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    SJ Z 1095-1976 镀铅锡合金溶液典型分析方法.pdf

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    SJ Z 1095-1976 镀铅锡合金溶液典型分析方法.pdf

    1、中华人民共和四工指技术文件qt- rt-镀铅型分法SJ/Z1095一76: l-t . . ,. . . 10 _. 配方z铅Pb 8FJ10克/升Sn 15 ,28克/升跚HBF, 240J360克/升H3B03 35克/升85克/升( ) 定1 方楼要点2在洛被中加入过量的EDTA溶液,使铅、锦与EDTA络合,用醋铀缓冲溶液调节PH值,以二甲苯酣橙作指示剂,用铅的标准溶液滴寇过量的EDTA,然后加人氟化接与SnEDTA作用,生成SnFe-离子,继续滴寇析出EDTAo2. 试期Ia(1)过氧化氢z(2)氧化锦z30% (固体(3) (的氟化镜z(5)二甲苯的EDTA标(7)硝3. 分析方法z

    2、10盛开于100毫升容量瓶中,以水稀至刻度,吸取稀E PH= 5.5(见试剂20)(固体)0.2% (见试剂111)o .o5M(见试剂11)0.025M(见试剂13)指示剂s液z被s1 共黄第2黄部/Z1095111 液5毫升子250毫升三角瓶中,加入过氧化氢8滴,加人水少量,加热煮沸国大气泡,趁热加入0.05MEDTA标准溶液15毫升,摇匀,放置2分钟后,用水冷却至室温,加人氧化饵1克,PHzS5.5醋酸一醋铀缓冲液20毫升,0.2%二甲苯盼橙指示剂史与淌,用O.025.M硝酸铅/标准液滴远至在鱼不变,记下耗用硝酸铅标准洛浓的毫升敖为(V1),再却人氟化镜2克,加热至40已,继续以硝酸铅标

    3、准溶液滴寇至红鱼不变为终点。耗用硝酸铅标准搭被为V2 (钮捂V1). 4. z (V2-V1)xM2xo二1187Sn觅/升=F100010 x之100 Pb觅/升=hu nu n ? A-州-nu-o u吼一5-u-2一J飞-m川-式中E第一次滴;副肖耗硝酸铅标准溶液的毫升散。第二次滴寇悄超硝酸铅标准溶液的毫升散。加人EDTA标准溶液的毫升数。EDTA标准j奋浓的克分子浓度.硝酸铅标准溶液的克分子浓度锡的毫克分子品。铅的毫克分子量。V1 V2 Vs M1 M2 0.1187 0.207 (二)铅的定1. 方也要点z性榕液中加过氧化氢使二价锡氧化为四价锡,加过量的EDTA与铅,锦络合,在PH=

    4、10情况下,用三乙醇胶使Sn-EDTA解络而释出EDTA,以络黑T为指示剂,用铮标准榕液进行返滴寇,根据EDTA和铮踏浓的用量,求出铅的含量。2. 试剂a2 SJjZW95 76 共6页第页(1)过氧化氢搭掖:(2)三乙醇脑市邮Z(3)氨性缓冲溶液z(的锚黑T指示剂z(5)硫酸铮标准溶液z(6)EDTA标准熔液z3. 分析方法z吸取镀液2毫升于250毫升三角瓶中,加水100毫升,30%过氧化氢数滴,加热煮沸,准确加入0.05MEDTA标准溶液25毫升,20% 三乙晖胶溶液5毫升,PH = 10缓冲溶液10毫升,铭黑T指示剂量支捕,用0.05M施酸铮标准黯液滴寇至溶液由兰包变为红色为终点。30%

    5、 20% nu 44习。OJZJ门U试阳1】命。川。试刊见=川队Ht/ p1 o .o5M(见试开1j12)o .05M(见试剂11)4. Pb觅/升:M1.V1-M2V2) XO.2072 g一一二一一一一X1000 一(M1V1-M2V2)XO.3808Pb(BF2克/升一一一一一2 1000 式中zM1一-EDTA标准搭液的克分子浓度。V1一加入EDTA标准洛液的毫升M2一一硫酸铮标准恪液的克分子浓度。V2一一滴远消耗硫酸铮标准榕液的毫升数。0.2072一一铅的毫克分子量。0.3808-一一氟珊酸铅的毫克分子(三)的定1 方怯要点z铅锦含金镀液中主存在。先用硫酸使二价铅金属离子,它们基本

    6、上均以二价状态沉捷,再以淀褂为指示剂,用确标3 爽贾第4贸回!Zl09576 2. 试弗1:(1)辄醺Et(2)淀粉指示剂z(3)腆标准溶被23.分析方法s腹取镀液5毫升于250毫升三角瓶中,加水100毫升,加人1: ,1 酸20毫升,充分揽拌,静置使沉淀下沉,再滴加硫酸栓查二价铅是否沉淀完全。再加入1%淀粉指示剂2毫升,用o.lN寇至兰色不消失为终点。1 : 4 1 %(见试剂107)0.1N(见试剂6)4. E N. V .0.05935 Sn觅/升=一-一百一一一XI000Sn(BF4h nhM A去噜E 叶-5V一 N一z XI000 式中EN V 0.05935 0.1 谁液当量浓度

    7、。寇消耗映标准溶液的毫升数。的毫克当量。锡的毫克当量。(四)游的测定1. 方战耍点z采用中和法,以亚甲基兰一甲基黄海合指示剂指示,用氢氧化铀进行滴寇,溶液由兰紫色变成绿鱼为终点。2. 试介1: (1)硫酸铀溶液z(2)亚甲基兰一甲30% 合指示剂:1份0.1%亚甲基兰;国精榕液与1份0.1%甲液相混合。(3)氢氧化铀标准 1 N(见试剂8), 4 臼/Z1095一76共6页第5页3.分析方法:吸取镀液5毫升于250毫升三角瓶中,加10毫升30%硫酸铀溶液,50毫升水,再加入10滴蝇合指示剂,用lN氢氧化铀标准溶液滴至梅液由兰紫色变为绿色为终点。4. 计异$N.Y.0.08783 HBF4克/升

    8、=51000式中s化铀标准溶液的当量浓度。y-一浦窒消耗氧氧化铀标准榕液的毫升数.。,08783,-一氟蹦酸的道觅 五砌酷的寇1. 方捧要点z加入过量的EDTA立在煮沸使铅、锡和EDTA生成络合物黯兔铅与氢氧他铀生成大量的氢氧化铅沉淀),以酷献作指示剂,用碱中和镶液中的酸,加入足够量的甘露醉或甘泊与蹦酸生成较强的结合酸,然后用碱滴寇。2. 试剂z(1)甘跚胖Z(2)盼献指示剂z(3)氢氧化铀(的EDTA溶液23. 分析方法zz 国体1 % (见试剂103)1 N (见试剂3)0.o5M (见试剂11)镀液5毫升,加入o.o5MEDTA榕液20毫升,煮沸2分钟,冷却后,加少量水,加4滴盼献指示剂,以lN氢氧化锦标堆溶液滴;至柑纽色(不计毫升数),加2克甘露醇,继续用lN氢氧化铀标准溶液滴寇至微红色,再加甘露醇,再滴窍,直至加甘露醇溶液不退鱼为5 共8页第6页SJ:lZl095 76 一一一一一一终点。岳.计算z式中t6 NYO.06184 HsBOs觅/升=-E一一x1000 化锦标准溶液的当量浓度。V一一-k首i:i自耗iiL氧化铀标准溶液的毫升宠儿,0.06184-鹏酸的毫觅当量。


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