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    ZB G25011-1990 甲草胺乳油.pdf

    • 资源ID:183802       资源大小:160.80KB        全文页数:6页
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    ZB G25011-1990 甲草胺乳油.pdf

    1、ZB G 2501190 1 主题内容与适用范围 本标准规定了甲草胺乳油的技术指标、检验方法、检验规则,以及标志、包装、运输和贮存的要求。 本标准适用于由甲草胺原药与适宜的乳化剂和溶剂配成的甲草胺乳油。 有效成分:甲草胺 化学名称: -氯代-2,6-二乙基-N-甲氧甲基乙酰替苯胺 结构式: 分子式:C14H20ClNO2相对分子质量:269.77(1987年国际原子量) 2 引用标准 GB 1600 农药水分测定方法 GB 1601 农药氢离子浓度测定方法 GB 1603 农药乳剂稳定性测定方法 GB 1604 农药验收规则 GB 1605 商品农药采样方法 GB 4838 乳油农药包装 3

    2、技术要求 3.1 外观:棕色或紫色均相液体。 3.2 甲草胺乳油还应符合下列指标要求: 指 标 名 称 指 标甲草胺含量,( m m)m25页码,1/6ZB G 25011902006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2501100.htm 注:1)和2)为抽检项目。 4 检验方法 4.1 甲草胺含量的测定 4.1.1 方法提要 试样用三氯甲烷溶解,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,在SE-30柱上进行气相色谱测定 。 4.1.2 试剂和溶液 a 三氯甲烷(GB 682); b 甲草胺标准样:已知含量; c 邻苯二甲酸二正戊酯:经本方法鉴定,无干扰杂质; d 固

    3、定液:SE-30; e 载体:Chromosorb W-HP 180250 m(6080目); f 内标溶液:称取邻苯二甲酸二正戊酯3.2g,置于200mL容量瓶中,加三氯甲烷溶解,并稀释至刻度,摇匀。 4.1.3 仪器 a 气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器; b 色谱柱:长1m、内径3mm不锈钢柱,内装5SE-30Chromosorb W-HP 180250 m的填充物; c 记录仪或气相色谱数据处理机; d 微量进样器:10 L。 水分,( m m) 0.4 pH值47 乳液稳定性(稀释200倍)合格 低温稳定性1)合格 热贮稳定性2)合格 页码,2/6ZB G 25011902006-

    4、3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2501100.htm4.1.4 操作步骤 4.1.4.1 色谱柱的制备 a 固定液的涂渍:称取0.5gSE-30于200mL的烧杯中,加入大约50mL的三氯甲烷。用玻璃棒搅拌,使SE-30完全溶解,加入约10g载体。摇动烧杯使载体完全浸入溶液中。将烧杯置于红外灯下加热,不时用手轻轻振动烧杯至溶剂挥发近干。再将烧杯于110的烘箱中放置1h,取出放在干燥器中。 b 色谱柱的填充:将柱的入口端连一漏斗,出口端包一干净纱布并用橡皮管与真空泵相连。开启真空泵,不断轻敲柱管的同时,将柱填充物分次倒入漏斗,至填充物不再下降为止,取下色谱柱

    5、,柱两端塞少许经硅烷化处理的玻璃棉。 c 色谱柱的老化:将色谱柱入口端接汽化室,出口端暂不接检测器。控制载气流速为10mLmin,在250柱温下,至少老化48h。 4.1.4.2 色谱操作条件 温度 柱室:200; 汽化室:220; 检测室:220; 气体流速 载气(N2):40mLmin;氢气:33mLmin; 空气:320mLmin; 进样量:1.0 L。 保留时间 甲草胺约:4.5min; 内标物约:9.5min。 页码,3/6ZB G 25011902006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2501100.htm 甲草胺气相色谱图 1甲草胺;2内标物

    6、 上述气相色谱条件,系典型操作参数,分析者可根据仪器的特点,对操作参数作适当调整,以获最佳效果。 4.1.4.3 标样溶液的制备 称取甲草胺标准样品0.1g(精确至0.0002g),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入10mL内标溶液,摇匀。 4.1.4.4 试样溶液的制备 称取含甲草胺约0.1g的乳油试样(精确至0.0002g),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入10mL内标溶液,摇匀。 4.1.4.5 测定步骤 在选定的条件下,待仪器稳定后,先重复注入1 L甲草胺标样溶液,测定每次的响应值比页码,4/6ZB G 25011902006-3-29file:/C:In

    7、etpubwwwrootdatagbmM2501100.htm(甲草胺峰面积内标峰面积),直至连续两次响应值之比的相对偏差在0.75以内。然后按下列顺序进样分析:标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液。求出其平均响应值比。 4.1.5 计算 甲草胺质量百分含量 X,按下式计算: 4.1.6 允许差 本方法二次平行测定结果之差应在1.0以内。 4.2 水分测定 按GB 1600中的卡尔费休法测定。 4.3 pH值测定 按GB 1601中的pH计法进行。 4.4 乳液稳定性试验 按GB 1603进行。 4.5 低温稳定性试验 取50mL试样于100mL烧杯中,放入冰箱或冰水浴内维持温度02,放置1

    8、h。不时用玻璃棒缓缓搅拌,观察有无固体或油状物析出,没有为合格。 4.6 热贮稳定性试验 4.6.1 仪器 a 恒温箱或恒温水浴:控温精度2; b 安瓿:50mL,长颈。 4.6.2 分析步骤 取50mL试样注入干净的安瓿中(不要使试样接触安瓿颈),用煤气灯封口(封口时要避免溶剂蒸发)。每个试样至少封两瓶,在542的恒温箱或恒温水浴中,贮存14天。冷却至室温,在24h内按4.1条规定的方法测定甲草胺含量,相对分解率6为合格。 (1) 式中: 标样溶液中,甲草胺与内标物峰面积比的平均值;试样溶液中,甲草胺与内标物峰面积比的平均值;m1标样的质量,g;m2试样的质量,g;P 标样的质量百分含量,。

    9、页码,5/6ZB G 25011902006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2501100.htm5 检验规则 5.1 甲草胺乳油产品应由生产厂的质量监督检验部门进行检验。低温稳定性和热贮稳定性为抽检项目,至少三个月抽检一次。生产厂应保证出厂的甲草胺乳油都符合本标准的要求,每批出厂的甲草胺乳油都应附有质量证明书。 5.2 每批甲草胺乳油产品的量应不超过包装贮罐的容量。 5.3 采样方法按GB 1605进行。 5.4 使用单位有权按照产品标准中的各项规定,核验所收到的甲草胺乳油产品是否符合本标准要求。 5.5 检验结果中,若有的指标不符合标准,应重新自两倍量

    10、的包装件数中取样进行核验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合要求时,则整批产品为不合格。 5.6 当供需双方对产品质量发生争议时,可通过协商解决或由法定的检验机构,按照本标准规定的检验方法进行仲裁分析。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 甲草胺乳油的标志和包装应符合GB 4838中的有关规定。 6.2 甲草胺乳油用清洁、干燥带内外盖的棕色玻璃瓶装,每瓶净重0.5kg或1kg,外用草套或瓦楞纸做衬垫,紧密排列于钙塑箱或纸箱中,每箱净重不超过12kg。也可根据用户要求,采用其他形式的包装。 6.3 贮运时,严防潮湿和日晒,保持良好的通风,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤接触,防止由口鼻吸入。 6.4 保证期为2年,2年内甲草胺含量不得低于41.0;pH值不低于4。 页码,6/6ZB G 25011902006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2501100.htm


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