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    DL T 502.8-2006 火力发电厂水汽分析方法.第8部分 游离二氧化碳的测定(固定法).pdf

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    DL T 502.8-2006 火力发电厂水汽分析方法.第8部分 游离二氧化碳的测定(固定法).pdf

    1、JCS 27.100 F24 备案号:17647-2006中华人民共和国电力行业标准DL IT 502.8 - 2006 代替DL/T502一1992火力发电厂水汽分析方法第8部分:游离二氧化碳的测定(固定法)Analytical methods of steam and water in power plan臼Part 8: Determination of free carbon dioxide (Fixed method) 2006-05-06发布2006-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布DL IT 502.8 - 2006 目次2 规范性引用文件.”56 DL IT

    2、 502.8 - 2006 刚吕本标准是根据国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知(发改办工业2005 739号)的安排进行的。DL厅502火力发电厂水汽分析方法分为35个部分:第1部分:总则第2部分:水汽样品的采集第3部分:全硅的测定(氢氟酸转化分光光度法)第4部分:氯化物的测定(电极法)第5部分:酸度的测定第6部分z总碳酸盐的测定第7部分:游离二氧化碳的测定(直接法)第8部分:游离二氧化碳的测定(固定法)第9部分:铝的测定(邻苯二酣紫分光光度法)第10部分:铝的测定(铝试剂分光光度法)第11部分:硫酸盐的测定(分光光度法)第12部分:硫酸盐的测定(容量法)第13部分:

    3、磷酸盐的测定(分光光度法)第14部分z铜的测定(双环己酣草酷二踪分光光度法第15部分:氨的测定(容量法)第16部分:氨的测定(纳氏试剂分光光度法)第17部分:联氨的测定(直接法)第18部分z联氨的测定(间接法)第19部分:氧的测定(前蓝二磺酸铀葡萄糖比色法)第20部分:氧的测定(蘸蓝二磺酸铀比色法)第21部分:残余氯的测定(比色法)第22部分z化学耗氧量的测定(高锤酸饵法)第23部分:化学耗氧量的测定(重格酸锦法)第24部分:硫酸铝凝聚剂量的测定(碱度差法)第25部分:全铁的测定(磺基水杨酸分光光度法)第26部分z亚铁的测定(邻菲唠琳分光光度法)第27部分:悬浮状铁的组分分析第28部分:有机物

    4、的测定(紫外吸收法)第29部分:氢电导率的测定第30部分t硝酸盐的测定(水杨酸分光光度法)第31部分:安定性指数的测定第32部分:钙的测定(容量法)第33部分:铀的测定(二阶微分火焰光谱法)DL厅908-2004第34部分:铜、铁的测定(石墨炉原子吸收法)our 955-2005 第35部分:痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根57 DL IT 502.8 - 2006 离子和硫酸根离子的测定(离子色谱法)our 954-2005 本部分为DUf502的第8部分。火力发电厂水汽试验方法自1984年由原水利电力部颁发迄今已近20年,对加强化学监督、保证发供

    5、电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高,对化学监督工作提出了新的要求,同时由于科学的进步,试验方法本身的改进也非常大,因此,需要对1984年的火力发电厂水汽试验方法进行修订。58 本标准与our502-1992相比主要差别为:一一增加了第1部分第35部分:一取消了低浊度的测定方法。一去掉水质全分析的步骤,将其编入总则中。一一将适用范围中除碳器入口水改为除碳器出口水。本标准自实施之日起代替our502-1992火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位:西安热工研究院

    6、有限公司。本标准主要起草人z王广珠、田利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋。DL IT 502.8 - 2006 火力发电厂水汽分析方法第8部分:游离二氧化碳的测定(固定法)1 范围DL厅502的本部分规定了生法。本部分适用于生水、出口水中游离二氧化碳的测定方3 方法提要水样直接流25臼nL的锥形瓶返滴定,并计算加碱固定:H亨L厅502的本部分的引用而、严括勘误的内容)或修订版均不用这些文件的最新版本。凡是不部分的实皿。于本部分,期的引用文千扎成部MU达本盯分于阳部用归本适时据本刊明根版盯励新tL庵其GBff601 GBff6903 l取样瓶(带有1mLI刻度的200mL盐而固定,再用航酸棒准滴

    7、定溶液中和、加酸中和:返滴定:4 试剂4.1 无二氧化碳水:将试剂水放入烧瓶,煮沸1伽山,除去溶解二氧化碳后,立即用装有铀石灰管的胶塞塞紧,冷却。4.2 氢氧化铀标准滴定溶液cCNaOH) =0.02mol/L:配制和标定方法见GBff601。4.3 硫酸标准滴定溶液c ( .!. H2S04) =0.02mol/L:配制和标定方法见GB厅601。2 4.4 酌欧指示剂ClOg/L乙醇溶液):称取lg酣献,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至lOOmL。4.5 甲基橙指示剂Clg):称取O.lg甲基橙,溶于70的水中,冷却,稀释至lOOmL。4.6 试剂纯度应符合GB厅6903要求。59

    8、 DL IT 502.8 - 2006 5 分析步骤5.1 取样管上连接一根带有玻璃管的厚壁胶管。5.2 打开取样阅门,放水不少于5min,并保证其无气泡。5.3 于取样瓶中预先加入2滴酣歌指示剂和定量的氢氧化铀标准滴定溶液。氢氧化铀标准滴定溶液的加入量应根据水样中的游离二氧化碳含量大小而定,一般应使0.02mol/L氢氧化铀标准滴定溶液过量2mL3ML。注1:锥形瓶中加入氢氧化铀洛液后,应立即取样并进行测定。注2:为避免氢氧化铀吸收空气中的二氧化碳,试验时一定要用新配制的氢氧化铀标准滴定溶液,而且盛放氢氧化铀标准滴定洛液的容器上应有吸收二氧化碳的装置(如烧碱石棉等),否则会使测定结果偏高。5

    9、.4 将玻璃管轻轻插入取样瓶底部,待水样溢到锥形瓶刻度预先刻好)时,迅速捏紧胶管,使水样不再流入,并立即拔出取样管,水样的体积计为V(mL)o 5.5 立即用0.02mol几硫酸标准滴定溶液中和滴定至榕液红色刚刚消失为止,消耗的硫酸标准滴定溶液体积可不计。5.6 往上述水样中加入2滴甲基橙指示剂,继续用0.02mol几硫酸标准滴定榕液滴定至水样由黄色转为橙色即为终点。记录消耗硫酸标准滴定溶液的体积Vi(mL)。6 结果的表述水中游离二氧化碳含量同C02)(mg/L)按式(I)计算zV. cX44 同c。如万一1(削式中z同C02)一水样中游离二氧化碳含量,mg/L;Vi 一第二次滴定所消耗硫酸

    10、标准滴定溶液的体积,mL;c一硫酸标准滴定溶液(4.3)的物质的量浓度,mol/L;44一二氧化碳(COz)的摩尔质量,g/mol;V一水样的体积,mL。注1:对于含有碳酸盐碱度的水,在计算时应扣除测定碱度时所消耗的酸量。注2:水样的体积应扣除氢氧化铀标准滴定洛液加入量的体积。(1) 注3:在精确测定中,氢氧化铀本身所含的碳酸铀应进行空白试验校正。方法如下:从盛放氢氧化铀标准滴定溶液的容器中,放出与测定水样时加入量相同体积的0.02mol/L氢氧化纳标准滴定溶液,迅速加入50mL不含二氧化碳的水,加盼敢指示剂2漓,然后按测定方法5.5、5.6完成滴定。水样中游离二氧化碳的含量按式(2)计算:(

    11、町V)c44别C02)=I 1刷式中:Vo一空白试验消耗0.02mo皿硫酸标准滴定溶液体积,mL;其余各符号意义同式(1)。(2) 7 精密度测定误差为士0.5mg/Lo DL IT 502.8 - 2006 8 分析报告分析报告应包括下列各项:a)注明引用本标准:b)受检水样的完整标识,包括水样名称、采样地点、采样日期、取样人、厂名等:c)水样中游离二氧化碳含量,mg:d)分析人员和分析日期。61 CONN的NOmFH、同CJFNO盯问叫白国共电力行业标准火力发电厂715气分析方法和l; 人华1 1 1 DL/T 502.1 DL/T 502.32一2006 * 巾国电力出版社ti版、发行http:/) 100044 11)nfWi 6号u七;航.iz主印刷j有限公司fJ,ljjlj* 次印刷476千字9 )j北京第15.5 5长i;p数00013000册* 2006 16开本4版880毫米1230毫米2006年9JH在;价63.00j巳(本刊如有印装质量问题,我丰发行部负主i坠换)翻印必究1 155083. 1471 版权专有统销4号分类建议:士!l程).W,范


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