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    GB T 4324.5-1984 钨化学分析方法 钼蓝光度法测定砷量.pdf

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    GB T 4324.5-1984 钨化学分析方法 钼蓝光度法测定砷量.pdf

    1、中华人民共和国国家标准鹊化学分析方法锢蓝光度法测定呻量Methods for chemical analysls of tungsten The molybdenum blue photo皿etrlcmethod for the determinatlon of arsenic content UDC l.27141 .421141.1 GB 4124.5-84 本标准适用于鸽粉、镇条、兰氧化钧、锦酸、仲锦酸锁中碑量的测定。测定范围I0.00008-0.020%。本标准遵守GB1467-78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定儿I 方法键要试样用过氧化氢或氢氧化纳溶解,以氯氧化镀为载体,用

    2、氢氧化镀沉淀碑,再经模化物萃取分离,以前铝蓝进行光度测定。2 试剂2. 1 盐酸(比重1.19),优级纯。2.2 硝酸比重1.42),优级纯02.苯。2.4 过氧化氢(比重1.10)。2.5 氢氧化镀比重o.90) 0 2.8 氢氧化镀(1 + 5的。2.7 硫酸(lON)o 2.1 硫酸o.SN)o2. 氢氧化锅溶液(10%),优级纯。2. 10 硫酸镀溶液s称取20g硫酸镀BeSO,4H20),置于烧杯中,加200mi水溶解,加20ml硫酸(1+1),用水稀释至lOOOml。此溶液1ml含img镀。2. 11 乙二胶四乙酸二铀(EDTA)溶液(10%):称取50gEDTA,置于烧杯中,加约

    3、400ml水,加热溶解,冷却,用水稀辑至500ml,混匀。2. 12 慎化柳溶液(5 M),称取83g慎化例,置于烧杯中,加适量水溶解并稀释至lOOml,混匀。用时配制。2.18 萃取洗涤液用十份硫酸(2.7)与份确化饵溶液(2.12)相混合。用时配制。2. 14 高键酸铮溶液(1.5%)。2. 15 亚硫酸纳溶液(3 % )。用时配制。2. 18 铝酸镀溶液(1 %)。2. 17 硫酸脐溶液(0.06%)。2. 18 碑标准溶液2. 18. I 称取0.1320g预先经110烘干之三氧化二耐基准试剂,置于烧杯中,加2田l氮氧化铀溶液0.00600.020 。.10004.3 空白试验随同试样

    4、做空白试验。4.4 测定4. 4. I 鸦粉、鸽条4.4. I. I 将试样(4.2)置f300ml石英烧杯中,加2ml水润湿,盖t表皿,在不断撼动下,徐徐加人1040ml过氧化氢(2.4),放置或微热,待剧烈反应减菊后,再加5ml过氧化氢(2.4),溶解至清亮,煮沸后在较低温度下蒸至于潮,加515ml氢氧化纳溶液(2.川,加热溶解至清亮。4.4. 1.2 加人5ml硝酸(2.2)、5ml盐酸(2.1),于电热板I二加热保持微沸约20min(摇动数次,使黄色钩酸析出。加人lOml椭酸镀溶液(2.10),加入22ml( 2 g i式样时加44ml)近沸的EDTA溶液(2.11).补加近沸的水至体

    5、积约为130ml。4.4. 1.3 f电热板上加热至近沸,在保温情况下,加氢氧化镀(2.5)至鸽酸溶解并出现氢氧化镀沉淀,再过量lOml0煮沸l2min,置于冷水中冷却。用直径约为9.5cm的中速定量滤纸过滤,以氢氧化镀(2.6)洗涤烧杯及沉淀各56次,再用水洗56次。弃去滤液及洗液。4.4.1.4 用30ml硫酸(2.7)分多次将沉淀溶解于分液漏斗中同时将石英烧杯中的沉淀溶解并入。加3ml确化伺溶液(2.12),混匀,加12oml苯(2.3),振荡2min,静置分层,奔去水相,有机相用lOml萃取洗涤液(2.13)洗涤振荡lOs,奔去1k相再重复洗涤次。加l人8.OOml硫酸(2.8) 振荡

    6、Imin,静置分层,将水相放入25rnl容量瓶中。再用ioml水反萃取Imin,将水相并人容量瓶中。4.4.1.5 滴加约0.8ml高锤酸饵溶液(2.14)至呈稳定红色,放置5mino滴加亚硫酸纳溶液(2.15)至红色消失,振荡溶液,使析出的腆全部溶解退色,再过量l2滴。加入1.25ml锢酸镀溶液(2.161. 25ml硫酸阱溶液(2.17),以水稀释至刻度,混匀。置于沸1k浴中加热10min0取出用冷水冷却至室温。将部分溶液移入3cm比色血中,以水为参比,于分光光度计波长850nm处测量其吸光度。90 GB 4324. 5-84 4.4.1.6 减去随同试样i.1l的吸光度。从L11曲线伫杏

    7、出相应的间屋。4.4.2 二氧化的、白酸、仲伺候钱将试样(4.2)贯t3oOml.fi英烧杯巾,川人515ml氢氧化纳溶被(2.9),IJll热溶解1清亮。以F搜4.4.1.24.4.1.5r由进fro 4.5 工作曲线的绘制移取0.00,0.20, 0.40, 0.60, 1.00, 2.00, 3.00, 4.00mlfi申标准榕城(2.18.2),让自lj置!一纠300ml烧杯【11,1111人5ml ED !A溶校(2.11)、!Oml硫龄被溶液(Z.JOJ,IJll农专休和ti;)告130ml。以F按4.4.1.34.4.J.5J血进行,测量具吸光度,减去试拥J;1的吸光度。以伸旨为

    8、愤恨斩、,吸光度为纵坐标绘制jl科iPJ绞。5 分析结果的计算按F式计算畔的内分含量As ( % J = x 100 m 式中zm,一一从l作曲线上街得的碑筐,gm一一试样旨,g。6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大f表2所列允许差。畔量。.000080.00050 0.00050 0 00080 O. 00080 0 00150 o oars 0 0050 0. 0050 0.0200 附加说明:本标准由,I ,华人民共和I1冶金I:收部提出。本标准由株洲硬质合金!负贡起草。本标准由钢铁研究总院起草。本标准主要起草人朱成德、Jr贵兀。J是2% 允仇丰。,000081人000300 00035 . 0006 。.Oil 15 91


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