1、ICS 59.140.35 Y48 河北省DB13 地方标准DB13/T 997-2008 眼镜盒2008-12-29发布2008-12-31实施河北省质量技术监督局发布DB13/T 997-2008 前言本标准附录A为规范性附录。本标准由柯北省产品质量监督检验院提出。本标准起草单位:凋北省产品质量监督检验院、新柯县质量技术监督局。本标准主要起草人:谭立、韩计州、吕经纬、张会军、赵秋梅、王军磊、张淑君、张巍、张好顺、李强、王秀峰、孙兰军、白力欣、崔旭蜡。眼镜盒质量安全要求1 范固本标准规定了眼镜盒的产品分类、技术要求、试验方法。本标准适用于塑胎型眼镜盒和金属胎型眼镜盒。2 规范性引用文件DB
2、13fT 997-2008 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB厅19941-25皮革和毛发化学试验甲醒含量的测定3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 塑胎型眼镜盒以塑料制作而成的眼镜盒。3.2 金属胎型眼镜盒以金属的胎制作而成的眼镜盒。4 技术要求4.1 原材料眼镜盒所用面料、内衬、胎、胶粘剂应符合相应标准要求。4.2 外观眼镜盒的外观应整洁美观、表面平整、无污溃
3、、压缝严紧、牢固、开合灵活、手感舒适，无明显的凹凸、划痕。4.3 使用性能眼镜盒使用性能应符合表1的规定。DB13/T 997-2008 项目色牢度跌落实验耐抑击性能开合性能耐高温性能耐低温性能抗紫外线照射性能耐水性能4.4 安全卫生指标眼镜盒安全卫生指标应符合表2的规定。苯+甲苯+二甲苯，mg/kg 摒离甲酶，mg/kg 5试验方法5.1 外观项目襄1金属胎型无明显褪色无明显开裂无明显凹凸和裂痕无破损现象无开胶、起皮现象襄2指塑胎型:S; 40 运55L_ 随机抽取5个眼镜盒，置样品于洁净的自搪瓷盘中，在明亮处，直接目测。5.2 酣摩擦损试验5.3 原理用1%棉制布料擦拭试样，以检验试样的色
4、牢度。5.3.1 仪器耐摩擦损试验仪。5.3.2 撞撞步骤塑胎型无变形、开裂无变形、开裂无褪色、老化标铁胎型:S;25 :S;35 以耐摩擦损试验仪连续擦拭1创)()次，观察试样的着色现象，元明显褪色即为合格品。5.4 跌落试验5.4.1 原理以自由跌落产生的撞击力检验试样的品质。5.4.2 仪器跌落试验仪器。5.4.3 幢验步骤试样水平置于跌落试验仪器上，开启仪器，调整高度为1.2m，连续试验30次，试样无明显开裂2 既为合格品。5.5 耐冲击性试验5.5.1 原理以实心球自由落体产生的撞击力检验试样的品质。5.5.2 仪器a) 1 kg的标准实心球zb) 耐冲击性试验仪器。5.5.3栓验步
5、骤DB13/T 997-2008 置样品于耐冲击性试验仪器中，用一质量为1kg的铁球于试验台上方垂直高度1m处自由落体砸样品10次，元明显凹凸变形既为合格晶。5.6 开合性能5.6.1 原理利用开合仪器对试样连续的开合，检验试样的开合性能。5.6.2 仪器开合试验仪器。5.6.3幢验步骤置样品于开闭试验仪器中，连续开闭50次，检查有无破损现象。5.7 高温性能5.7.1 原理利用高温检验试样的耐高温性能。5.7.2 仪器调温式干燥箱。5.7.3栓验步骤置试样于30CC高温的干燥箱中持续12h，无变形、开裂既为合格晶。5.8低温性能5.8.1 原理利用低温检验试样的耐高温性能。5.8.2 仪器温
6、度低于-10CC的冰柜。5.8.3栓验步骤置试样于-10CC低温的冰柜中持续3h，无变形、开裂既为合格品。5.9 抗紫外线性能5.9.1 原理利用紫外线照射检验试样的耐老化性能。5.9.2 仪器波长在5nm630nm之间的紫外线灯。5.9.3 栓验步骤置试样于披长在5nm630nm之间的紫外线灯下持续10h，元老化、开裂既为合格品。5.10水浸试验置样品于水中38后迅速取出，连续15次，无开胶、起皮;弹簧性能无变化;开合封口紧闭即为合格品。5.11 滥离甲醒按GB厅19941-25的规定进行。3 DB13/T 997-2008 5.12 苯系物按附录A的规定进行。4 DB13/T 997-20
7、08 A.1 范固附录A规范性附录苯系物的栓测方法本方法规定了眼镜盒中苯系物含量的测定方法。本方法适用于苯含量在0.02glkg以上的眼镜盒。本方法适用于甲苯含量在0.02glkg以上的眼镜盒。本方法适用于二甲苯含量在0.02glkg以上的眼镜盒。A.2 原理试样中适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样榕液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱主内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样榕液中的苯、甲苯和二甲苯的含量。A.3 含量A.3.1 试剂A.3.1.1 苯:色谱纯。A.3.1.2 甲苯:色谱纯。A.3.1.3 间二甲苯和对二甲苯:色谱纯。A
8、.3.1.4邻二甲苯:色谱纯。A.3.1.5 乙酸乙脂:分析纯。A.3.2 仪器A.3.2.1 进样装置:5抖L的微量注射器。A.3.2.2 色谱仪:带氢火焰离子化检测器。A.3.2.3色谱柱:大口径毛细管柱:DB-l (30 mXO.53 mmX 1.5m)，固定液为二甲基聚硅氧烧。A.3.2.4记录装置:积分仪或色谱工作站。A.3.3 测定条件A.3.3.1 汽化室温度:200吧。A.3.3.2 检测室温度:250吧。A.3.3.3 氯气:纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为70kPa (30OC)。A.3.3.4 氢气:纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa。A.3.3.5
9、空气:硅胶除水，柱前压为55kPa。A.3.3.6程序升温:初始温度35OC，保持时间2min，升温速率20OC/min，终了温度150OC，保持时间5 min。A.3.4分析步骤称取0.2g.0.3 g (精确至0.1mg)的样品(金属胎型眼镜盒取其内衬)，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙脂榕解并稀释至刻度，摇匀。用5L注射器取2L进样，测其峰面积。若试样榕液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体职的试样榕液于50mL容量瓶中，用乙酸乙脂稀释至刻度，摇匀后再测。A.3.5 标准溶洁的配制A.3.5.1 苯、甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准榕液浓度:苯1.0mglmL、甲
10、苯1.0mglmL、间二甲苯和对二甲苯1.0mg/mL、邻二甲苯1.0mglmL。称取0.1Og苯、0.1Og甲苯、0.1Og间二甲苯和对二甲苯、0.1000 g邻二甲苯，置于5 DB13/T 997-2008 100 mL的容量瓶中，用乙酸乙脂稀释至刻度，摇匀。A.3.5.2 系列标准溶液的配置按表1中所列标准榕液(6.1)提及，分别加人六个25时，的容量瓶中，用乙酸乙脂稀释至刻度，摇句。表A.1标准溶渡(6.1)的体积与对应的浓度移取的体积(mL)对苯的浓度(，glmL)对应甲苯的浓度对应间二甲苯和对二对应邻二甲苯的浓度(g/mL) 甲苯的浓度(问阳L)(g/mL) 15.00 600 6
11、00 600 600 10.00 400 400 400 400 5.00 200 200 200 200 2.50 100 100 100 100 1. 00 50 50 50 50 0.50 20 20 20 20 A.3.6 累列标准溶灌峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱提条件进行设定，带基线稳定后，用5L的注射器取2L标准溶液进样，测定峰面积，每一标准榕液进样五次，取其平均值。A.3.7标准曲线的绘制以峰面在RA为纵坐标，相应浓度c(g1mL)为横坐标，即得标准曲线。A.3.8 结果囊述6 直接从标准曲线上读取试样溶液中苯、甲苯或二甲苯的浓度。试样中苯、甲苯或二甲苯含量x，按(A.l)式计算:x=一旦旦一10m 式中:X一一试样中苯、甲苯或二甲苯含量，单位为克每千克，glkg; q一-从标准曲线上读取的试样溶液中苯、甲苯或二甲苯浓度，单位为徽克每毫升，件g/mL;V一一试样榕液的体秧，单位为毫升，mL; m一一试样的质量，单位为克，部f-一，稀释因子。. (A.l)
