1、中华人民共和国国家标准基准化学试剂（容量）无水对氨基苯磺酸r哇!-77 l L-.J 本试剂为白色结晶粉末，长期见光和露于空气中易变色难溶于冷水，易榕于热水、碱和氨水中几乎不溶于乙静、融、苯，示性式zC,H( NH,) ( SO,H) 分子量：173.19 （按1975年国际原子量、技术备件1. C,H. (NH,) ( SO,H）含量E99.9100.1%. 2.杂质最高含最（指标以%计）名晴：( 1 ）澄清度试验( 2) 5%无水碳酸纳溶液的不溶物( 3 ）灼烧残渣硫酸盐( ）干燥失重( 5 ）氯化物CCl ( 6 ）疏酸盐（so(7）亚硝酸盐（NO川二、检验规jtie GB 619-77
2、之规定进行取样及验收回三、试验方法基准容量合格。，0050.01 0.1 0.001 0.005 0.00002 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601-77、c;B602一11.GB 603一11之规定制备。1. C,H( NH,) ( SO,H）含量测定2称取0,5克于120烘至恒重的样品，称准至0.0002克，加2毫升氮水浴解。加入150毫升水及20毫升盐酸，按死停滴定法安装好电极和测量仪表（见下图），将装有O,lM亚硝酸销标准溶液的滴管下口插入溶液内约10毫米处，在搅拌下于1520进行滴定，近终点时，将滴管的尖端提出液面，继续慢慢滴定，并观察检流计读数和指针偏转情况，直
3、至加入标准溶液搅拌后，电流突增，并不再回复时为滴定终点C,H,(NH掣）( SO,H）含量II(X）按下式计算2圈标准计量局发布中华人民共和国右边化学工业部提出,;38 1 9 7 7年10月18 .” 北JI化工厂起草GB 1261-77 X VCX0.1732 一一一一一一一一一100式中IV一亚硝酸纳标准溶液之用量，毫升，c一亚硝酸纳标准湾液之克分子浓度，M,G一一样品重量，克30.1732每毫克当量C,H（NH, ) ( SO, H ）之克数测量仪表安装如图I. s v于电池R, R, 2kQ R 帕电极图中栓流计的灵敏度为10安培格，R,.R，为二个电阻，R，为2000欧姆是固定的，
4、R，为6070欧姆（或用可变电阻）使加于二电极上的电压约为50毫伏，R为并接在检流计上的电阻，其阻值与检流计的临界阻尼电阻近似，这样可使检流计工作在宫的临界阻尼状态能很快停在应停位置，便于读数2.杂质测定g样品须称准至0.01克( I ）澄清度试验z称取10克样品，溶解于预先过滤好的100毫升5惕的无水碳酸销溶液中，其浊度不得大于澄清度标准2号(2)51&无水碳酸纳溶液的不熔物z将测定澄清度试验的榕液，用5号波璃滤揭过滤，以150毫升水洗涤滤渣至洗液无纳离子反应于105110烘至恒重，残渣重量不得大于0.5毫克( 3 ）灼烧残渣：称取5克样品，置于恒重的瑞锅中，加热炭化，冷却加l毫升硫酸，加热
5、至硫酸蒸气逸尽，于800灼烧至恒重残渣重量不得大于0.5毫克(4）干燥失重z称取2克样品，置于恒重的称量瓶中，称准至0.0002克，于120烘至恒重自减轻之重量计算干燥失重百分数( 5）氯化物称取5克样品，溶于100毫升沸水中，于揽拌下使溶液冷却，继续用冰水冷却，使结晶充分析出稀释至JOO毫升，过滤榕液I) 取20毫升，稀挥至25毫升，加2毫升SN硝艘及1毫升。.JN硝酸银，放置JO分钟所呈浊度不得大于标准标准是取0.01毫克的Cl，稀释至25毫升，与同体积样品榕液同时同样处理(6）硫酸盐s取20毫升榕液I，稀释至25毫升，加1毫升3N盐酸，于3035水浴中保温JO分钟加3毫升251&氯化领溶液，摇匀，放置30分钟所呈浊度不得大于标准标准是取0.05毫克的so，.稀释至25毫升，与同体积样品榕液同时同样处理:, 3 !l GB 1281-77 (7）亚硝酸盐2称取0.5克样品，湾于40毫升温水中，加1毫升葛利斯试剂，播匀，放置10分钟所呈红色不得深于标准标准是取0.0001毫克的NO，加40毫升温水，与同体积样品溶液同时同样处理四、包自及标志I 包装s按HG3-119-64之规定内包装形式gGz-3, 外包装形式1-1, 包装单位s第3、4类2.标志：按HG3一119-64之规定，并注明魅光保存,40
