1、ICS 77.120.20 H 12 GB 中华人民共不日国国家标准GB/T 13748. 14-2005 代替GB/T13748.9-1992 镶及镶合金化学分析方法镇含量的测定丁二阻隔分光光度法Chemical analysis methods of magnesium and magnesium alloys -Determination of nickel content 一Dimethylglyoximetrophotometric method (NEQ ISO 4058: 1977) 2005-07-26发布中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局中国国家标准化管理委员会2006-
2、01-01实施发布GB/T 13748. 14一2005前言本标准共分为19部分，包括20个元素的25项化学分析方法。本标准是对GB/T13748.113748.10-1992的修订，本次修订主要有如下变化:根据新的国家标准GB/T3499-2003(原生楼链、GB/T5153-2004(变形镜及镇合金牌号和化学成分、GB/T19078-2003(铸造镜合金链以及相关的国际标准和国外标准的规定，本次修订新增分析方法12项，其中增加了10个元素的分析方法，分别为:Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T 13748.3人Y(GB/T 13748. 5)、Ag(GB/T 13748. 6)、
3、Pb(GB/T 13748. 13)、Ca(GB/T 13748.16)、K和Na(GB/T13748. 17)、Cl(GB/T13748. 18)、Ti(GB/T13748. 19) , 以及锤含量的测定(GB/T13748.4的方法三)、高含量铜的测定(GB/T13748.12的方法二)、低含量镑的测定(GB/T13748.15的方法二)。-一重新起草了铅天青S氯化十四皖基毗院分光光度法测定铝含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法测定稀土含量(GB/T13748.的。对二甲苯酣橙分光光度法测定错含量进行了修订并扩展了测定范围(GB/T13748.7)。扩展了锚(GB/T13748.
4、 4的方法一)、铁(GB/T13748.的、硅(GB/T13748. 10)、镀(GB/T 13748.11)、铜(GB/T13748.12)、锦(GB/T13748.14)等元素的测定范围。一一一(8-起基唾琳分光光度法测定铝含量)(GB/T13748. 1的方法一)、(8在基哇琳重量法测定铝含量)(GB/T13748.1方法三)、高腆酸盐分光光度法测定锚含量方法二)(GB/T13748.4的方法二)、火焰原子吸收光谱法测定悴含量)(GB/T13748.15)为编辑性整理后予以确认的方法。本标准修订后代替了GB/T4374一1984(镇粉和铝镇合金粉化学分析方法中的相关部分，即GB/T 13
5、748.9 ,GB/T 13748. 10、GB/T13748. 12、GB/T13748. 18分别代替GB/T4374. 2-1984、GB/T 4374.3-1984、GB/T4374. 1-1984、GB/T4374. 5 19840 本标准共有7个部分的9项分析方法非等效采用国际标准，分别为:GB/T 13748.1:NEQ ISO 791:1973; GB/T 13748. 4:NEQ ISO 2353:1972、ISO809: 1973、ISO810: 1973; GB/T 13748. 8:NEQ ISO 2355 :1 972; 一一一-GB/T13748.9: NEQ IS
6、O 792: 1973; 一一GB/T13748.10: NEQ ISO 1975 :1 973; -GB/T 13748.14: NEQ ISO 4058 ;1 977; GB/T 13748. 15:NEQ ISO 4194:19810 本标准中采用国际标准的各部分，其标准名称和标准文本结构为了与系列标准协调致.均与所采用的国际标准不完全相同。本标准代替GB/T13748. 113748. 10-1992。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本标准由中国铝业股份有限公
7、司郑州研究院、北京有色金属研究总院、洛阳铜加工集团有限责任公GB/T 13748. 14-2005 司、抚顺铝厂、西南铝业(集团)有限责任公司、东北轻合金有限责任公司起草。E 本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本标准所代替标准的历次版本发布情况为z一一-GB/T13748.1-13748.10-1992、GB/T4374. 1-4374. 3-1984、GBjT4374.5-1984。GB/T 13748. 14-2005 前吉同GB/T 13748-2005共分为19部分，本部分为第14部分。本部分是对GB/T13748.9-1992的修订，测定范围由0.0005% -0.05%
8、修订为0.0002%-0.050% ，并进行了编辑性整理。本部分非等效采用国际标准ISO4058:1977(0.0 6.4.3加10m 水相中加入1mL 1 mL2 mL三氯甲6.4.4 于盛有有机相创 6.4.5 于盛有有机相的第3个分液漏斗中，茄丈mL盐酸(3.5) ，振荡1min，静置分层。将有机相移入第4个125mL分液漏斗中。于盛有水相的分液漏斗中加1mL2 mL三氯甲皖(3.的，不振荡，将有机相合并入第4个分液漏斗中。重复用10mL盐酸(3.5)处理有机相，弃去有机相。将所有的水相合并到同一分液漏斗中。于水相中加入5mL三氯甲皖(3.4)，振荡30s，静置分层，小心弃去有机相。6.
9、4.6 将水相移入50mL容量瓶中，加1mL澳水饱和榕液(3.10)，静置15min。在摇动下缓慢滴加氨水(3.3)至溶液的颜色消失并过量2mL。将溶液冷却至30.C以下。加入2mL丁二嗣后乙醇榕液(3.11) ，以水稀释至刻度，混匀。放置10min。6.4.7 将部分榕液(6.4.6)移入2cm5 cm吸收池中，以随同试料所做的空白试验溶液(6.3)为参比，于分光光度计波长445nm处测量其吸光度(在20min内测量完毕)，从工作曲线上查出相应的镰量。GBjT 13748. 14-2005 6.5 工作曲线的绘制6.5.1 移取0，0.50，1.00 , 2. 00 ,5. 00 , 10.
10、00, 15. 00 ,20.00 mL锦标准溶液(3.14)，于一组50mL容量瓶中，加20mL盐酸(3.日，用水稀释至约40mL，以下按6.4.6条进行。6.5. 2 将部分标准溶液(6.5.1)移入2cm5 cm吸收池中，以试剂空白溶液为参比，于分光光度计波长445nm处测量其吸光度(在20min内测量完毕)，以镰量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7 分析结果的计算按公式(1)计算镰的质量分数(%): 式中tml 一-一自工作曲线上查得Vo一一试液总体积，单位mo一一试料的质量，单位V1一一分取试液的8 精密度8. 1 重复性在重复性条件差值不超过重复性法求得:锦的质量分数0.0
11、00 50 0.000 06 0.010-0.030 0. 030-0.050 9 质量保证和控制. ( 1 ) 0. 005 在分析时，应用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。3 山CON-立.叮h的-H筒。国华人民共和国家标准接及接合金化学分析方法镇含量的测定丁二酣肝分光光度法中* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销长印张O.75 字数10于字2005年12月第一次印刷1116 Jf本880X 1230 定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533今哈书号:155066. -26793 2005年12月第-版GB/T 13748.14-2005
