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    GB T 15072.2-1994 贵金属及其合金化学分析方法 银合金中银量的测定.pdf

    • 资源ID:244509       资源大小:93.93KB        全文页数:4页
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    GB T 15072.2-1994 贵金属及其合金化学分析方法 银合金中银量的测定.pdf

    1、中华人民共和国国家标准贵金属及其含金化学分析方法银含金中银量的测定G!T 15072.2 -94 Siher alloys-Determination of siJ ver conlent 1 主题内容与适用范围本标准规定r银合金中银*最的测定方法。本标准适用于AgCll10、AgCll12.5, AgCllNiAI20 2.0 1.0、A旦、u10-0.2、A趴三0.巳含金巾银含址的测定。测定起I萄:50%90%。2 引用标准GB 1. 70. 0080. 00 80. 0090. 00 O. 140 0 O. 120 0 0.1100 90. OO99. 80 O. 100 0 独立地进行

    2、两次测定.取其平均值。7.2 测定7. 2. 1 将试料置于100mL烧杯中,加3mL硝酸(4.1) .盖上表面皿,低温加热至完全溶解。蒸发至潮湿状,冷却。吹洗表面皿及杯壁,加20mL硝酸(4.2)。7.2.2 于试液中插入银指示电极,银一碗化银参比电极,开动电磁搅拌器,用氯化纳标准滴定溶液滴定至所确定的终点电位。B 分析结果的表述按式(2)计算银的百分含量:C x V , X 0.107 87 Ag(% t l m 100 式中.c氯化销标准滴定溶液的实际浓度.mol/L,V,一一滴定试液所消耗氯化纳标准滴定溶液的体积,mL;0 试料的质量,如0.10787 与).00 mL氯化纳标准滴定溶

    3、液(c(NaC) 1.000 mol/LJ相当的以克表示的银的质量。所得结果应表示至二位小数。. ( 2 ) 9 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。64 GB/T 15072.2-94 表21占银含量允,t.差50. OO80. 0。15寸】80. OO90. 00 O. 22 90. OO99. 80 0.30 65 GB/T 15072.2-94 附录A终点电位的确定方法(参考f中)移取25.00mL银标准溶液,插入银指示电极,银一腆化银参比电极,开动电磁搅拌器.用氯化纳标准滴定溶液滴定。滴定初期,每加入5.0mL滴定剂,记录一次电位CE); 临近终点时应缓慢加入,每加

    4、入。.10 mL,记录4次电位。以电位CEl为纵坐标,加入氯化纳标准滴定溶液的体和、(V)为横坐标作因.求得终点电位。或用二级微商法求得终点电位。附录B银-破化银电极的制作方法(参考件)取直径1mm,长约180mm的纯银丝一恨,用金相砂纸抛光,一端绕成直径约5mm的螺旋状二圈,用水冲洗干净,浸入腆化例溶液(0.015mol汀_)中,以银丝为阳极.钳丝为阴极,用1mA直流屯源恨他2000 s,制成银腆化银电极。取一根内径约7mm,长度约150mm的菠璃管.F端光以硝酸饵琼脂作盐桥,上端注入硝酸仰和破化银的混合饱和1容液,并将银-殃化银电极插入其中回用黑纸包裹避光,电报在不使用时浸于硝酸饵饱和溶液中。附加说明本标Ifjj由中国有色金属工业总公司提出。本标准由昆明贵金属研究所负责起草。本标准由昆明贵金属研究所起草。本标准主要起草人罗一江、董守安囚66


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