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    JB T 7777.1-2008 银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法.第1部分 碘量法测定锡量.pdf

    • 资源ID:250055       资源大小:95.34KB        全文页数:5页
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    JB T 7777.1-2008 银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法.第1部分 碘量法测定锡量.pdf

    1、ICS 29120 20K14备案号:23084-2008 J臣中华人民共和国机械行业标准JBT 777712008代替JBT 7777 11995银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法第1部分:碘量法测定锡量Test methods for chemical analysis of silver-tin oxideindium oxide electriccontact material-Partl:Determination of tin content中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目 次前言II1范围12方法原理13试齐014设备15 td洋16分析步骤161空白试验I62测定17

    2、分析结果的计算28精密度2前 言JB,r 7777银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法分为以下五个部分:第1部分:碘量法测定锡量;第2部分:EDTA容量法测定铟量;第3部分:丁二酮肟分光光度法测定镍量;第4部分:PAN分光光度法测定锌量;第5部分;火焰原子吸收光谱法测定镍、锌和铟量。本部分为JBT7777的第1部分。本部分代替JB,r 777711995银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法 碘量法测定锡量。本部分与JB,r 777711995相比,主要变化如下:将引用标准改为最新版本;将允许差改为精密度,表述方式做了相应修改;将对试样的要求独立成章。本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国

    3、电工合金标准化技术委员会(SACTC 228)归口。本部分负责起草单位:桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、中希合金有限公司。本部分参加起草单位:安平县飞畅电工合金有限公司、佛山精密电工合金有限公司、广州市银玑电工合金有限公司、瑞安市贵金电工合金材料有限公司、绍兴县宏蜂化学金属制品厂、温州宏丰电工合金有限公司。本部分主要起草人:谢永忠、陆尧、郑元龙、陈京生、刘跃平、陈晓、田红娜、杨晓玲、王长明、赵章光、陈达蜂。本部分所代替标准的历次版本发布情况:一m,r 7777】一】995。1范围银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法第1部分:碘量法测定锡量JBfr 7777的本部分规定了银氧化锡氧

    4、化铟电触头材料中锡量的测定方法。本部分适用于银氧化锡氧化铟电触头材料中锡质量分数的测定。测定范围:30010OOa2方法原理试料用硫硝混合酸分解,以铁作载体,加入氢氧化铵使锡与铁生成共沉淀与银基体分离。然后与过氧化钠熔融,热水浸取,用铝片将四价锡还原为二价锡,以淀粉作指示剂,用碘酸钾标准溶液滴定至溶液出现浅蓝色为终点。3试剂31氯化铵(固体)。32过氧化钠(固体)。33铝片(995以上)。34混合酸:3体积硫酸(p=18491mL)与2体积硝酸(p=1429mL)混合。35盐酸(口=1199mL)。36氢氧化铵(p=0909mL)。37氢氧化铵(5+95)。38三氯化铁溶液(1009L)。39

    5、氯化钠溶液(109L)。310碳酸氢钠饱和溶液。311碘酸钾标准溶液:称取o60mg经105。C烘干1h并冷却的基准碘酸钾,溶于水中,加入59碘化钾和25mL氢氧化钠溶液(29L),搅拌溶解后移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升含0001 Og锡。312淀粉溶液(109L):称取lg可溶性淀粉,加5mL水搅拌,加lOOmL沸水,煮沸,冷却。4设备高温炉。5试样称取O59试料,精确至O00019。6分析步骤61空白试验随同试料作空白试验。62测定6_21将试料置于200raL烧杯中,加15mL混合酸(见34),盖上表面皿,加热分解试料。待作用至JB,r 77771_200

    6、8无小气泡时,摇动两次,继续加热至冒浓白烟,冷却。用水冲洗表面皿和杯壁,使试液体积约为50raL。622加入5mL三氯化铁溶液(见38)和59氯化铵(见3,I),搅拌,用氢氧化铵(见36)中和至银的沉淀溶解,并过量lOnd。待大部分沉淀下降后,用快速定性滤纸过滤,用氢氧化铵(见37)洗涤烧杯和沉淀至滤液中无银离子。滤液酸化后,用氯化钠溶液(见39)检查。弃去滤液。623将沉淀连同滤纸一起置于铁坩锅中,在电炉上灰化后移入700高温炉中灼烧15rain,取出冷却。加入49过氧化钠(见32),用玻璃棒搅匀。放人700。C高温炉中熔融5min,摇动一次坩埚,再熔融5min,取出冷却。6_24用约60r

    7、aL热水浸取于原烧杯中,用水洗出坩埚,加人70mL盐酸(见35),低温煮溶铁皮。将溶液移人500raL锥形瓶中,加29铝片(见33),用带有橡皮塞的盖氏漏斗将瓶盖紧,向盖氏漏斗加入碳酸氢钠饱和溶液(见310)。经常摇动,反应剧烈时宜用冰水或自来水冷却,防止溶液冲出瓶外。待反应缓慢时,将瓶移至电炉上,铝片溶完后煮沸(12)mill,取下流水冷却至室温。在冷却过程中须随时注意补充碳酸氢铺饱和溶液(见310),以隔绝空气。625取下盖氏漏斗,将漏斗中碳酸氢钠饱和溶液注入锥形瓶中,迅速加入5mL淀粉溶液(见312)用碘酸钾标准溶液(见311)滴定至溶液恰星浅蓝色为终点。7分析结果的计算锡的质量分数萤按式(1)计算 Sn:-v,)xooololoo:脚!:!坐二蔓2m式中:滴定试液消耗碘酸钾标准溶液的体积,单位为mL;1滴定空白试验消耗碘酸钾标准溶液的体积,单位为mL_,l试料的质量,单位为g;000lO一与IOOmL碘酸钾标准溶液相当的锡的质量,单位为g。8精密度在不同实验室,由不同操作者使用不同的设备,按相同的测试方法,对同一被测对象相互独立进行测试,获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于表1所列的值。表1()锡含量 绝对差3005舯 0255 00800 0308001000 0 352


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