102-2008$0 5832-1 1：1994外科植入物 金属材料Ti一6Al一7Nb合金加工材Implants for surgery-Metallic materials-Wroughttitanium-6aluminium-7niobium alloy(ISO 58321l：1994，Implants for surgery-Metallic materials-Part 1 1：Wrought titanium 6-aluminium 7-niobium alloy，IDT)200812-30发布 2010-0301

2、实施宰瞀鹳鬻瓣訾糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会况1”刖 舌GB 23102-20081SO 5832-1 1：1994本标准的全部技术内容为强制性。本标准等同采用ISO 583211：1994外科植入物金属材料第11部分：Ti一6A17Nb合金加工材。为便于使用，本标准对原国际标准做了下列编辑性修改：a)删除了国际标准的前言；b)删除了国际标准的引言。本标准的附录A为规范性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SACTC 110)归口。本标准起草单位：有研亿金新材料股份有限公司、北京有色金属研究总院、宝鸡有色金属加工厂。本标准主要起草人

3、：缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君、惠松骁、米绪军、王桂生、黄永光、李献军、张平辉。GB 23102-2008ISO 5832-1 1：1994外科植入物金属材料Ti一6AI一7Nb合金加工材1范围本标准规定了外科植入物用Tp6Al-7Nb合金加工材的特性和相应的试验方法。注1；取自成品的试样，其力学性能可不必遵循本标准的规定。2规范性l用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适

4、用于本标准。GBT 228金属材料室温拉伸试验方法(GBT 228-2002，eqv ISO 6892：1998)ETTC 2：1979(a4-p)两相钛合金棒材显微组织标准3化学成分熔炼分析方法应满足化学成分检测的要求，产品的化学成分应符合表l的规定。除氢要在热处理和酸洗后检验外，其余元素可采用铸锭分析方法。表1产品的化学成分元 素 成分范围(质量分数)铝(A1) 5565铌(Nb) 6575钽(Ta) 050铁(Fe) 025氧(O) 020碳(C) 008氮(N) 005氢(H) 0009钛(Ti) 基体4显微组织按表3的方法检验时，退火态横向显微组织应是a+p加工组织，按附录A评定，其

5、组织类型应符合图A1图A9。5力学性能按第6章的方法检验时，合金的力学性能应符合表2的规定。GB 23102-2008IS0 5832-11：1994表2退火态力学性能规定非比例延伸强度Rm z 伸长率A 断面收缩率Z状态 抗拉强度R。MPa MPa“ 棒材 900 800 10 258直径或厚度100 mm。如有一个试样的试验结果不合格或者在标距外断裂，应从同批产品中另取两根试样进行复验。复验样品全部合格，则判整批产品合格。若复验样品仍有不合格情况，则判该批产品不合格。根据需要，生产方可重新进行热处理或者重新取样。6试验方法试验方法应符合表3中的规定。加工的试样应符合GBT 228的规定。表3试验方法检验项目 相关章条 测试方法公认的分析方法(现有的ISO方法或国家标准化学成分3推荐的方法)显微组织 4 ETTC 2力学性能 5抗拉强度 GBT 228规定非比例延伸强度 GBT 228伸长率 GBT 228断面收缩率 GBT 228(3B 231 02-20081SO 583211：1994附录A(规范性附录)EITC 2，似+p)两相钛台金显微组织标准评级图(退火态)(囤A 1图A 12)图A 5 x 200 图A 6 x 200GB 23102-2008ISO 583211-1 994圈A11 x 200 图A12200