1、GB 216291 1 主题内容与适用范围 本标准规定了草甘膦可溶性粉剂的技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于由草甘膦原药、表面活性剂及填料加工而成的50草甘膦可溶性粉剂。 有效成分：草甘膦 化学名称：N-膦羧基甲基甘氨酸 结构式： 分子式：C3H8NO5P相对分子质量：169.07（按1987年国际相对原子质量） 2 引用标准 GB 1601 农药氢离子浓度测定方法 GB 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 3 技术要求 3.1 外观：白色粉状物。 3.2 50草甘膦可溶性粉剂应符合下列指标要求。 注：1）为型式检验项目，至少每周检验一次
2、。 项 目 指 标草甘膦含量， 50 水不溶物1）， 1.0 水溶液pH值68 页码，1/4GB 2162912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2162000.htm4 试验方法 4.1 草甘膦含量的测定 4.1.1 方法提要 试样经预处理后，在酸性介质中与亚硝酸钠作用生成草甘膦亚硝基衍生物，该化合物在243nm处有最大吸收峰，通过测定吸光度可定量。 4.1.2 试剂和溶液 当未注明时，所用试剂均为分析纯试剂，水均为蒸馏水或相应纯度的水。 4.1.2.1 盐酸； 4.1.2.2 硝酸溶液：50（ V V）； 4.1.2.3 硝酸溶液：50（ V V）
3、； 4.1.2.4 溴化钾溶液：250gL； 4.1.2.5 亚硝酸钠溶液：称取约0.28g亚硝酸钠（精确至0.001g），溶于20mL水中，该溶液使用时现配； 4.1.2.6 草甘膦标准样品：99.8。 4.1.3 仪器 4.1.3.1 紫外分光光度计； 4.1.3.2 石英比色皿：1cm； 4.1.3.3 刻度吸量管：1mL、2mL、5mL。 4.1.4 分析步骤 4.1.4.1 标准曲线的绘制 4.1.4.1.1 标样溶液的配制 称取约0.30g草甘膦标准样品（精确至0.0002g），转移至200mL烧杯中，加60mL水、1mL盐酸，缓缓加热溶解，冷至室温，定量转移至250mL容量瓶中，
4、稀释至刻度，摇匀。此溶液作用时间不得超过20天。 4.1.4.1.2 亚硝基化 精确吸取草甘膦标样溶液0.8、1.1、1.4、1.7、2.0mL于5个100mL容量瓶中，同时另取一个100mL容量瓶做试剂空白试验。 在上述各容量瓶中分别加入5mL蒸馏水，0.5mL硫酸溶液，0.1mL溴化钾溶液，0.5mL亚硝酸钠溶液。加入亚硝酸钠后应立即将塞子塞紧，充分摇匀，放置20min（反应时温度不低于15）。用水稀释至刻度，摇匀，最后将塞子打开，放置15min。 页码，2/4GB 2162912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2162000.htm4.1.4.
5、1.3 分光光度测定 接通紫外分光光度计的电源，启开氘灯预热20min，调整波长在243nm处，以试剂空白作参比，用石英比色皿进行吸光度测量。 4.1.4.1.4 绘制标准曲线 以吸光度为纵座标，相应的标样溶液的体积为横座标，确定各点连成直线。 4.1.4.2 草甘膦可溶性粉剂的分析 称取约0.4g试样（精确至0.0002g），转移至200mL烧杯中，加60mL水、1mL盐酸，缓缓加热保持微沸5min，用快速滤纸过滤，仔细冲洗滤纸，将滤液接至250mL容量瓶中，冷至室温，稀释至刻度，摇匀。 分别精确吸取2.0mL试样溶液于2个100mL容量瓶中，其中1份用水稀释至刻度、摇匀。以蒸馏水作参比，测
6、定试样本身的吸光度。另1份的操作按4.1.4.1.24.1.4.1.3条的有关规定进行。测得的吸光度扣除试样本身的吸光度即为试样中草甘膦吸光度。 4.1.4.3 分析结果的计算 草甘膦百分含量（ x1）按式（1）计算：4.1.4.4 允许差 本方法平行测定结果之差不得大于1。 注意：比色皿用完后用硝酸溶液洗涤。 4.2 水不溶物的测定 4.2.1 仪器 4.2.1.1 3号玻璃砂芯坩埚； 4.2.1.2 真空泵； 4.2.1.3 抽滤瓶：1000mL。 4.2.2 分析步骤 称取10g试样（精确至0.001g），置于500mL烧杯中，加200mL水溶解（必要时微微加热），将溶液转移至已恒重的3
7、号玻璃砂芯坩埚，用真空抽滤，抽干后再用100mL温水洗三x1（ 1V1）/（ 2V2）100（1）式中： 1标样溶液中草甘膦的质量浓度，mgmL；V1标准曲线上与试样中草甘膦吸光度相对应的标样溶液的体积，mL； 2试样溶液的质量浓度，mgmL；V2吸取试样溶液的体积，mL。页码，3/4GB 2162912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2162000.htm次，抽干。将玻璃砂芯坩埚在1055下烘至恒重（精确至0.0002g）。 4.2.3 分析结果的计算 水不溶物百分含量（ x2）按式（2）计算：4.3 pH值的测定 按GB 1601的规定测定。 5
8、 检验规则 5.1 50草甘膦可溶性粉剂应由生产厂的质量检验部门进行检验。水不溶物为型式检验项目，至少每周检验一次。生产厂应保证出厂的草甘膦可溶性粉剂都符合本标准的要求，每批出厂的产品应附有质量证明书。 5.2 用户有权按照本标准的各项规定，检验所收到的50草甘膦可溶性粉剂的质量是否符合本标准的要求。 5.3 取样方法按GB 1605的有关规定进行。 5.4 将所取样品混匀时，用四分法缩分后取出不少于50g的样品装入清洁、干燥的玻璃广口瓶中，瓶上粘贴标签，注明生产厂名、批号、取样日期，送交检验部门检验。 5.5 检验结果若有一项指标不符合本标准要求时，需重新自两倍的包装中取样检验，重新检验的结
9、果，即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品不能验收。 5.6 当供需双方对产品发生异议需仲裁时，仲裁单位可由双方商定。仲裁时应按本标准规定的方法进行核验。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 50草甘膦可溶性粉剂的标志和包装应符合GB 3796中的有关规定。 6.2 每件包装好的成品，应附有质量说明书，内容包括：生产厂名称、产品名称、批号、出厂日期、净重、产品质量符合本标准的证明和本标准的编号。 6.3 贮运时应严防潮湿和日晒，保持良好通风，避免与食物、种子、饲料混放。 6.4 自生产之日起正常贮存二年时间内，有效成分含量不低于本标准规定的指标。 x2（ m1 m2）/ m100（2）式中： m1烘至恒重时坩埚和水不溶物的质量，g；m2烘至恒重时坩埚质量，g；m 称取试样质量，g；页码，4/4GB 2162912006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2162000.htm
