欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > PDF文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    JB T 7774.4-2008 银氧化锌电触头材料化学分析方法.第4部分 火焰原子吸收光谱法测定镍量.pdf

    • 资源ID:250030       资源大小:90.78KB        全文页数:6页
    • 资源格式: PDF        下载积分:5000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    JB T 7774.4-2008 银氧化锌电触头材料化学分析方法.第4部分 火焰原子吸收光谱法测定镍量.pdf

    1、ICS29 120 20K14备案号:23081-2008 J B中华人民共和国机械行业标准JBT 7774仁2008代替JB厂r 7774 41995银氧化锌电触头材料化学分析方法第4部分:火焰原子吸收光谱法测定镍量Test methods for chemical analysis of silver-zinc oxide electric contactmaterialPart 4:Determination of nickel content2008-02-01发布 2008-0701实施中华人民共和国国家发展和改革委 员会发布目 次前言III1 范围12方法原理。13试剂14仪器15

    2、式样16分析步骤。161空白试验162测j毫163工作曲线的绘制27分析结果计算28精密度。2附录A(资料性附录)仪器工作条件3刖 置JBT 77744-一2008JBT 7774银氧化锌电触头材料化学分析方法分为以下六个部分:第1部分:EDTA容量法测定锌量;第2部分:铬天青S分光光度法测定铝量;第3部分:硫脲分光光度法测定铋量;第4部分:火焰原子吸收光谱法测定镍量;第5部分:火焰原子吸收光谱法测定镁量;第6部分:火焰原子吸收光谱法测定镉量。本部分为JB厂r 7774的第4部分。本部分代替JBT 77744一1995银氧化锌电触头材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镍量。本部分与JBT 7

    3、7744一1995相比,主要变化如下:将引用标准改为最新版本:将允许差改为精密度,表述方式做了相应修改;将对试样的要求独立成章。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SACTC 228)归口。本部分负责起草单位:桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂。本部分参加起草单位:佛山精密电工合金有限公司、温州宏丰电工合金有限公司、浙江天银电工合金技术有限公司。本部分主要起草人:谢永忠、陆尧、陈达峰、陈京生、刘跃平、杨晓玲、陈晓、包巨飞。本部分所代替标准的历次版本发布情况:1Bfir 77744一1995。1范围

    4、JBT 77744-2008银氧化锌电触头材料化学分析方法第4部分:火焰原子吸收光谱法测定镍量JBT 7774的本部分规定了银氧化锌电触头材料中镍量的测定方法。本部分适用于银氧化锌电触头材料中镍质量分数的测定。测定范围:005030。2方法原理试料用硝酸分解,以盐酸分离银,在稀盐酸介质中,使用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长2320rim处测量其吸光度。3试剂31硝酸(1+1)。32盐酸(1+1)。33盐酸(1+19)。34镍标准贮存溶液:称取050009纯镍(9995)置于250mL烧杯中,低温溶解于20mL硝酸(见31)中,驱尽氮的氧化物,冷却至室温,移入500mL容量瓶中并稀释至刻度,

    5、混匀。此溶液1札含lmg镍。35镍标准溶液:移取2000mL镍标准贮存溶液(见34)置于200mL容量瓶中,用盐酸(见33)稀释至刻度,混匀。此溶液lmL含100“g镍。4仪器原子吸收光谱仪及镍空心阴极灯。在最佳工作条件下,仪器应达到如下性能指标:灵敏度:在与测试样品溶液的基体相一致溶液中,镍的特征浓度应不大于0125gmL。精密度:最高浓度标准溶液吸光度10次测量的标准偏差应不超过平均吸光度的1o,最低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)吸光度10次测量的标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的O5。工作曲线线性:将工作曲线等分成五段,最高段的标准溶液值吸光度与最低段的标准溶液吸光度差值之比

    6、,不应小于07。仪器工作条件参见附录A。5试样称取039试料,精确至000019。6分析步骤61空白试验随同试料做空白试验。62测定JBfr 7774车200862将试料置r 100mL烧杯巾,加入5mL硝酸(见31),低温加热溶解驱除氮的氧化物,取F冷却。622用水洗杯壁,使溶液体积约为30mL。加入1mL盐酸(见32)煮沸,使沉淀凝聚,取下冷却。623用中速滤纸将溶液滤至100mL烧杯中,用热盐酸(见33)洗涤沉淀三次。6 24低温将滤液蒸发至约2mL。冷却至室温,将滤液移人100mL容量瓶中,用盐酸(见33)稀释至刻度,混匀。625使用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长232o吐m处,以

    7、水凋零,与标准溶液平行测量吸光度。626以试料吸光度减去空白溶液吸光度,从工作曲线上查出相应的镍浓度。63工作曲线的绘制631移取0mL、200mL、400mL、600mL、800mL、1000mL镍标准溶液(见35),分另置于100mL溶量瓶中,用盐酸(见33)稀释至刻度,混匀。632在与试料测定相同条件下,以水调零,测量吸光度,减去零浓度溶液吸光度,以镍浓度为横坐标、吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7分析结果计算镍质量分数按下式计算:Ni:CV10-6 X 100m式中:c一从工作曲线上查得的镍浓度,单位为ItgmL;卜试料总体积,单位为rrIL;m试料的质量,单位为g。8精密度在不同实验室,由不同操作者使用不同设备,按相同的测试方法,对同一被测对象相互独立进行测试,获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于表1所列的值。寰1()I 镍含量 铯对差00500150 Q-015l o1500300 O0202附录A(资料性附录)仪器工作条件使用PE3100型原子吸收光谱仪参考工作条件见表A1。表A1慧 灯电流 光谱通带 观测高度 乙炔流量 空气流量mA Lmin unlin2320 6 07 8 09 453


    注意事项

    本文(JB T 7774.4-2008 银氧化锌电触头材料化学分析方法.第4部分 火焰原子吸收光谱法测定镍量.pdf)为本站会员(confusegate185)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开