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    HG 2214-1991 50%禾草丹乳油.pdf

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    HG 2214-1991 50%禾草丹乳油.pdf

    1、HG 221491 1 主题内容与适用范围 本标准规定了50禾草丹乳油的技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于由禾草丹原药、乳化剂、溶剂组成的50禾草丹乳油。 有效成分:禾草丹 化学名称:S-(4-氯苄基)N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯。 结构式: 分子式:C12H16NOSCl相对分子质量:257.78(按1987年国际相对原子质量) 2 引用标准 GB 1600 农药水分测定方法 GB 1601 农药氢离子浓度测定方法 GB 1603 农药乳剂稳定性测定方法 GB 1604 农药验收规则 GB 1605 商品农药采样方法 GB 4838 乳油农药包装 3 技术要

    2、求 3.1 外观:淡黄色或棕黄色均相液体。 3.2 50禾草丹乳油应符合下列指标要求: 项 目指 标 禾草丹含量,( m m)页码,1/6HG 2214912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2214000.htm 注:1)、2)为型式检验项目。 4 检验方法 4.1 禾草丹含量的测定 4.1.1 方法提要 试样用无水乙醇溶解,以丁二酸二异辛酯为内标,使用5DEGAChromosorb WAW-DMCS为填充物的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对禾草丹进行分离和定量。 4.1.2 试剂和溶液 三氯甲烷(GB 682);分析纯; 无水乙醇(GB 678);分

    3、析纯; 禾草丹标准品:已知含量; 丁二酸二异辛酯(或邻苯二甲酸二丙烯酯):内标物(无干扰该分析的杂质); 二乙二酸己二酸酯(DEGA):色谱固定液(进口,最高使用温度210)。 chromosorb WAW-DMCS,150180 m(80100目)色谱用载体; 内标溶液:称取丁二酸二异辛酯8g(精确至0.0002g)置于100mL容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度摇匀。 4.1.3 仪器 气相色谱仪:带氢火焰离子化检测器; 色谱柱:长1m、内径4mm不锈钢柱,内装5DEGAchromosorb WAW-DMCS,150180 m(80100目)的填充物; 微量注射器:10 L。 水分含量,( m

    4、 m)0.5 pH值3.06.0 乳液稳定性(稀释200倍)合格 热贮稳定性1)合格 冷贮稳定性2)合格 页码,2/6HG 2214912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2214000.htm4.1.4 操作步骤 4.1.4.1 色谱柱的制备 a 固定液的涂渍:称取1.00g二乙二醇己二酸酯置于200mL烧杯中,加60mL三氯甲烷溶解,将20g干燥的chromosorb WAW-DMCS150180 m(80100目)载体徐徐倾入,使载体完全浸没。将烧杯置于通风柜中,在红外灯下缓缓挥发溶剂至干(应经常拍打转动烧杯,使之涂渍均匀)。然后移至90100烘

    5、箱中干燥30min。 b 色谱柱的填充:将洗净烘干的不锈钢柱入口端接一小漏斗,出口端填塞适量玻璃棉并裹以纱布后,通过橡皮管与真空泵相连,开启真空泵从漏斗中徐徐倾入填充物,并不断轻敲柱壁,使填充物均匀紧密地填满色谱柱。取下色谱柱,在入口端塞上玻璃棉,适当压紧,以保持填充物不被移动。 c 色谱柱的老化:将色谱柱的入口端与气相色谱仪的汽化室相连,出口端暂不接检测器 ,以大约10mLmin的氮气流速,分阶段升温至190,并在此温度下老化24h,降温后,将柱出口端与检测器相连。 4.1.4.2 气相色谱操作条件 温度: 柱室 180; 汽化室 250; 检测室 250。 气体流速: 载气(N2)60mL

    6、min;氢气 45mLmin; 空气 500mLmin。 进样量: 0.60.8 L。 保留时间: 禾草丹 约11.5min,邻位禾草丹约9.5min; 内标物 丁二酸二异辛酯约6.0min(邻苯二甲酸二丙烯酯约6.5min)。 页码,3/6HG 2214912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2214000.htm 禾草丹乳油气相色谱图 1内标物;2邻位禾草丹;3禾草丹 以上色谱条件为SP-501型气相色谱仪典型条件,对不同型号仪器可作适当调整以获得最佳效果。 4.1.4.3 标准溶液的配制 称取禾草丹标准品0.13g(精确至0.0002g)置于样品

    7、瓶中,用1mL移液管准确加入1mL内标溶液,充分摇匀。 4.1.4.4 试样溶液的配制 称取0.28g禾草丹乳油(精确至0.0002g)置于样品瓶中,用1mL移液管准确加入1mL内标溶液,充分摇匀。 4.1.4.5 测定 待仪器稳定后,注入数针标准溶液,直至相邻两针的峰高比变化不大于1.5后,按下列顺序进样分析: a 标准溶液; b 试样溶液; c 试样溶液; 页码,4/6HG 2214912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2214000.htm d 标准溶液。 用微量注射器每次进样0.60.8 L,两针试样溶液以及试样前后两针标准溶液色谱图上,禾草

    8、丹与内标物峰高比之差除以平均值,应不大于1.5,否则,需重复进样。 4.1.5 计算 将求得的a、d和b、c的峰高比分别进行平均,禾草丹质量百分含量 X1,按式(1)计算:4.1.6 允许差 两次平行测定结果的差值应不大于1.0。 4.2 水分的测定 按GB 1600中卡尔费休法进行。 4.3 pH测定 按GB 1601农药氢离子浓度测定方法中的pH计法。 4.4 乳液稳定性测定 取0.5mL试样按GB 1603农药乳剂稳定性测定方法进行,稀释倍数为200倍。 4.5 热贮稳定性 4.5.1 仪器 4.5.1.1 恒温箱:温度控制精度为542 4.5.1.2 安瓿:容量约20mL,长颈。 4.

    9、5.2 测定 取10mL试样注入干净的安瓿瓶用喷灯封口,在542恒温箱中存放两周,取出后冷却至室温,摇匀备用。另取同一样品适量,作为贮前样,分别测定热贮前后禾草丹含量,按式(2)计算禾草丹分解率: (1)式中: 标准溶液的色谱图上,禾草丹与内标物峰高比的平均值;试样溶液的色谱图上,禾草丹与内标物峰高比的平均值;m1禾草丹标准品的质量,g;m2禾草丹试样的质量,g;w 禾草丹标准品的质量百分含量。分解率热贮前禾草丹含量热贮后禾草丹含量/热贮前禾草丹含量100(2)页码,5/6HG 2214912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2214000.htm 热

    10、贮后禾草丹分解率应不大于3。 4.6 冷贮稳定性 4.6.1 仪器 冰箱:温度控制精度为01 4.6.2 测定 取100mL试样于100mL具塞量筒中,在01冰箱中存放1h,每隔15min搅动一次,无析出物、不分层为合格。样品继续在01冰箱中贮存一周,乳油外观仍为均相。 5 检验规则 5.1 按GB 1604进行。 5.2 取样方法: 按GB 1605进行。 5.3 热贮稳定性和低温稳定性为型式检验项目,检验周期为半年。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 包装、标志按GB 4838乳油农药包装的规定执行。 6.2 贮运时,严防日晒雨淋,保持良好通风,远离火源,铁路运输代号61040,贮运中禁止与食物、种子和饲料等混放,避免与皮肤接触,严防从口鼻吸入。 6.3 本产品在正常贮存条件下,保证期为两年,一年后,两年内禾草丹含量不得低于48。 页码,6/6HG 2214912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2214000.htm


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