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    SJ T 11026-1996 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 原子吸收分光光度法测定铁、镉、锌.pdf

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    SJ T 11026-1996 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 原子吸收分光光度法测定铁、镉、锌.pdf

    1、中华人, 和家标电子器件用银铜奸焊料的分析方法光度法测定铁、锅、铮Analytlcal methods for silver copper brazing for electron device De阳刷刷tlon01 1rou. cadm1um GB 9620.7 88 降为SJ/T11026-96 andzi嗣峙璐椒割Ilcab$()lJItion spectrophotometry 本标准规定了用原子吸收分光光度法测定铁、锚和镑,适用于电子器件用和锚为O.0005% 0.0040%.悻为O.0005%r , 0. 0030%。本标准遵守GB1467 (冶金产品化学分析标准的总则及一般规定

    2、L1 方法试样用稀硝定稍有抑2 试剂2. 1 硝酸。+1)02.2 硝酸。.0N)0,在0.52.0N的硝酸介质中,用叔十二烧硫醇的苯溶液萃作用,在标准系列中加入与试样等量的铜离子以校正。2.3 叔十二烧硫醇的苯溶液(1.0M)。2.4 铜溶液(20%)以硝酸(2.1。2.5 阴定范围:铁银,大量基体0.1000g纯铁置于100ml烧杯中,加入,企5m!硝酸(2.1).加热溶解,赶尽氮的氧化物,冷却至室温,稀释至lL.混勾.此搭液1m!含100吨铁。2.6 锚标准溶液称取0.1000g纯锚置于100m!烧杯中,加入15m!硝酸(2.口,加热溶解,赶尽氮的氧化物,冷却至室, 2.7 , 3仪器至

    3、1L.棍匀.标准榕液1m!含100gfl咽。0.1000g纯悴置于100m!烧杯中,加入15m!硝酸(2.1) .加热榕解,赶尽氮的至lL.混匀。此榕液1ml含100吨悴。3. 1 原子吸收分光光度if:附有铁、牺、铸空心阴极灯。仪器工作条件见附录A。物,冷却至室性s相对标准偏差均应不大于2.0%。计算公式见GB9620. 4 电子器件用银铜奸焊料的分析方法原子眼收卦如光度法测定钻附录B。4 分析步中华人民共和国电子1988-06自30批准1989-02-01实1 GB 9820.7 88 4. 1 称取4.0000g试样于150削锥形瓶中,并随同试样作空白阳也4.2 加入16m硝酸(2.口,

    4、加热榕解,蒸发至近干,冷却,加入50ml硝酸(2.2) , ,何此槽液金部转入125ml分液漏斗中.4.3 加入20ml扭十二烧疏静的苯榕液(2.剖,振荡2mln,奔去有机相.水相喷入吸光度减去各自的试样空白吸光度读数,从工作曲线上查出相应的矶、晴、5工作,冷却至.将铁、晴、 5.1 作100ml 度为纵坐5.2销工作曲的绘制a穆取0.00,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00及4.00ml铁标准槽液(2.5)于中,加入11.2ml铜榕液。-的,以硝酸(2.2)稀释至刻度,摇匀,与试样液同时测定,以,以铁浓度为榄坐标,绘制工作曲线.100m 的绘制z移取0.00,0.50

    5、.1.00 ,1. 50 , 2. 00 , 2. 50 , 3. OOml幅标准槽液(2.的于一组刷入11.2ml铜溶液(2.的,以硝酸(2.2)稀释至刻度,摇匀,与试样液同时测定,以吸光为,以工作曲线.5.3 工作100ml 中,的制s入11.2mlO. 00 , O. 50. 1. 00 , 1.50, 2. 00 , 2.50, 3. OOml (2.心,以硝酸(2.2)稀释至刻度,摇匀,标准榕液(2.7)于一组同时测定,以吸光度为,以标工作曲崎注sDHLA&Cu28 .当测定DHLA&Cu50姆料中铁、锅、铸量时,标准系列中2伽nl(2. .4). S 分析结果的计按下式计算铁、帽、

    6、铸的百万画.1c . V 10-6 Fe(Cd.ZnH%)盟m-100式中10一一从工作曲线上查得的铁铺、铮量,g/ml,V一一精制惶槛攘糟的体坝,mlJm-一一辄眶.,8.7 表1% 舍允许0.001.0.002 0.0003 。.002 -0. 005 0.0004 表2% 舍铺量允许主量O. 0005. O. 001 0.0002 O. 001-0. 004 0.0003 表3% 舍允许整。.0005-0.0010.0001 0.001 0.003 0.0002 2 GB 9820.7 88 Al 使用WFD-Y2作条件表z元意* 灯咆咱曾空气流量.A L/mln L/mln nm mA Pe 248.3 10 4 5.0 I. 2 228.8 6 4 5.0 1.0 zn 213.8 6 4 5.0 I. 2 z 由七七二厂 s 3


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