HG T 3518-1985 工业循环冷却水中巯基苯骈噻唑测定方法.pdf

1、中华人民共和国化学工业部部标准HG 5-1518-85 工业循环冷却水中琉基苯骄唾睡测定方法代替HG5-1518-82 本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中的琉基苯骄唾瞠。二氯酣含量大于50mg/L对本方法有干扰。1 方法提要将循环冷却水水样酸化，用氯仿萃取疏基苯骄哇哇，以紫外分光光度法测定。测定范围O.2 1mg/L。.2 仪器与试剂2.1 仪器2. 1. 1 分光光度计:329nm，附1cm石英比色.lIIL;2.1.2 分液漏斗:150mL。2.2 试剂2.2.1 盐酸:配成1+1溶液;2.2.2 氯仿;2.2.3 琉基苯耕唾略:纯品。3 准备工作3. 1 世琉基苯耕唾嗖铀盐

2、标准溶液:每毫升含琉基苯骄唾瞠铀O.Olmg。准确称取0.1000g琉基苯耕唾瞠铀盐，溶于水中，在1L容量瓶中稀释至刻度，混匀。此榕液1mL含O.lmg疏基苯耕唾瞠铀。再将此溶液稀释10倍，1mL含O.Olmg琉基苯耕瞠唾铀。3.2 标准曲线绘制:吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL上述标准榕液，分别加入150mL分液漏斗中，用水稀释至50mL，然后用滴管滴加1+1盐酸3滴，混匀。用移液管吸取10mL氯仿加到每只分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min。静置分层，将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤在1cm干的石英比色皿中，用分光光度计于329nm处，以纯氯仿为对照，测其吸光度。以吸光

3、度为纵坐标，对应的琉基苯耕唾瞠铀毫克数为横坐标，绘制标准曲线。4 试验步骤4.1 水样中琉基苯骄哇哇的测定:取50mL经慢速滤纸过滤后的水样于150mL分液漏斗中，滴加1十1盐酸3滴，混匀。其余手续按3.2标准曲线绘制方法进行，以与水样中相近量的聚丙烯酸或有机磷酸盐洛液的氯仿萃取液为对照，测其吸光度，由标准曲线上查得相应的琉基苯耕唾瞠的毫克数。4.2 复合抑制剂中琉基苯骄唾略的测定:准确称取O.1000g复合抑制剂样品溶解在水中，转移在1L容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀。用移液管吸取上述溶液2mL，加入150mL分液漏斗中，其余手续按4.1水样中琉基苯骄喔嗖的测定进行。对照榕液采用复合抑制剂中

4、经上述稀释后相同量的聚丙烯酸或有机磷酸盐的氯仿萃取液。中华人民共和国化学工业部1985-06-28发布1985-10-01实施620 HG 5-1518-85 注:测定时应注意水样中汹的干扰。5 计算5. 1 水样中琉基苯骄唾瞠铀含量X(mg/L)按式(1)计算zX=手XI000.( 1 ) 式中:a 由标准曲线上查得的相应疏基苯耕唾瞠铀的毫克数;V一一水样的体积，mL。5.2 按式(2)计算复合抑制剂中蔬基苯骄哇哇铀百分含量X(%):X=汇缸XI00(2 ) 式中:a一一从标准曲线上查出的琉基苯耕唾瞠铀的毫克数。6 容许差6.1 琉基苯耕唾嗖铀含量为lmg/L时，两次平行测定的结果之差不得大于O.03mg/L。6.2 取平行测定两个结果的算术平均值，作为试样中的琉基苯耕唾唾铀的含量。附加说明:本标准由化学工业部科学技术局提出，由天津化工研究院归口。本标准由南京化工学院负责起草。本标准主要起草人沈鸿遣、张恩隆。621