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    GB T 4325.7-1984 钼化学分析方法 钴试剂光度法测定钴量.pdf

    • 资源ID:188149       资源大小:76.78KB        全文页数:3页
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    GB T 4325.7-1984 钼化学分析方法 钴试剂光度法测定钴量.pdf

    1、中华人民共和国国家标准铝化学分析方法钻试剂光度法测定钻量Methods for chemical analysis of molybdenum The 5-Cl-PADAB photometric method for the determination of cobalt co田”“UDC ;285 .42s.t8. 71 GB 4825. 7-84 本标准适用于铝粉、铝条、三氧化铝、铝酸镀中钻量的测定。测定范围0.00025 0.012 %。本标准遵守GB1467一78(冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定比I 方法提要试样以过氧化氢或氢氧化纳分解,用酒石酸铮纳络合主体钮,钻i式剂在p

    2、HB7的磷酸盐缓冲榕液中与钻形成橙红色络合物,在磷酸介质中,测量其吸光度。2试J2. I 过氧化氢比重1.10)0 2.2硫酸。1)。2.3磷酸(6M)。2.4氢氧化铀溶液(20%)。2.5酒石酸押纳溶液(40%)。2. 6 4氯2Pit睫)偶氮寸,3二氨基苯(钻试剂)乙醇溶液(0.05%)。(贮存于棕色瓶中。2. 7缓冲溶液(pl-!67):称取35.Sg磷酸氢二纳溶于500ml水中,称取34g磷酸三氢绑溶于500ml水中,二者混合,备用。2.8勘献乙醇溶液(O.l % )。2.9 pl-I试纸(pl-I114)。2. 10 二次蒸馆水(本方法均用此水)02. 11 钻标准溶液2.11.1

    3、称取0.1000g金属钻(99.9%以上,置于250ml烧杯中,加人lOml硝酸(1+1)溶解后,加入lOml硫酸(2.幻,加热至冒硫酸白烟,取下冷却,用水冲洗表皿及杯壁,加入30ml水,煮沸,冷却,用水移入lOOOml容量瓶中并稀释至刻度,混匀。此溶液!ml含O.lmg钻。2. 11 .2 移取50.00ml钻标准溶液(2.11.1),置于500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液lml含o.。lOmg钻。S试样锢条应粉碎并通过80目筛网。4 分析步骤4. 1 测定数量分析时应称取三份试样进行测定,测定值应在室内允许差之内,取其平均值。国家标准局1”04 - 1 2发布”5”们实施19

    4、8 GB 4325. 7-84 4.2 试样量按表1称取试样量。表1钻,%试样量,gO. 0005 0.0015 o.sooo 0.0015 0.0050 0.4000 o ooso 0.0080 0.2000 o. 0080 0 012 。.10004.3空白试验随同试样做空白试验。4.4测定 1锢粉、锢条4. 1. 1 将试样(4.2)量f250ml烧杯中,加入12ml水润湿,盖上表皿,在不断摇动下分2次徐徐加入lOml过氧化氢(2.1),放置待剧烈反应停止后,再加入5ml过氧化氢(2.1),置低温处加热使试样完全分解溶液洁亮),用水冲洗表皿及杯壁(可不加盖,继续加热蒸发至干涵,并重复次,

    5、取下冷却,加入5ml氢氧化纳溶液(2.4),加热溶解至溶液清亮,加入8ml洒石酸钢纳溶液(2. 5)、3ml硫酸(2.川,冷却。4.4. 1.2 b口人l2滴盼献乙醇溶液(2.8),滴加氢氧化纳溶被(2.心中和至溶液呈微红色,然后加入硫酸(2.2)使红色褪去(pH67),用PH试纸检查。4.4.1.3用水稀释体积至约为40时,加人1.50 ml钻试剂乙醇溶液(2.们,混匀,加人5ml缓冲溶液(2.7),混匀,将烧杯置于沸水浴中加热5min,取下冷却至室温,用水移人lOOml比色管中并控制体积不超过60ml,加入40ml磷酸(2.的,用Jj(稀释至刻度,混匀。将部分溶液移人2cm比色皿中。4.4

    6、.1.4 以随同试样所做交白为参比,于分光光度计波长550nm测量其吸光度,从工作曲线上查出相应的钻量。4.4.2 三氧化锢、锢酸钱将试样(4.2)置于250ml烧杯中,加入Sm!氢氧化铀溶液(2.心,加热溶解至溶液清亮,加入8ml酒石酸御纳溶液(2.5)、3ml硫酸(2.2),冷却。以下按4.4.1.2至4:4.1.4项进行。4.5 工作曲线的绘制移取0.00、0.25、0.501.00、1.50、2.00 ml钻标准溶液(2.11.2),分别置于4组250ml烧杯中,分别用水稀释至约10时,加8ml酒石酸饵纳溶液(2.5)。以下按4.4.1.2至4.4.l.3项进行,以试押l空白为参比,测

    7、量其吸光度。以钻量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制jE作曲线。5 分析结果的计算按下式计算钻的百分含量gCo(?/ol导100199 GB 4825. 7-84 式中gm,一一从工作曲线上查得的钻量,bm一试样量,E。e允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。钻量允许差0.00025 0.00050 0.00015 o.ooos 0.0010 0.0003 o. 0010 0.0020 0.0005 附加说明g本标准由中华人民共和国冶金工业部提出。本标准由株洲硬质合金厂负责起草。本标准由株洲硬质合金厂起草。本标准主要起草人刘廷柱、杨静娥。200 表2钻量o. 0020 0.0050 0.0050 0.0080 0.0080 0.0120 % 允许差0.0008 0.0010 0.0012


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