1、lDC 868. 764. 3 : 54. 06 L 32 gB 中华人民共和回国家标准刚玉粉分析方法Analytical mcthod for alundum powder 1988-06-21发布1988-12-01实施医东标准后岛发布吕录GB 9489. -88 刚玉粉分析方法通则.，.(1) GB 91 89.2 88 刚玉粉中氧化钙、氧化镜、二氧化硅、三氧化二铁、二氧化铁的电感搁合高频等离子体发射光谱法测定. . (2) GB 9489. 3-88 刚玉粉中三氧化二铁、氧化钙、氧化镜、氧化锅、氧化何的原子吸收分光光度测定法.， . . . . (5) GB 989. 4-88 刚玉般
2、中三氧化二铝的络合滴定F氟化物释放测定法. . (8) GB 9489. 5-88 刚玉粉中二氧化硅的比色测定法. . . (1 0) GB 9489.6 88 月4玉粉中二氧化铁的比色测定法. . ,. . (12) GB 9489. 7-88 刚玉粉中氯根的目视比浊测定法. ., (14) GB 9-189.8一-88刚玉粉中碳和硫的测定方法. .,. . (15) GB 9189.9-88 刚玉粉pH值的测定方法.(1 7) GB 9489. 10-88 酣玉粉灼烧失重的测定方带. .(18) 中华人民共和国国家标准刚玉粉中二氧化铁的比色测定法Determination of Ti02
3、in alundum powder by colorimetry GB 9489. 6-88 本方法规定了刚玉粉中二氧化铁的比色测定方法，适用于电真空器件用各种牌号的刚玉粉。1 方法提要在O.14 N的盐酸或硫酸介质中。二安替比林甲烧(DAPM)与四价钦离子生成黄色络合物。进行比色测定。2 试剂2. 1 盐酸: 1、1: 5、1: 9; 2.2 二安替比林甲娩:5%;称取5g二安替比林甲饶，溶于100ml 1 : 5的盐酸中$2.3 碳酸饷与棚酸混合助熔剂z碳酸饷g棚酸=3:1, 2. 4 二氧化铁标准溶液:0.01mg/ml 准确称取0.1000g二氧化铁，置于铀增塌中，加2g助熔剂，大火熔
4、融，冷却。放入250ml烧杯中，用1: 1盐酸50ml溶解熔块，边加热，边搅拌，直至完全溶解，移入1L容量瓶中，用1: 9盐酸稀释至刻度，摇匀。吸取上述溶液20ml，置于200ml容量瓶中，以1: 9盐酸稀释至刻度，摇匀，备用。2.5 抗坏血酸:1%。3 分析步骤3. 1 标准曲线的绘制分别吸取上述标准二氧化铁槽液。、O.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml于25ml容量瓶中，加入1: 1 盐酸10ml、1%抗坏血酸2时，擂匀.再加入5%二安替比林甲烧5ml，以水稀释至刻度，摇匀。放置30min后，于分光光度计被长390nm处，用3cm比色皿，以试剂空白为参比液，测其吸光度，绘制吸
5、光度-浓度曲线。3.2 试样分析准确称取经110C干燥2h的试样0.2000g置于密封增压溶样器内套中。加入1: 1盐酸1012时，摇动使试样均匀润湿，盖好盖后置于不锈钢外套中。旋紧外套盖，放入烘箱中在235240C下恒温7 h.自然冷却至室温，启封，取出增塌内套，将搭解后的试样转入25ml容量瓶中，加入1%抗坏血酸2 ml，摇匀，然后加入5%二安替比林甲烧溶液5ml。以水稀至刻度，摇匀，放置30min后，于分光光度计被长390nm处，用3cm比色皿，以试剂空白为参比溶液，测其吸光度。4 计算中华人民共和国电子工业部1988-04-29批准12 1988-12-01实施GB 9489. 6-8
6、8 Ti02%=-1L寸X100 U10一式中:G1一-从标准曲线上查出二氧化钦的量，mg，G一-试样质量，g。5 精窑度测定范围:0.005%-0.01%。相对标准偏差z小于土10%。附加说明:本标准由电子工业部标准化研究所、772广负责起草。13 l1OF.叮仍飞.寸目。中华人民共和国国家标准刚玉粉分析方法GB 9489. 1-9489. 10-88 电子工业出版社出版(北京万寿路27号)河北省清河县印刷厂印刷中国电子技术标准化研究所发行版权专用不得翻印开本:880X12301/16印张:l字数:35千字1990年7月第一版1990年7月第一次印刷印数:1一1000册定价:2.10元 ISBN7-505:; 10，8-二111.I(;
