1、ICS 71.040.30 G 62 中华人民iI工和国国家标准化学试剂硝酸Chemical reagent-Nitric acid GB/T 626-2006 代替GB/T626-1989 (ISO 6353-2: 1983 ,Reagents for chemical analysis一Part 2: Specifications-First series , NEQ) 2006-11-03发布中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会2007-06-01实施发布中华人民共和国国家标准化学试剂硝酸GB/T 626-2006 4母中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北
2、街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销争开本880X 1230 1/16 印张O.5 字数9千字2007年3月第一版2007年3月第一次印刷非书号:155066 1-29008 定价10.00元如有印摸差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533G/T 626-2006 f 前言本标准与IS06353-2: 1983(化学分析试剂第2部分:规格第1系列中R19硝酸的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T626-1989(化学试剂硝酸)，与GB/T626-1989相比主要变化如下:一一
3、改进了含量的四定方法(1989年版的4.1 ;本版的5.2); 一一外观改为色度(1989年版的3.2、4.2;本版的第4章、5.3) ; 一一调整了硫酸盐、铜、铅的取样量(1989年版的4.3.3、4.3.6、4.3. 7，本版的5.6、5.9、5.10);-一灼烧残渣、氧化物、硫酸盐、铁、碑改用化学试剂通用方法测定(1989年版的4.3. 1、4.3. 2、4.3.3、4.3.4、4.3. 5，本版的5.4、5.5 , 5. 6、5.7、5.8)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC 3)归口。本标准起草单位:比阳化学试剂
4、厂。本标准主要起草人:鞠天宝、杨玉华。本标准于1965年首次发布，于1978年第一次修订、1989年第二次修订。I GB/T 626-2006 化学试剂硝酸警告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式:日N03相对分子质量:63. Ol(根据2003年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂硝酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂硝酸的检验。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准
5、达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601 化学试剂标准滴定禧液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准瞎液的制备(GB/T602-2002 , IS0 6353-1: 1982 , NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002 , IS0 6353-1:1982 , NEQ) GB/T 605化学试剂色度测定通用方法(GB/T605-2006 , ISO 6353-1: 1982 , NEQ) GB/T 610.2-1988 化学试剂呻测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸
6、银法)(eqvIS0 6353-1: 1982) GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992 , eqv IS0 3696: 1987) GB/T 9723-1988 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T 9728 化学试剂硫酸盐测定通用方法(GB/T9728-1988 , eqv IS0 6353-1: 1982) GB/T 9729 化学试剂氧化物测定适用方告(GB/T9729-1988 , eqv IS0 63531:1982) GB/T 9739化学试剂铁测定通用方法CGB/T9739-2006 ,IS0 6353-1: 1982 ,NEQ) GB/
7、T 9741-1988 化学试剂炖烧残渣测定通用方法(eqvIS0 6353-1:1982) GB 15258 化学品安全标签编写规定GB 15346化学试剂包装及标志HG/T 3921 化学试剂采样及验收规则3 性状本试剂为无色或淡黄色透明液体，易分解，其密度为1.4 g/mLo 4 规格硝酸的规格见表101 GB/T 626一2006名称HN03 ，也J/%色皮/黑曾单位灼烧残渣(以硫酸盐汁)，/% 氮化物(CD，切/%硫酸盐(504)，四/%铁CFe)，/% 碎(As)，w/%铜CCu)，四，/%5 试验将l却，cCNaO 硝酸式中:C一一-氢氧化M一一硝酸的摩5.3 色度优级纯65.
8、068.。4三20O. 0005 王三0.00005 表1分析纯65. 068.。20 0.001 三二0.00005 化学纯65. 068.。5二25O. 002 O. 0002 军三0.001O. 0001 主二0.000005 主主0.00005 O. 00005 制品，均按GB/T601、格，样品均按精确至，立即盖好瓶塞轻轻摇动，冷I氢氧化铀标准滴定溶液. ( 1 ) L); 03) =63. 01J; 量取50mL样品，注入50rE仓瞥啼啼槽f芭管直径对光观察，与同体积水比较，应透明无机械杂质。在白色背景下，沿比色管轴线方向观察，样品颜色不得深于GB/T605规定的下列色度标准:优级
9、纯、分析纯. . . . . . . . . . 20黑曾单位;化学纯. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25黑曾单位。5.4 灼烧残渣量取72mL(lOO g) 优级纯量取143mL(200 g) J样品，置于已在650CC土50CC恒重的石英皿中，按GB/T 9741-1988中4.2的规定测定。结果按GB/T9741-1988中第5章的规定计算。5.5 氯化物5.5. 1 试验溶液A的制备量取143mL(200 g)样品，注入石英皿中，加0.1g无水碳酸铀，在水踏上蒸发至干，用热水榕解残2 渣，稀释至40mLo 5.5.2 测定方法GE/T
10、 626-2006 量取4mL试验悟液A(5.5. 1) ，稀择至20mL，按GB/T9729的规定测定，榕被所呈浊度不得大于标准比浊搭破。标准比浊梅液的制备是取含下列数量的氧化物标准幢幢:优级纯、分析纯. . . . . . . . . . . 0.01 mg Cl; 化学纯. . . . O. 04 mg Clo 稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.6 研酸盐量取4mLC化学纯取2mL)试验i容被AC5.5. 1) ，稀释至10mL，加0.5mL盐酸苦军被(20%)酸化后，按GB/T9728的规定测定，榕液所呈惶度不得大于标准比浊洛准。标准比1虫榕攘的制备是取含下列数量的硫酸盐标
11、准悔?夜1优级纯0.02mg S04 ; 分析纯. . . . . .0.04 mg S04 ; 化学纯0.10mg S04。稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5. 7铁量取10mL(化学纯取4mL)试验溶液A(5.5. 1)，稀释至15mL，用盐酸、溶液(15%)将溶液的pH值调至2后。按GB/T9739的规定测定，搭液所呈红色不得深于标准比色悔液。标准比色踏破的制备是取含下列数量的铁标准榕液;f尤级纯. . . . . . . . . . . . . . . . . 0.010 mg Fe; 分析纯0.015mg Fe; 化学纯.0.020mg Fe。稀释至15mL，与同体积试液同
12、时同样处理。5.8呻量取20mL试验踏破AC5.5. 1) ，注人定呻瓶中，按GB/T610. 2-1988的规定测定，带被历呈紫红色不得深于标准比色榕液。标准比色榕液的制告是取含下列数量的蹄标准榕液z优级纯、分析纯I . . . . . . . . 0.001 mg As; 化学纯O.005 rng As 0 稀释至20rnL，与同体积试撞同时间样处理o5.9铜按GB/T9723-1988的规定测定。5. 9. 1 仪器条件光掘:铜空心阴极灯;投长:324.7nm; 火焰:乙:快-空气。5.9.2 测定方法量取70mL(lOO g)样品，注人石英皿中，加O.1 g无水般酸铀，在水活上蒸发至干
13、，用热水溶解残渣，带释至10mLo按GB/T9723一1988中6.2. 1的规定测定。5. 10铅按GB/T9723一1988的规是测定。G/T 626-2006 5. 10. 1 仪器条件光源:铅空心阴极灯:放长:283.3 nm; 火焰:乙快-空气。5. 10. 2 1Y!IJ :方法同5.9. 20 6 检验规则按HG/丁3921的规定进行采样及验收。7 包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第4、5类:内包装形式:NB-17、NB-24(包装时应包避光纸)、NBY-17、NBY-24;隔离材料:GC-3，GC-4、GC-5; 外包装形式:WB-1; 标签:持合GB15258的现定，注明腐他性物品和氧化剂。GB/T 62 CON-N回目。版权专有侵权必究4哈书号:155066 1-29008 定价:10.00元
