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    GB T 11213.1-2007 化纤用氢氧化钠 氢氧化钠含量的测定.pdf

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    GB T 11213.1-2007 化纤用氢氧化钠 氢氧化钠含量的测定.pdf

    1、ICS 7106040G 11 aB中华人民共和国国家标准GBT 1 121312007代替GBT 1121311989化纤用氢氧化钠 氢氧化钠含量的测定Sodium hydroxide for chemical fiber useDetermination of sodium hydroxide contentISO 979:1974(2002),Sodium hydroxide for industrial useMethod of assay,MOD2007-08-13发布 2008-02-0 1实施宰瞀髁紫瓣訾糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅1”前 言GBT”21312007GBT

    2、 11213化纤用氢氧化钠分为以下几部分:第1部分:化纤用氢氧化钠氢氧化钠含量的测定;第2部分:化纤用氢氧化钠氯化钠含量的测定分光光度法;第3部分:化纤用氢氧化钠钙含量的测定EDTA络合滴定法;第4部分:化纤用氢氧化钠硅含量的测定还原硅钼酸盐分光光度法;第5部分:化纤用氢氧化钠硫酸盐含量的测定;第7部分:化纤用氢氧化钠铜含量的测定分光光度法。本部分为GBT 11213的第1部分,对应于国际标准ISO 979:1974(2002)工业用氢氧化钠分析方法(英文版)。本部分与ISO 979:1974(2002)的一致性程度为修改采用。本部分根据ISO 979:1974(2002)重新起草。为了方便比

    3、较,在资料性附录A中列出了本部分条款与国际标准条款的对照一览表。考虑到我国国情,在采用国际标准时,做了一些修改。有关技术性差异已编入正文并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录B中给出了技术性差异及其原因的一览表,以供参考。为便于使用,本部分还做了下列编辑性修改:a)“本国际标准”一词改为“本部分”;b)用小数点“”代替小数点逗号“,”;c)删除国际标准的封面和前言;d)增加了资料性附录,以方便使用;e) 以“物质的量浓度”代替“当量溶液”;f) 以“w。”代替总碱量“A”;g) 以“w:”代替氢氧化钠含量“B”。本部分代替GBT 1121311989化纤用氢氧化钠含量的测定方法

    4、(甲法)。本部分与GBT 1121311989相比主要变化如下:标准名称不同;增加了标准前言;试样取样量不同(前版的61,本版的61);总碱量计算公式不同(前版的71,本版的71);氢氧化钠含量的计算公式不同(前版的72,本版的72);增加了“试验报告”章(见第9章)。本部分附录A、附录B为资料性附录。本部分由中国石油和化学工业协会提出。本部分由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(SACTC 63SC 6)归口。本部分起草单位:锦西化工研究院、锡林郭勒苏尼特碱业有限公司、宜宾天原股份有限公司。本部分主要起草人:李富荣、马文元、陈沛云、周杰、胡立明、田友利。本部分于1989年首次发布。请注意本部分

    5、的某些内容有可能涉及专利。本部分的发布机构不应承担识别这些专利的责任。1范围化纤用氢氧化钠 氢氧化钠含量的测定GBT 11213卜一2007GBT 11213的本部分规定了化纤用氢氧化钠中氢氧化钠含量的测定方法。通常以NaOH的质量分数用两种不同的方式表达:。总碱量(以NaoH计);毗氢氧化钠含量(以NaOH计),即总碱量减去碳酸钠含量。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注目期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用

    6、于本部分。GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-1992,neq TSO 3696:1987)GBT 7698工业用氢氧化钠碳酸盐含量的测定滴定法-GBT 7698-2003,ISO 3196:1975(2002),MOD3原理以甲基橙为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定测得氢氧化钠和碳酸钠的总碱量(以NaOH计),减去碳酸钠含量(以NaOH计),即为氢氧化钠含量。4试剂和材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GBT 6682中规定的三级水(不含二氧化碳)或相应纯度的水。试验中所需标准溶液在没有其他规定时,按GBT 60

    7、1规定制备。41盐酸标准滴定溶液:1 molL。42甲基橙指示液:05 gL。称取01 g甲基橙,溶于70*(3水中,冷却,稀释至200 mL。5仪器一般的实验室仪器和以下仪器。51移液管:50 mL,A级。52滴定管:50mL,有01 mL的分度值,A级。6分析步骤61试样溶液制备611迅速称取相当于氢氧化钠36 g40 g的固体实验室样品(精确到001 g),溶解于约200 mL水中,移人1 000 mL容量瓶中,稀释至接近刻度,冷却至室温。稀释至刻度,摇匀。612称取相当于氢氧化钠36 g40 g的液体实验室样品(精确到001 g),移人1 000 mL的容量瓶中,稀释至接近刻度,冷却至

    8、室温。稀释至刻度,摇匀。GBT 1 12131200762测定量取5000 mL试样溶液,置入锥形瓶中,加约50 mL的水和23滴甲基橙指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点。7结果计算71总碱量以氢氧化钠质量分数w。计,数值以表示,按式(1)计算: w,一罴粼卿。一半”-一万豇面7r面万“一。、“式中:c盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(toolL);v盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);m试样的质量的数值,单位为克(g);M一氢氧化钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gm01)(M=39997 11)。72氢氧化钠含量以氢氧化钠质量分数w。计,

    9、数值以表示,按式(2)计算:2一】一0754 7b (2)式中:w。总碱量的质量分数,数值以表示;6一碳酸钠的质量分数,数值以表示(按GBT 7698测定);0754 7换算系数。8允许差平行测定结果之差的绝对值不超过008。取其平均值为报告结果。9试验报告试验报告应包括以下内容:a)识别测试样品所需的全部信息;b)使用的标准;c)试验结果,包括各单次试验结果和它们的算术平均值;d) 与规定的分析步骤的差异;e)试验中观察到的异常现象说明if)试验日期。附录A(资料性附录)本部分章条编号与ISO 979:1974(2002)章条编号对照一览表表A1给出了本部分章条编号与ISO 979:1974

    10、(2002)章条编号对照一览表。GBT 1 121312007表A1 本部分章条编号与ISO 979:1974(2002)章条编号对照本部分章条编号 对应的国际标准章条编号6162 61和6289 8注:表中章条以外的本部分其他章条号与ISO 979:1974(2002)其他章条号均相同且内容相对应。附录B(资料性附录)本部分与ISO 979:1974(2002)技术性差异及其原因表B-1给出了本部分与ISO 979:1974(2002)技术性差异及其原因一览表。表B1 本部分与ISO 979:1974(2002)技术性差异及其原因本部分章条号 技术性差异 原 因2 引用我国标准和采用国际标准的我国标准。 方便标准使用和适合我国国情。将国际标准ISO 3195:1975中“试样制各”内61 方便标准使用。容写入标准正文中。71 计算公式表述稍有不同。 与我国编制标准的要求相一致。与GBT 7698-2003协调一致,方便使用,72 计算公式换算系数不同。避免换算不便。8 增加“允许差”章。 增加测定次数,确保分析结果的准确。


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