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    JB T 10804-2007 季铵盐类电荷控制剂.技术条件.pdf

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    JB T 10804-2007 季铵盐类电荷控制剂.技术条件.pdf

    1、ICS 3710020N47备案号:21904-2007 J B中华人民共和国机械行业标准JBT 1 080年一2007季铵盐类电荷控制剂技术条件Specification of quaternary ammonium salt type charge control agent20071 008发布 2008030 1实施中华人民共和国国家发展和改革委 员会发布目 次JBT 1 08042007前言III1范围12规范性引用文件13要目131化学参数132质量指标要求14试验方法241夕h观24,2熔点243灰分244干燥减量。345 pH值346Be:积347带电性质348粒径分布349热

    2、稳定性35检验规则351批号规则352取样方法453判定规贝046标志、包装、运输和贮存461标志I62包装463运输464贮存zl表1季铵盐类电荷控制剂化学参数1表2质量指标要求。2刖 吾JB厂r 1 080年一2007本标准由中国机械工业联合会提出。本标准由全国复印机械标准化技术委员会(SACFFC 147)归El。本标准由湖北鼎龙化学有限公司负责起草,天津复印技术研究所、全国复印机械标准化技术委员会秘书处参加起草。本标准主要起草人:朱双全、兰泽冠、鲁丽萍、苏来泉、安博萍。本标准为首次发布。ITI1范围季铵盐类电荷控制剂技术条件1BT 1 0804一2007本标准规定了季铵盐类电荷控制剂的

    3、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于显影剂用季铵盐类电荷控制剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB玎2390-2003水溶性染料pH值的测定GB厂r 7531一1987有机化工产品灰分的测定(neq ISO 63531:1982)JBT 82622一1999静电复印干式色调剂荷质比测量方法3要求31化学参数季铵盐类电荷控制剂化

    4、学参数见表1。表1 季铵盐类电荷控制剂化学参数原 料 尼文酸、三正丁基苄基氯化镀等结构式 c4H9一誊囝+【丁分子式 Ci9H3斜Cl棚704S分子量 500 713(接1991年国际相对原子量)3 2质量指标要求季铵盐类电荷控制剂应符合表2要求。JB,r 1 08042007表2质量指标要求类 别 质量指标名称 指标要求外 观 白色粉末熔 点 1850190 5灰分() 1O物化性质干燥减量() 1OpH值 5 O8 0比体积mLtg 105 0带电特性 正电带电性质 带电量ItCg 10O300起电速度ucg-Js 015dlo 50粒径分布岫 d50 25 0dgo 600粉体性质 15

    5、0 I 5TG热稳定性(对应温度下 200 2 5的失重百分率,) 250 100300 800注:必要时,可根据客户的特殊要求,调整颗粒细度及分布情况。4试验方法41外观采用目测法判定。42熔点采用wRslA型自动熔点仪。将少量干燥并磨细的试样,装入清洁干燥的毛细管中,取一高约800ram的干燥玻璃管直立于玻璃板上,将装有试样的毛细管,经玻璃管投掷10次15次,使毛细管内试样紧缩至2 mm3rnm,将开口一端封闭,送人熔点仪中测量,记录初熔点及终熔点。重复操作五次,去掉最大值和最小值,取中间三值的平均值作为处理结果。43灰分按GBfr 7531规定方法测定。将瓷坩埚经800。C高温处理并恒重

    6、至Oooozg,再称量lg干燥样品(准至O00029)置于其中,放于800。C5。C的高温电炉中灼烧2h,取出后在空气中冷却lmin3rnin,然后移人干燥器中冷却至室温(约45rain),称重,两次平行测定结果的绝对误差不得超过o2,取其算术平匀值作为测定条件。灰分含量(x)按式(1)计算:X=(ml一”2)m100(1)式中:卜灰分含量,;m一坩埚加灰分的质量,单位为g;mz坩埚质量,单位为g;m试样质量,单位为g。JB,rr 1 080伸00744干燥减最称取约29样品,精确至Oo0029,置于已恒重的称量瓶内,移人烘箱或高温炉中,在105。c+5 oc下加热至恒重,取出置于干燥器中,冷

    7、却30min后称量,两次平行测定结果的绝对误差不超过O2,取其算术平均值作为测定条件干燥减量(x)按式(2)计算:x=(“2一”1蜘100(2)式中:x干燥减量百分含量,;m,样品和称量瓶的质量,单位为g;m2干燥后样品和称量瓶的质量,单位为g;m样品的质量,单位为g。45 pFl值采用PHs一25A型pH计,按GBT 2390规定的方法测定。称取59样品置于300mL烧杯中,用10mL甲醇润湿后,再加入90mL去离子水(pH=7),煮沸约5min,冷却至室温。加水至100mL,过滤,用pH计测量滤液的pH值。46比体积取样品约59,准确至O00019,置于100mL具塞磨口量筒中,盖上塞子。

    8、从高约10cm处垂直向橡胶板作自由跌落动作重复操作至试样在量筒内体积不变为止,记录沉实后试样的体积。比体积(x)按式(3)计算:X=VM-”(3)式中:x一样品的比体积,单位为mlJg;v一振实后试样的体积,单位为mL;”一样品的质量,单位为g。47带电性质按JBT 82622规定方法可测定产品的带电性质,如带电特性、带电量、起电速度等。48粒径分布481测量仪器激光衍射粒度分析仪。482操作方法取约30mg样品,先用少量非离子表面活性剂将样品润湿后加入到O2六偏磷酸钠分散液中,置于超声波中分散约10 min后达到均匀状态慢慢倒入仪器进行检测。49热稳定性491测量仪器DSC综合热分析仪。49

    9、2操作方法取约10rag样品置于样品盘中,准确称量至001mg,通人N2,从25。C开始升温至500。C,速率为10。Cmin,记录样品的重量变化。5检验规则51批号规则同配方中,以一次粉碎混合的产品为一个批号,每批产品量为500kg。3JBT 1 080牟一20075 2取样方法用取样器从每批数的5中取样,小批量取样不得小于50kg,将所取样品混合均匀,分取不少于509的样品装入两只清洁干燥和带密封13塞的玻璃瓶中,并贴上标签、注明生产厂名称、产品名称、批号和取样日期,供检测和备查。53判定规则若检验结果中有一项指标不符合标准要求时,应重新自两倍量的包装箱中取样复检,重新检验的结果中,如该项指标仍不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格品。6标志、包装、运输和贮存61标志每桶都应标明产品名称、批号、净含量、执行标准号、有效期限等牢固标志。62包装采用内衬双层塑料袋的密封纸板桶包装,净含量及外观标识应符合国家有关规定。63运输产品在装运时必须干燥,防晒防潮,切勿重压,轻装轻卸。64贮存产品应贮存于干燥通风的阴凉处,严防日晒雨淋,严禁挤压,严禁火种。4


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