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    JB T 7778.3-2008 银碳化钨电触头材料化学分析方法.第3部分 气体容量法测定总碳量.pdf

    • 资源ID:250068       资源大小:94KB        全文页数:6页
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    JB T 7778.3-2008 银碳化钨电触头材料化学分析方法.第3部分 气体容量法测定总碳量.pdf

    1、ICS 2912020K14备案号:23091-2008 J B中华人民共和国机械行业标准JB,r 77783-2008代替JBT 777831995银碳化钨电触头材料化学分析方法第3部分:气体容量法测定总碳量Test methods for chemical analysis of silver-tungsten carbide electric contactmateriaHart3:Determinationof overall carbon content20080201发布 20080701实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目 次前言。1范围12规范性引用文件13方法原理14

    2、试剂15仪器设备16试样17分析步骤28分析结果的计算29精密度3图1定碳装置2刖 青JBT 7778银碳化钨电触头材料化学分析方法分为以下四个部分:第1部分:硫氰酸盐容量法测定银量;第2部分:丁二酮肟分光光度法测定镍量;第3部分:气体容量法测定总碳量;第4部分:酸分离气体容量法测定游离碳量。本部分为JB厂r 7778的第3部分。本部分代替JBT 77783一1995银碳化钨电触头材料化学分析方法气体容量法测定总碳量。本部分与JB厂r 777831995相比,主要变化如下:将引用标准改为最新版本;将允许差改为精密度,表述方式做了相应修改;将对试样的要求独立成章。本部分由中国机械工业联合会提出。

    3、本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SACrc 228)归口。本部分负责起草单位:桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、浙江天银合金技术有限公司。本部分参加起草单位:安平县飞畅电工合金有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂、温州宏丰电工合金有限公司。本部分主要起草人:谢永忠、陆尧、包巨飞、陈京生、刘跃平、田红娜、陈达峰、陈晓。本部分所代替标准的历次版本发布情况:JB,rf777831995。HI1范围银碳化钨电触头材料化学分析方法第3部分:气体容量法测定总碳量JB,r 7778的本部分规定了银碳化钨电触头材料中总碳量的测定方法。本部分适用于银碳化钨电触头材料中总碳量的测定。测定范围:20

    4、0500。2规范性引用文件下列文件中的条款通过JB,r 7778的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GBT 223691997钢铁及合金化学分析方法管式炉内燃烧后气体容量法测定碳含量3方法原理试料置于高温炉中加热并通氧气燃烧,使碳氧化成二氧化碳,混合气体收集于量气管中,然后以氢氧化钾溶液吸收二氧化碳,吸收前后体积之差为二氧化碳体积,由此计算出碳量。4试剂41硫酸(p=1849mL)。42氢氧化钾溶

    5、液(4009L)。43氯化钠溶液(2609L)。44氯化钠酸性溶液:移取800mL氯化钠溶液(见43),加数滴甲基红溶液(见46),用硫酸(见41)调节溶液变红色。45氢氧化钾高锰酸钾洗液:取309氢氧化钾溶解于70mL饱和高锰酸钾溶液中,混匀。46甲基红溶液(19L)。47无水氯化钙。48碱石棉(粒状)。49钒酸银:称取1179钒酸铵溶于400mL热水中,另取179硝酸银溶于200mL水中,将硝酸银溶液徐徐倒人钒酸铵溶液中搅拌,产生黄色沉淀,过滤,用水洗涤沉淀至溶液无银离子存在。于干燥箱中110。C烘干研成粒状,筛取直径为lmm3mm的细粒备用。5仪器设备51定碳装置见图1。52氧化铝瓷舟:

    6、长88mm,在1200。C中灼烧2h,冷却至室温,贮于干燥器中备用。53氧化铝瓷管:长600min,内径22mm。使用前在工作温度下分段灼烧。54长钩:长500mm,用低碳合金丝制作,用以推拉瓷舟。55大气压力表。6试样按表1称取试料,精确到000019。JB,r 7778320081氧气瓶;2氧气流量调节器;3干燥塔:下部装碱石棉(见48),上部装无水氧化钙(见47)4洗气瓶:内盛氢氧化钾-高锰酸洗液(见45):5缓冲瓶;铲_洗气瓶:内盛硫酸(见41):7三通活塞;8管式炉;9一温度控制器;10_过滤器:内装脱脂棉;a一除硫器:内装钒酸银(见49);b_I冷却管;c、d三通活塞:e一量气管;

    7、卜水准瓶:内盛氯化钠酸性溶液(见44);g一温度计h吸收器:内盛氢氧化钾溶液(见42)。图1定碳装置表1碳含量 试料() g200300 o 33oo500 027分析步骤71空白试验随同试料做空白试验。72校正试验将定碳炉升温至1100。C(对于块状试料,炉温升至1250。C)检查管路是否漏气,装置是否正常。燃烧含碳量与试料相近的标准试料校验仪器及操作。73测定731将试料置于瓷舟(见52)内,用长钩(见54)推入炉中温度最高处,立即塞紧橡皮塞,预热lmin,按仪器操作规程操作,读取读数。732开启橡皮塞,用长钩拉出瓷舟,即可进行下一个试料的分析。8分析结果的计算碳的质量分数按公式(1)计算: C-(q-Co)K100(1)2式中:C,燃烧试料时的凄数;c0空白试验的读数,;K温度、压力修正系数,见GBfr 223 69m试料的质量,单位为g。9精密度JBT 77783-2008在不同实验室,由不同操作者使EH小同设备,按相同的测试方法,对同一被测xt象相互独立进行测试,获得的两次独口测试结果的绝对差值应不太于表2所列的值。表2()总碳量 绝对差200-3CO n103oo5 00 015


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