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    GB T 4325.13-1984 钼化学分析方法 乙二醛双(2-羟基苯胺)光度法测定钙量.pdf

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    GB T 4325.13-1984 钼化学分析方法 乙二醛双(2-羟基苯胺)光度法测定钙量.pdf

    1、中华人民共和国国家标准锢化学分析方法乙二醒双(2瓷基苯肢)光度法测定钙量Methods for chemical analysis of molybde圆圆mThe glyoxal bis hydroxyanll) photometric method for the determination of calcium content UDC ”.Z8541 . .U”. 41 GB 4125.11一“本标准适用于铝粉、锢条、三氧化细、铝酸镀中钙量的测定。测定范围I0.00070.025%。本标准遵守GB1467-78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定讥 方法提要试样经氯化分离主体后,践渣

    2、用盐酸浸出,在碱性介质中钙与乙二醒双(2经基苯胶形成红色络合物,用正戊醇萃取,测量莫吸光度。2 试制2. 1 正戊醇。2.2盐酸。1),特纯,贮于塑料瓶中。2.a氢氧化纳溶液(5 %),特纯,贮于塑料瓶中。2.4 乙二酶双(2泾基苯胶甲醇溶液(0.3%)用时配制。2.6 二次蒸锢水本方法均用此水。2.8钙标准溶液2.8. 1 称取0.1399g预先于900灼烧过的氧化钙(99.9%以上,置于250ml塑料杯中,加入lOml盐酸(2.幻,于水浴上加热溶解,冷却,移入IOOOml容量瓶中,用水稀串串至刻度,混匀。此溶液lml含100问钙。贮于塑料瓶中,备用。2.8.2移取10.00ml钙标准溶液(

    3、2.6.1),置于IOOml容量瓶中,用水稀辑至刻度,混匀。此溶液lml含10问钙。贮于塑料瓶中,备用。仪鹅. 1 氯化装置,如圈。国家标准局1“04 -12发布”们实施215 GB 4325.13-84 2 I 漏斗盛盐酸) 2氯化氢发生器(盛硫酸) 3一锐孔流量计,4二毛细营,5一缓冲瓶,6硫酸洗瓶,7气休分配器,8石英营(份22x 2 650) 7支,9 氯Jt沪10一热电偶,11一电阻炉温度控制器4试样4. I 铝条应粉碎并通过80目筛网。试样按下列步骤处理s取3g锢条,置于铀皿中,加入4050ml硝酸。1) (分次加入,置于低温处加热并蒸干,然后移人500箱式电阻炉中灼烧60min,

    4、取出冷却,经玛淄研钵研匀后再称取0.1000l.500g试样按5.4条测定。4.2准确称取0.1000J.500g锢粉于600氯化炉的石英管中预先氧化成三氧化铝再披5.4条测定。4.3 准确称取0.10001.500侨目酸镀预先于氯化炉的石英管口低温处分解,然后于550锻烧成三氧化铝再按5.4条测定。5 分析步骤5. I 测定数量分析时应称取兰份试样进行测定,测定值应在室内允许差之内,取其半均值。5.2 试样量称取0.10001.500 g试样(4.1或4.2或4.3)。5.3空白试验随同试样做空白试验。5.4测定5. 4. I 将试样(5.2)均匀铺于铅舟中,推人预先升温至680700氯化炉

    5、的石英管高温区,通干燥氯化氢气体,流量为140ml/min(锐孔流量计的流量刻度按氧气流量校正)。氯化完毕后,继续升温至750氯化约30min,取出幸自舟,稍冷。5.4.2 加人6滴盐酸(2.2)、20滴水(约lml,混均后,于红外灯下加热溶解,用热水移人60ml分液漏斗中,冷却至室温(不趟过32)。川人3.5ml氢氧化纳溶液(2.3),混匀。5.4.3 用水稀释至15ml,混匀,加入1.5ml乙二酶双(2垣基苯胶甲醇溶液(2. 4),混匀,立即加入lOml正戊醇(2.口,振荡lmin (需每二个一批显色萃取,加入显色lfU后到萃取完毕不得但过2.5min,并注意在以下操作中尽量避免有机相与空

    6、气接触。静置分层后,弃去水相,补加5ml正戊醇(2.1),混匀,静置20min0 5.4.4将部分溶液移人!cm比色皿巾,以正戊醇为参比,于分光光度计波1:540nm测量其吸光度(需1015min内测定完毕。5.4.5减去随同试样所做空白的吸光度。从工作曲线上查出相应的钙量。5.5 工作曲线的绘制216 GB 4825. 18-84 移取o.oo、0.50、1.00、1.50、2.00.2.50、3.00ml钙标准溶液(2.6.2),分别置于一组预先加约2ml水的60ml分液漏斗中,加2.5ml氢氧化纳溶液(2.3)。以下按5.4.3至5.4.4款进行,测量其吸光度,减去试剂空白的吸光度。以钙

    7、量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。S分析结果的计算按下式计算钙的哥分含量zCa ( % 号!x 100 式中z叫一一从工作曲线上查得的钙量,g,m一一试样量,E。对于铝条,试样量m应除以1.5,把氧化铝换算成铝。7 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。钙量允许差0.0007 0.0030 0.0006 0.0030 0.0050 0.0015 o.oo切0.01000.0020 附加说明g本标准由中华人民共和国冶金工业部提出。本标准由株例硬质合金厂负责起草。本标准由株洲硬质合金厂起草。本标准主要起草人王静娟。钙量0.010-0.015 0.015-0.025 允许羞0.004 0.005 自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB896一77(铝化学分析方法作废。% 217


    注意事项

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