JB T 7774.6-1995 银氧化锌电触头材料化学分析方法.火焰原子吸收光谱法测定镉量.pdf
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JB T 7774.6-1995 银氧化锌电触头材料化学分析方法.火焰原子吸收光谱法测定镉量.pdf
1、中华人民共和国机械行业标准银氧化铸电触头材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定锦1 主题内容与适用范围本标准规定了银氧化镑电触头材料中锅量的测定方法。本标准适用于银氧化绊电触头材料中锅量的测定。测定范围:0.30%-1. 00%。2 51用标准GB 7728-87 冶金产品化学分析火焰原子吸收光度法通则JB 4107. 1-85 电触头材料化学分析方法总则和一般规定3 方法原理J8/T 7774.6-1995 试料用硝酸分解,使用空气一乙快火焰于原子吸收光谱仪波长228.8nm处测量吸光度。4试剂4.1 硝酸(1十1)。4.2锅标准溶液s称取O.1000 g纯锚(99.95%),置于250ml
2、烧杯中,加入10ml硝酸(4.2) ,盖上表血,缓慢加热至完全溶解,煮沸除尽氮氧化物,冷却至室温,移入1000ml容量瓶,稀释至刻度。混匀。此溶液1ml含0.1mg铺。5仪器原子吸收光谱仪,附锅空心阴极灯.在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。灵敏度g在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中,燃烧器转角900锚的特征浓度应不大于O. 15g/mlo 精密度g测量最高浓度标准溶液吸光度10次,并计算其吸光度平均值和标准偏差。其标准偏差应不超过该吸光度平均值的1.5%。测量最低浓度标准浴液t不是零标准溶液吸光度10次,并计算其标准偏差。其标准偏差应不超过最高浓度标准洛液平均吸光度的0.50
3、%。工作曲线的线性z将工作曲线按浓度分成五段,最高段的标准溶液吸光度的差值.与最低段标准溶液吸光度的差值之比,应不小于O.7。仪器工作条件见附录A(参考件。6分析步骤6. 1 试料称取约O.10Og试料,精确至0.0001g。机械工业部1995一10一的批准1996-01-01实施14 JB/T 7774.6-199.雪6.2 空白试验随同试料做空白试验。6.3测定6.3. 1 将试料(6.1)置于100ml烧杯中,加3ml硝酸(4.1) ,加热溶解,煮沸除尽氮氧化物,冷却至室温,移入100ml容量瓶中,稀释至l度。混匀。6.3.2 使用空气乙先是火焰,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处与标
4、准系列同时,以水调零测量吸光度,所测吸光度减去空白吸光度,从工作曲线上查出相应的锅浓度.6.4 工作曲线绘制6.4.1 移取0,2.00 4.00, 6.00 , 8.00, 10.00ml锅标准溶液(4.2)于一组100ml容量瓶中,稀释至刻度,混匀-6.4.2 在于试料榕液测定相同条件下,以水调零,测量吸光度,减去零浓度溶液吸光度,以俑浓度为横坐标,吸光度为纵坐标.绘制工作曲线。7 分析结果计算锅百分含量接下式计算zC , V10-3 Cd(%)=一一一百一一X100式中gC-一自工作曲线上查得锅浓度,mg/ml; V一试料溶液的总体积,ml; m一一试料的质量,g。8 允许差试验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1% 锅量允许差Q. 30O. 50 0.02 0. 50I. 00 0.03 15 JB/T 7774.6-1995 附录A仪器工作条件(参考件使用北京第二光学仪器厂WFX-ID型仪器参考工作条件如表Al:表Al光源波t主灯电流空气流量乙侠流量L/min L/min 16 nm mA 俑灯228.8 2 6.5 附加说明z本标准由机械工业部桂林电器科学研究所提出并归口.本标准由上海合金材料总厂负责起草.本标准由机械工业部上海电器科学研究所起草.本标准主要起草人黄留庆李永康凌向群1. 0 燃烧器高度单色器通带转90.)mmmm 6 0.5