1、ICS 71040 30G 65备案号：23671236822008 H G中华人民共和IN化工行业标准HGT 4010402120082 008-0 423发布化学试剂(2008)2 008-1 0-01实施中华人民-Jejpli国国家发展和改革委员会发布HGT 40102008HGT 401 l一2008HGT 40122008HGT 40132008HGT 40142008HGT 40152008HGT 40162008HGT 40172008HGT 40182008HGT 40192008HGT 4020-2008HGT 40212008化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂
2、化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂目 录百里香酚蓝-百里香酚酞溴百里香酚蓝”2，20联吡啶“8一羟基喹啉-酸碱指示剂pH变色域测定通用方法-三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)溴甲酚绿“t，t0一菲咯琳间甲酚紫六水合硫酸镍(硫酸镍)偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)(1)(7)(13)(19)(27)(35)(49)(57)(65)(73)(81)(91)I(葛7104030G 63备案号：23674-2008 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 40 1 3-2008化学试剂2，2 7一联吡啶Chemical reagent-2，2-Bipyridyl(ISO 63533：198
3、7，Reagents for chemical analysisPart 3：Specifications-Second series，NEQ)20080423发布 2008-1 001实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前 言HGT 4013-2008本标准与ISO 63533：1987化学分析试剂第三部分：规格第2系列R 49“2，2-联吡啶”的一致性程度为非等效。本标准由GBT 16495-1996化学试剂2，2L联吡啶转化而成。本标准与GBT 16495-1996相比主要变化如下：项目名称“铁络合物摩尔吸收系数”改为“铁配位化合物摩尔吸收系数”(1996年版的4、55，本版的4、
4、55)；调整了含量、灼烧残渣测定中样品的称取量(1996年版的51、54，本版的53、57)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SACTC63SC3)归口。本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。本标准主要起草人：陈浩云、陈红。分子式：c。H。N：结构式：化学试剂2。2-联吡啶HCT 40132I08相对分子质量：15618(根据2005年国际相对原子质量)1范围本标准规定了化学试剂2，2一联毗啶的性状、规格、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂2，2-联吡啶的检验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的
5、条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GBT 602-2002，neq ISO 63531：1982)GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 603-2002，neq ISO 6353-1；1982)GBT 617化学试剂熔点范围测定通用方法(GBT 6172006，neq ISO 6353一l t 1982)GBT
6、6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-2008，mod ISO 3696：1987)GBT 9721 化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)GBT 97412008化学试剂灼烧残渣测定通用方法(neq ISO 63531；1982)GB 15346化学试剂 包装及标志HGT 3921 化学试剂 采样及验收规则3性状本试剂为白色或浅红色结晶性粉末，易溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷、苯和石油醚，微溶于水。4规格z，2一联吡啶的规格见表1。裹1 2，2-联吡啶的规格名 称 分析纯C10HsN2w995熔点范围690720铁配位化合物摩尔吸收系数e-L(cmm01) 9010
7、3乙醇溶解试验 合格灼烧残渣(以硫酸盐计) 02HGT 401320085试验方法51警告本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性一些试验过程可能导致危险情况操作者应采取适当的安全和健康措施。52一般规定本章中除另有规定外，所有标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GBT 601、GBT 602、GBT 603的规定制备；实验用水应符合GBT 6682中三级水规格，样品均按精确至001 g称量。本标准中所用溶液以“”表示的均为质量分数。53含量称取04 g样品，精确至00001 g。置于干燥的锥形瓶中，溶于50mL乙酸(冰醋酸)中，加2滴结晶紫指示液(5 gL)，用高氯酸标准滴定溶液c(H
8、CIO。)一01 toolL滴定至溶液由紫色变为蓝色(微带紫色)。2，2-联吡啶的质量分数W，数值以“”表示，按式(1)计算：Wl一羔加o” 一i又i丽“1”“。1式中：v高氯酸标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL)；c高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(molL)；M2，2 7一联吡啶摩尔质量，单位为克每摩尔(gt001)M(c。H。N。)一15621；tt样品质量，单位为克(g)。54熔点范围按GBT 617的规定测定。55铁配位化合物摩尔吸收系数按GBT 9721的规定测定。551测定条件波长：522 nm；吸收池厚度：1 cm；参比溶液：见554。552铁标准溶液(0025
9、 mgmL)的制备取25mL铁(o1mgml，)的标准溶液，置于100mL容量瓶中，稀释至刻度。553试验溶液的制备称取2 g样品，溶于乙醇(无水乙醇)，并用乙醇(无水乙醇)稀释至100 mL。554测定方法于50 mL容量瓶中，准确加入500 mL铁标准溶液(o025 mgmL)，加10 mL新制备的抗坏血酸溶液(100 gL)、26mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液(pHi-45)及50mL试验溶液，稀释至刻度，摇匀，放置30 min后测定吸光度。同时按上述步骤，制备一个仅不加铁标准溶液的参比溶液。铁配位化合物摩尔吸收系数，数值以“L(cmt001)”表示，按式(2)计算：e一224104A(2)式中：A吸光度；224104换算系数。2 (24)HGT 4013-200856乙醇溶解试验称取o5 g样品，溶于10 m L乙醇(95)”中，溶液应澄清、无机械杂质。57灼烧残渣称取05 g样品，按GBT 9741-2008中4，2的规定测定，结果按GBT 9741-2008中5的规定计算。6检验规则按HGT 3921的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB 15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中包装单位：第1类；中包装容器：ZB一3；内包装形式：NB-41、NBY一41、NB-42、NBY-42；隔离材料：GC 2、GC-3；外包装形式：w争1、w昏2、WB-3。
