GB T 4464-1984 染料泳移性测定法.pdf

1、中华人民共和国国家标准染料泳移性测定法Test met hod of dyes t uff mi grat i 00 UDC 667.21 :535.65 GB 4464-84 本标准适用于分散及还原染料在中间F燥过程中产生的旅略性的测定。以百分掠移率(测量反射值或透射值)，或用目测来评定染料的泳移性。1 材料和仪器设备1. 1 织物材料:精炼漂白丝光涤棉卡其(涤/棉为65/3日，真纱支数为42x 21，密度为135x70。试验用织物尺寸为110毫米x220毫米。1.2染色牢度褪色样卡(GB250-84)。1. 3 表面llll:直径为90毫米。1. 4 铝环:外径为110毫米，内径为80毫米

2、，厚度为1毫米。1. 5 文具夹。1. 6 实验室用轧车及热熔机(或电热鼓风烘箱。2 试剂和溶液2.1 二甲基甲酷胶z分析纯。2.2 36 %乙酸(HG3一1095-77):分析纯。2.3 氢氧化铀(GB629-81):分析纯。2.4 保险粉(HG2-809一7曰:化学纯。2.5 聚乙烯utt咯皖酬(PV P K-30):化学纯。2.6 乙二肢四乙酸二讷(GB1401一78):分析纯。2.7 分散染料萃取液的配制:每升溶液中含二甲基甲酣胶800毫升，水200毫升，再加入36%乙酸5毫升。2.8 还原染料萃取液的配击iJ:每升水溶液中含氢氧化纳10克，保险粉10克，聚乙烯毗咯皖嗣20克，乙二版四

3、乙酸二讷5克。3试验方法3. 1 试验条件染色深度:分散染料为20克/升，还原染料为25克/升。轧液率:60 % (一漫一轧)。中间卡燥:f燥温度为1000C，卡燥时间为7分钟。3.2 染样制备先将一块试验用织物在轧染液中均匀浸渍1分钟后，按规定的轧液率压轧，然后立即将试样放在热熔机(或烘箱的针板框上，并固定和拉乎。在试样一端同一位置的正反面各放一块表面皿，再用一对铝环和文具夹将表面皿固定(见下图)。按规定的温度和时间，将试样通过热熔机(或放人烘箱)进行中间干燥。F燥后，将试样从针版框上取下，移去夹子、铝环和表面皿，在室温下放置1小时，备用。国家标准局1984-06-05发布1985 -03

4、-01实施3.3 评测法3.3.1 目测GB 4464-84 J主?L1织物;2一表面IllJ;3一文只夹;4一钥坏参照染色牢度腿色样卡(简称灰色卡)，用目测评定试样上被覆盖部分与未被覆盖部分的色足。当色差相当F灰色卡4-5级以上者，染料泳移性较小p色差相当灰色卡3-4级者协移性rjl寄:色是相当灰色卡3级以F者，染料泳移性较大。3.3.2 反射值的测量用测色仪分别测定试样上被覆盖部分(A)手n未被覆盖部分(B)的表面反射值(A、B相Ii约100毫米)，并按式(1 )换算成色深值(K/S)后，按式(2 )计算百分体移率M:(1 - R)2 K/S=R( 1 ) M=100 (1-: J . (

5、2) 式中:(K /S)A一一试样上被覆盖部分(泊的色深值;GB 4464 -84 (K/S)8一一一试样上未被覆盖部分(B)的色深值;R一一最大吸收波长处的试样表面反射值。3.3.3 透射值的测量分别称取试样上A处和B处的织物各0.1000克，剪成小块后放人50毫升的容量瓶中，然后分别加入萃取液至刻度(根据染料种类选用萃取液。将瓶子密封，待织物上的染料被萃取出来后，用光电分光光度计，在最大吸收技长处测量萃取液的吸光度马和D8，按式(3 )计算百分泳移来M:M=叫1号). (3) V8 式中:DA一一试样t_A处染料萃取液的吸光度FD8 一一试样1.B处染料萃取液的吸光度。附加说明:本标准由中华人民共和国化学王业部提出，由沈阳化工研究院归口。本标准由沈阳化r研究院负责起草。本标准主要起草人高纪元。