1、PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 申华人民剥回核工业部锦标准花岗岩、花岗岩铀矿石组份分析方法氧化钙量的测定EJ 297 . 5-8 7 分析方法分为EGTA窑锺法，测定f国为0.296-1096氧化钙;原子吸收分光先度法，测定稳固为0.0596-10ll氧化钙.本标准总则及甲目规定EJ297. 1 (花岗费、花岗翁铀矿石组份分析方法总则及-簸规定执行.第-篇EGTA害量法1 方法愿jit样经礁鱼、氢氟被分牢，六次明基囚麟、铜试剂4、体狈沉淀分离子忧无量最后，以4号黄绿索由窗里露自徽混合指示剂，用EGTA标准溶液滴fE至熔液.!i!紫红色为终点。2钮电磁tI蟹。3 I
2、UI 3. 1 氯氟隙。3.2 氟化御。3. 3 六次甲基因踱(t1l2.3.4盐.。3. b 三乙圈，.3. 1 n EGTA(乙二二乙.二赚回乙殴标准溶液(0.0051101/，称取EGTA1. 90009溶于25ml氮氧化何溶液溶液50.1于25伽13量.中，用水部主标绪，摇匀。此溶液每毫对台。g氧化钙。3. 12 钙自缀.-百墨盼融混合指示剿，称职0.29钙贫绩.与0.129商量盼歇及209氧化.均匀贮存子口瓶中备用。4 测定_.4. 1 稼踉试样(0.2000-0.5000)土O.OOozg于销稍稍中，用水澜涩，t田15澜罐自0.幻.10111氢氟酸。1.于电热饭上细份分麟，待自熠霄
3、尽后移入500C高温炉伪统5l1in.出，怜却。4.2 将由精辆置于150.l趣杯中，用10al盐融溶液提取并洗出瑞将.加29氯化中切29六次申41!1赖，再加20111钢试剂溶糠:-四-x100 . . (2) 11 Vl 式中IV，-滴定消章tEGTA标准溶糠的体权，.; V-分n试液体秧Iml: V-试液总体狈!ml ; a-试串串串nll量.9。所得结果应褒示至二位小敏。6 方法.室内精密度r : O. 025 5+ O. 0339 X N 窒问精密度R= O. 177X N 0描第二篇原子吸收分先先应法1 方法.试串串经氯氟.、高氯分饵，察发干酒后溶于鼓霞，细.并章威-i.tR的盆醺
4、(2)溶旗，用原子吸收先应计测定氧化钙的曼先度17 PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 8 ll. (子吸收分光光度计. titM 9. I 氢氟酸。9. 2 商氯阪.9.3 盐酸(1T J). EJ 291. 5-81 9.4 氟化.($rCIZ10溶液(2596，你取氟化0250918于水中，移入IL军事锺瓢，用水精至t牵线，路匀，转入塑料底中贮稼.9.S 氧化钙标准溶液9. 5. 1 稼取经105-IIOC干2h的基准自靠自由钙1.18489子25081烧杯中，细少fi水，毯上襄血，仔细滔细盆110+1)至大嚣气泡消失(约能ml)并i主盒20ml，于中温电热饭上
5、细然黛槐除去二氧化锁，lIl!下冷却，水冲洗褒血，转入IL$S瓶中，用水至际统，揭匀。1比溶液_1革开含1町氧化$唱。9.5 . 2 移淑(9.5.J)溶液100ml于IL.fJm躯中，加18ml盐酸(1+1，用水梯至标钱，揭匀。此溶被击哥哥Eft含氧化阿100，。9. S. 3 移取(9.5.2)溶液50.1容量瓶中，加3l盐&.温热使盐类溶解.阪T.用10ml水再次冲洗瑞瑞壁撞旗然至溶液透明.取下怜细，10.3 将溶液籍入SO.，ti量延中，细细l氧化锦溶液(9.们，用水狲至标线.1&匀.在原子吸收分光光度计上，钙空心阴槌灯，波长422.1nm处.用空气乙烛火焰，与工作曲线系列同时测量钙的
6、吸光赃。11 工作幽键lI量移lIIt氧化钙标准溶液9.5.3)0.B.1. 0. 2.0. 5. 0. 10. 0. 20.0. 25.0m , 分别置于一组50时窑量.中，加2111氟化甸溶液(9.4)，用水狲至标线，锦匀。此系列溶糠每毫对分别舍。.O. O. Z, 0.4. 1. O. 2.0. 4. 0. 5.019氧化何.以下(10.3)步骤测蜀，绘制工作幽娩.12籍.it.CX Vx 10 -6 C.096 a 或中，c-自工作幽统上查得的氧化钙浓度.J.l 9/.1, V-i4液体帜，tll .-I:CI鼠串串.嚣.9. 所得细果ez表示至二位小敏.13 1;藩.18 前 PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 EJ 291.5-81 鑫内精密度r = O.0545X N D.187 2倒密trR= O. 0406+0.0281x N 蹦却慌111.本标准自核工业部地质局握自。本标准由核工业部西北地.二。三所负责忽事.19
