1、GB/T 4103.11 2000 前占1日本标准是付GB/T410:1.12-1983盯.(J1 O-O. 002 0 二0.0020-0.1)050:0. n05 O(J. 010 、0.010-0.。凹，:0. 020.-.u. 050 独立地进行2次测定，取其平均值。5. 2 空白试验随同试样做宁主白试验。5. 3 测定5. 3. 1 2n0.0010%的试料GB!T 4103.11 2000 友i试和十量咱i式液LJJ本积叮nlO. 11)1),)1) 1. 0 1 j飞飞(l( 1. 0 1 uU , )0 (). .5 1 (1 0. 1)( 0.5 ;3(1 0,1)(1 。.
2、0 300.仆。5. J 1. 1 将试料(5.1)置于300时，烧杯中.力11入60mL峭酸(:l日，低1M)JU热浴解.i f浓缩体利为30 mL左右。5. J 1. 2 边搅拌边加入15时，硫酸，冷却，将沉淀租溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释主却l度噜混5. J 1. 3 移取25mL上清液(5.3. .引进r1mL烧杯中，加热蒸干，取F冷却，圳人1(_) fll L 白眼(3. 5) .加热至沸，冷去11，移入50mL容量瓶中，稀释至刻肢!11昆匀。以下按5.3. 3条jJH，5.3.2 2n0.001 0%的试料5. J 2. 1 将试料(5.1)置于200mL烧杯中.)JU人1
3、5ml硝酸(3.).4g恼ti酸(铅饵合:tIJIJ i弘盯橡酸).低温加热溶解完全，冷却。5. J 2.2 将溶液(5.3.2.1)按表1移入容量瓶中.用水稀释至刻度电混匀n5. J 3 测量将七述溶液(5.3.1.3或5.3.2.2)于)桌子吸收光谱仪波长213.8nm处，使用空气乙快火馅，以/j;i周苓，泪IJct 且光度。所测吸光度减去随同试料的空白溶液收光度，从下作曲线t:1i周相应的饵浓度。5.4 王作曲线的绘制。5. 4. 1 移取0.2.00，4.00.6.川.8.00.10.00ml.悴标准浴流于组SOmL容培航Ifl !川l入lUmL硝酸(3.5lJfllK稀释军费l度，也
4、匀。5.4.2 在与试料测定相同条件下测量标准溶液的吸光度。以铸浓度为横坐标.I吸光)jl(减半.芋际时lj在液的吸光度)J.J rJA2且标绘制H作曲线。5 分析结果的表述当Zn三三0.0010%或ZnO.001 0%时，分别按式()、式(2)i-算僻的胃分介址。式中，K150 K c V ,. V X 10 ; Zn(%)二一正丁一-X 100 ( 1 ) c .1l X 10-6 zum17X 0 100 mL容量瓶中硫酸铅沉淀对溶液体积的校正系数(试料l吐10.noo 0 g IIJ ).J 1)川). PbSO， 6.2日ImL); GB!T 4103- 11-2000 c 从工作曲
5、线上查得的镑浓度，问!mL;VJ-一试液的总体积，mL;V】二分取试液的体和1，mIJS V , 试液分取后的稀释体积，mL1nn-试料的质量，g，所得结果表示至三位小数。若铸含量小于0.010%时，表示至四位小数川、fO.OO)O%时，表示至n.位小数。7 允许理实验室间分析结果的差值应不大予表2所列允许差。表2钵吉量o. 000 30O. 00060 0. 000 60O. 001 5 、0.001 50. 003 0 0. 003 OO. 005 0 0. 005 OO. 010 0. 010O. 030 0. 0300. 050 允L守差0.000 15 0.000 25 O. 000 3 o. 000 4 o. 001 0 0, 002 0.003 c./ /r 一一一.-一一一Eil GB/T 4103- 11-2000 附录A(提示的附录)仪器工作条件使用WYX-102型原子吸收光谱仪测定辞酷的工作条件如发A1, 表Al波长n电ibh光谱通带燃烧器高度nm mA nm mm 213. 8 3 。26 152 常气流量1. /min 5 乙快iIitti lfm|
