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    GB T 12598-1990 离子交换树脂强度测定方法 渗磨法.pdf

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    GB T 12598-1990 离子交换树脂强度测定方法 渗磨法.pdf

    1、中华人民共和国国家标准离子交换树脂强度测定方法渗磨法GB/T 1259 8 9 0 Ion exchange r国insDel盯m1nationfor strength Osmotic attrited method 1 主题内容与适用范围本标准规定用渗磨法测定离子交换树脂的渗磨困球率以表示离子交换树脂的强度。本标准适用于各种球状颗粒离子交换树后强度的测定。2 I用标准GB 5475 离子交换树脂取样方法GB 5758 离子交换树脂粒度分布测定方法3方法提要通过周期性的酸、碱处理对树脂施加渗透力,再通过资球的滚磨对树脂施加压力和磨擦力。将经受这三种力作用的树脂烘干至能自由滚动,并分离出其中球状

    2、颗粒,求出渗磨圆球率,它表示经这些力作用后树脂颗粒仍能保持球状而不破碎的能力,是离子交换树脑强度的一种标志4溶液4. 1 盐酸溶液(l mol/L):用化学纯盐酸(GB622)配制,浓度范围为.00土0.01 mol/L0 4.2 氢氧化锁溶液(!mol/L):用化学纯氮氧化销(GB629)配制,浓度范围为.00士0.01 mol/L。4. 3纯水电导率小子3间cm(25)。5 仪器装置5. 1 有机玻璃交换柱J日图IJ!f示。国家技术监督局199012 01批准1992 01 01实施1009 12598 90 丁l1llllllIT-H =AF GB/T 一千气l 2” :l 司已图l街机

    3、玻璃交换柱l 分液漏斗,2橡皮塞3一交换柱,4橡皮垫圈5滤板6旋寨球磨机z能使滚筒以125土3r/min旋转的机械装置。滚筒:如图2所示。筒体材质不锈钢,筒盖材质黄铜。s. 2 5. 3 真余if一辈liN。村Nmw国自出125圭i滚简图21010 GB/T 1 2 5 9 8 9 0 5. 4 瓷球:在径20土0.5 mm,质量100.lg5. 5 试验筛或筛网布孔径小于0.071 mm,试验筛筛框尺寸为200mm 50 mm ,筛呵布尺寸为280 mm 280 mm(材质:绢或尼龙)。5. 6 搪瓷盘,50 mm aso mm。5. 7 称坠瓶250mm 20 mm。5. 8 漏斗rJ 1

    4、手1050mm,下ll管内径6mm 长度35mm ,材质塑料。5. 9 分析大平:感量0.I mg, 6试样准备s. 1 取样:拨GB5475进行操作。s. 2 筛分:按照需要筛取树脂样品约40mL。筛分方法见GB5758。所用试验筛孔径等于所要求粒度范国的上下限。筛后试样应存于纯水中。7 操作步骤7. 1 酸碱处理7. 1. 1 用25mL 量筒量取试佯16mL(敲实后读数),用纯水将树脂转移至一垂直放置的有机玻璃交换中tI句,将水排完。7. 1. 2 关闭下部旋塞,加入25mL纯水,调节旋塞开度,使水在1015s内排完(可经几次调节后达到要求)。7. 1. 3 在有机玻璃交换柱上放宦塑料漏

    5、斗,漏斗出口管紧靠柱壁。迅速倒入25mL溶液g测定强酸性阳树脂和弱碱性阴树脂时用Imol/L盐酸溶液,测定强碱性阴树脂和弱酸性阳树脂时用1mol/L的氢氧化纳溶液。此时树脂应上下翻动,溶液在1015s内排完。这样的操作共进行5次。关闭下部旋塞,再倒入20mL同样溶液,树脂层中应无气泡。取下塑料漏斗,装好分液漏斗。向分液漏斗中加入250mL同种溶液,开启下部旋塞,使溶液在10min内均匀流完。关闭下部旋塞,取下分液漏斗,迅速倒入25mL纯水,树脂层巾应无气泡。再装上分液漏斗,向分液漏斗中加入250mL纯水,开启下部旋塞,使水在5min 内均匀流完。7. 1. 4 按7.I. 2 7. J. 3的

    6、方法通过相同量的另一种溶液及纯水,测定强酸性阳树脂和弱碱性阴树脂AJ用Imol/L氢氧化纳溶液,测定强碱性阴树脂和弱酸性阳树脂时用1mol/L盐酸溶液。7. 2 滚磨7. 2. 1 用25mL量筒量取15mL经上述处理的样品(树脂层中应元气泡、敲实后读数),树脂层上保留5 mL纯水。7. 2. 2 用45mL纯水将量筒中树脂全部转移至滚筒内,并加入6个瓷球(测定阳树脂时)或I0个瓷球(测定阴树脂时),旋紧筒盖。7.2. 3 将滚筒装到球磨机上,阳树脂滚磨10min2 s,阴树脂滚磨20min土4s, 7.2. 4 取下滚筒,开盖,用纯水仔细将筒内全部树脂转移至试验筛网布上,甩去水分,摊平,在6

    7、0(:f 烘主颗粒能自由滚动(约23的。7. 3分离和称量7. 3. 1 将干样民于搪瓷盘左上角,抬高搪瓷盘上沿使搪瓷盘倾斜放置,倾斜角度应能使圆球状颗粒在轻轻振动中滚下而碎粒不能滚下。用毛刷轻轻拨动一小部分树脂,使圆球颗粒和破碎颗粒分离,将破碎颗粒刷至右1二角。直至全部试样分离完毕,分离后在试样中圆球部分残留的碎粒应小于50粒,碎粒部分i残留的圆球颗粒也应小于50粒。7. 3. 2 将网球颗粒和破碎颗粒分别ft子称量瓶中,并在分析天平中称量。1011 8 测定结果的计算渗!荠因球率8%)按式(1 )计算:式中:酌为圆球颗粒的质量且, 为破碎颗粒的质量,E。9 允许差GB/T 1 2 5 9

    8、8 9 0 s m旱7100.( I ) I 9. 1 问实验室的室内允许差按式(2)计算:r = 3. 90 3. 47 s, ( 2 ) 式中r 室内允许差,%;s, 两次测定值的平均值,%。s. 2 两个实验室的允许差按式(3)计算za凰R = 6. 19 - 4. 63 S, “. ( 3 ) 式中:H室间允许差,%;的两个试验室单次测定值的平均值,%9. 3 取两次测定值的平均值作为测定结果,测定结果保留小数后两位。附加说明z本标准由中华人民共和国能源部提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料和树脂产品分技术委员会归口。卒标准由能源部西安热工研究所负责起草本标准主要起草人邵林、王广珠。1012 .


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