1、GB/T 19275-2003 前言本标准非等效于ISO846，1997，(材料微生物作用下行为的评价以英文版，第二版)。国际标准ISO 846是由ISO/TC61技术委员会制定的，第二版在第一版的基础上进行了修改，并取代了第一版(!SO 846，1978)。全国塑料和l品标准化中心生物分解材料工作组在1996年2002年间进行了一系列实验室试验，用于检验试验结果的可重复性，在验证试验的基础上制定了本标准。附录A是规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国塑料制品标准化技术委员会(CSBTSTt、，18)归Uo本标准由深圳市绿维科技有限公司、清华大学环境与工程系负责起草，宁波天安生
2、物材料有限公司、武汉华丽环保科技有限公司、天津丹海股份有限公司、长春金鹰实业责任有限公司、内蒙古蒙西高新技术集团有限责任公司、国家塑料制品质量监督检验中心(北京)参加起草。本标准主要起草人z翁云宜、孔力、陈家琪、李金惠、王世和、陈学军、杨惠姊、张先炳、)(1J嘉藩、徐凤霞、刘彩霞、叶新建、毛国玉。I GB/T 19275-2003 寻|在一定的气候和环境条件下，微生物能在材料的表面生长繁殖，它们和/或它们的代谢产物可能破坏材料本身，并影响其中添加物如增塑剂等的耐久性，从而引起材料的分解和崩解。微生物在材料上的作用包含以下两个过程:直接作用.微生物将材料作为生长所需营养源而破坏材料;间接作用2微
3、生物代谢产物对材料的影响作用如变色或更进一步的破坏。这两种作用直接表现为材料表面生长微生物、本身质量损失和物性下降，从而进一步引起材料的分解和1/或崩解。为了评价材料在微生物作用下潜在的生物分解和崩解能力，特制定本标准。本标准仅适用于对试验材料进行生物分解和崩解能力的定性评价，不能作为判断材料是否生物分解和崩解的定量依据，如需对其进一步定量地测定生物分解和崩解能力时，请参照其他相关标准。1S 846，1997中采用的试验菌种为国外菌种，而本标准为了方便国内实验室在试验中获得菌种及考虑到多数材料在国内使用时其接触到的主要为国内菌种，因此本方法标准中采用了与1SO846中同类同名的国内菌种.标准应
4、用的菌种编号采用了中国微生物菌种保藏管理委员会编著的中国菌种目录中的编号。警告:微生物的操作和处理存在可能的危险.其要求可靠的技术能力，并应符合国家的立法和规定。只有经过专门培训的人员才能进行此试验。消毒、培养和个人卫生必须严格遵守相关的操作规程。H , G/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价1 范围本标准描述了定性评价材料在特定微生物的作用下潜在的生物分解能力的试验方法。本标准仅适用于对试验材料进行生物分解和崩解能力的定性评价，不能作为判断材料是否生物分解和崩解的定量依据，如需对其进一步定量地测定生物分解和崩解能力时，请参照其他相关标准。2 规范性引
5、用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB;T 2918一1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(idtISO 291 ,)997) 3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 生物分解iodegradation 在微生物作用下，有机化合物被微生物分解为二氧化碳(C02)、水(H，)及其所含元素的矿化无机盐和新的生物质。由于材料被微生物作为营养源而逐步消解，导致质壁
6、损失、性能如物理性能下降等。3.2 崩解disintegration 材料物理断裂成为极其细小的碎片。4 原理在规定的温度和湿度条件下，将试样放置在特定的真菌和细菌等试验菌种环境F定时间，试样会被微生物作为营养源，在微生物作用下逐步被侵蚀甚至分解，导致质量损失、性能下降。在相同试验条件下，将微生物接种的试样组50%的表面 严生长繁茂.覆盖整个试样表面GB/T 19275-2003 9.2 测量9. 2. 1 清洗将试验后的I组、S组、0组试样，分别浸于70%的乙醇溶液中约5min后在流水下漂洗，用滤纸擦净，置于无盖干净的培养皿中，然后与培养皿一起放入于燥器中干燥至恒重。在测定的最后，使用气体(
7、如环氧乙:皖)或蒸汽(在高压消毒锅里)对所有使用的玻璃器皿灭菌。9.2.2 质量变化为测定试样的质量变化，将清洁的试样放在干燥器中，定期称量它们的质量，精确到O.1 mg，直至恒重。记录最终质量mIF,mz 对于每一个试样，测定试样前后的质量差值，即t;m，例如Am=mFm(ml为试样初始质量)。测量质量变化时，接种的试样和元菌的对照试样的几何尺寸应相同。9.2.3 其他物理性能变化按试样的原料、产品或标准试验方法选择试验内容。清洗试样并根据有关的材料标准进行状态调节。从有关的塑料成型材料标准中选择试验参数、试验条件和试样尺寸。9.3 结果表示利用各种结果，计算数学平均值和标准偏差。9. 3.
8、 1 自扭。每一试样的日测结果可采用表4中给出的真菌生长级数的方式来表示。9.3.2 质量变化测定每一试样的质量变化(4m=mlFmI)计算并记录每一组的数学平均值再玩、豆瓦和耳环;精确到小数点后第一位，质量变化的平均百分率(%)采用下述公式计算:八Jflr一八m一一土-一一c2X 100 ) 1 ( m, 式中zi凡原始试样质量的平均值。9.3.3 其他物理性能参数计算每组试样(0组、L组和5组)在每性能变化的数学平均值，分别记为v町、v，对每一性质，按式(2)计算接种试样相对于灭菌试样的变化百分率(%) EX100(2) 对每一性质，按式(3)计算接种试样相对于对照试样的变化百分率(%)p
9、x100(3) 一般地，第一个值比第二个值能更好地灰征微生物对材料的破坏作用。10 检验报告10. 1 测量的准确性所有的测量按各自依据的标准进行.结果和数据分析应一起被记录在报告中。目测得到的结果的精确性很大程度上取决于个人的观测客观性，因此，在采用对比物质外形变化的方法时，应采用拍照方式记录。10.2 试验报告报告应该包括以下几个部分2一一引用标准;完全定义试样所需的信息与9 GB/T 19275-2003 10 试样的尺寸;一一一使用的接种物和培养的温度:一一使用的灭菌溶液;使用的试验方法;使用的真菌、细菌和土壤;测定的参数及方法;一一结果;任何特殊的现象，如被真菌、细菌及其他试验微生物
10、感染，不正常的生长特性，影响抱子生长的因素，任何退色现象等;任何与标准不同的地方g其他对试验室必要的描述;试验日期;试验室领导的签字。GB/T 19275-2003 附录A(规范性附录)土攘J度和水保持能力的测定A. 1 综述任何具有规定的纤维素活性的试验土壤均可用于上述的测定。土壤在试验前，应具有60%的水保持能力，并在25C30C温度下进行23个月的预曝置。水保持能力为100%的土壤，它的湿度为60%。水保持能力为60%和180%的土壤的湿度分别为36%和108%。注水保持能力是土壤浸泡在水中时，土壤中水分的古量。A.2 湿度的测定在3个培养皿中分别放入土壤50mL。在温度104C士1C的
11、炉子中，加热4h，在干燥器中冷却后，称量，并达到恒定质量，精确至1mg.当连续两次称量的结果相差小于0.1%时，可以认为已经达到恒定质量。对于每一个培养皿，计算土壤湿度时，结果偏差不大于1%。计算3个结果的平均值。示例z空培养皿湿土壤+培养皿湿土壤干土壤十培养皿干土壤水分(干燥时损失的质量)水分(相当于干土壤的质量分数)A.3 水保持能力的测定11. 325 g; 20.475 g; 9.150 g; 16.600 g; 5.275g; 3.875 g; 73%。将土壤分别装入3个50mL的玻璃过滤器中，土壤应离器口边缘。.5 cmo在木头表面上撒过滤器，使土壤秀实。将过滤器放入烧杯中，并将水
12、倒入烧杯，直到水面高出过滤器1cm。当上层土壤由于毛细管作用的结果变潮湿后，加水直到漫过土壤表面。1216 h之后(隔夜)，将过滤器从烧杯中移走。将过滤器用湿布盖住.上面压一玻璃皿.使用水气抽吸器，抽干没有保存在土壤中的水，吸水10mn+l minQ 在104C土IC下加热4h，使浸过水的土壤干燥，并在干燥器中冷却，称量，并达到恒定质量，精确至1mg。当连续两次称量的结果相差小子0.1%时，可以认为已经达到恒定质量。对于以前使用过的土壤，如不检查是否达到恒定质量时，可采用以前确定的干燥时间。对每一个过滤器，计算水保持能力时，结果偏差不大于1%。示例空过滤器过滤器十革开鲜土壤新鲜土壤过滤器+浸过水的土壤浸过水的土壤过滤器+干燥过的土壤11. 325g; 20.475g; 9.150 g; 24.105 g; 12.780 g; 16.600 g; i燥过的上壤保扑水的能力点保J辛能力(相当于干燥过士壤质量分数)5. 275日;7. 505日;112% 问CON-i的hN户GB/T 19275-2003 最后结果土壤可保存的挝大水质量相、li于它干燥质量的112143r-筒。
