1、ICS 71. 100.35 Y 43 西中华人民共和国国家标准GB 19877. 1-2005 特种洗手液Special hand cleaner 2005-09-03发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员产2006-06-01实施GB 19877. 1-2005 前言本部分的3.1、3.3中部分指标(黑体字部分)、3.4和3.5为强制性条文，其余为推荐性条文。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本部分起草单位:国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)、广州蓝月亮有限公司、西安开米股份有限公司。本部分主要起草人:张宝莲、王敏文、林
2、尚鹏。I GB 19877. 1-2005 引GB 19877的本部分遵照中华人民共和国卫生部有关抗/抑菌洗剂的相关规定，对具有抗菌、抑菌效果的洗手液提出了相应的质量要求。本部分是根据国家发展改革委员会的指示精神，为加强公共卫生防范应急系统而制定的应急标准，目的是确保在突发事件下，指导管理部门和生产企业对此类产品进行监控及生产。H GB 19877. 1-2005 特种洗手液1 范围GB 19877的本部分规定了特种洗手液产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求。品(不适用于非水洗型产品)。2 规范性引用文件件，其随后所有的修改协议的各方研究是否部分。GB/ T 6368
3、 GB 1597 化妆品卫生JJF 1070定国家质量监督3 技术要求3.1 材料要求3. 1. 1 特种洗手渡产品配3. 1. 2 洗手液产品配方中所3.2 感官指标、3.2. 1 外观:不分层，无悬浮物或沉淀，外)。3.2.2 气味:元异味，符合规定香型。清洁及抗菌、抑菌特种功能的洗手液产凡是注日期的引用文励根据本部分达成(加入均匀悬浮颗粒组分的产品除3.2.3 稳定性:于5C士2C的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和无变色现象，透明产品不泪浊;40C:!:lC的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异昧、无分层和无变色现象，透明产品不混浊。注:稳定性是指样品通过测试后
4、，外观前后无明显变化。3.3 理化性能及微生物指标特种洗手液的理化性能及微生物指标应符合表1、表2规定。GB 19877. 1一2005表1特种洗手液的理化及卫生指标项目指标总活性物含量/(%)二三9.0 pH值(25C, 1 : 10水溶液)4.0.10.0 甲醇含量/(mg/kg)=三2000 甲E量含量/(mg/kg)4二500 呻含量(以As:十)/(mg/kg)王二10 重金属含量(以Pb计)/(mg/kg)=二40 宗含量(以Hg计)/(mg/kg)主二表2特种洗手液的微生物指标指标项目抗菌型抑菌型杀菌率.(1 ; 1溶液，2min)/(%) 二三90 抑菌率.(1 : 1溶液，2
5、min)/( %) 飞;?一50 菌落总数/(cfu/g):s、/、200 200 粪大肠菌群不得检出不得检出a 指金黄色葡萄球菌(ATCC6538)和大肠杆菌(8099或ATCC25922)的抗菌率或抑菌率J口产品标明对真菌的作用，还需包括白色念珠菌(ATCC10231)。标识为抗菌产品时，杀菌率应二90%;标识为抑菌产品时，抑菌率应二三50%。3.4 特种洗手液产晶的抗菌、抑菌稳定性要符合产品保质期要求。3.5 定量包装要求特种洗手液每批产晶的销售包装净含量应符合国家质量监督检验检症总局第75号令定量包装商晶计量监督管理办法的要求。4 试验方法4. 1 外观取适量样品，置于干燥洁净的透明实
6、验器皿内，在非直射光条件下进行观察，按指标要求进行评判。4.2 气昧感官检验。4.3 总活性物含量的测定一般情况下，总活性物含量按GB/T13173.2-2000中8.1规定进行。当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同书中规定有总活性物含量检测结果不包括水助溶剂，要求用三氯甲烧萃取法测定时，总活性物含量按GB9985-2000中第A1章规定进行。4.4 pH的测定按GB/T6368的规定进行。测试温度250C，用新煮沸井冷却的蒸锢水配制1: 10(质量浓度)的试样溶液，混匀，测定。4.5 甲醇含量的测定称取无水甲醇20.0g(精确至0.001g)，按GB9985-2000
7、附录D的规定配制标准榕液后，进行测定。2 GB 19877. 1-2005 4.6 甲醒含量的测定按GB9985-2000附录E的规定进行。4. 7 呻含量(以As计)的测定按GB9985-2000附录F的规定进行。在按呻斑法测定时，用1.0g样品，2mL碑标准使用溶液，按规定步骤测定。4.8 重金属(以Pb计)含量的测定按GB9985一2000附录G的规定进行。测定时用2.5g样品，2mL铅标准使用恪液，按规定步骤测定。4.9 亲含量(以Hg计)的测定按化妆品卫生规范)(2002年版)的有关规定进行。4. 10 杀菌率、抑菌率的测定按GB15979-2002附录C在规定的浓度下测定。若由于产
8、品配方体系因素，该检测方法不适用时，可参照消毒技术规范)(2002年版)中有关规定或国家省级以上政府部门颁布的规范性方法检验。4. 11 杀菌率、抑菌率稳定性测定按GB15979-2002第C.6章的规定进行。4. 12 菌落总数及粪大肠菌群的检验按化妆品卫生规范卫法监发2002J229号第四部分微生物检验方法进行。4.13 表面活性剂生物降解度的测定特种洗手液产品配方中所用表面活性剂的生物降解度的测定按GB/T15818的规定进行。4. 14 净含量的测定按JJF1070的规定进行。5 检验规则5. 1 检验分类5. 1. 1 型式检验型式检验项目包括第3章规定的全部指标项目。但3.1若已知
9、其指标，在正常生产、使用时可不检。在下列情况下应进行型式检验。a) 正式生产时，原料、配方、工艺、管理等方面(包括人员素质)有较大改变，或设备改造可能影响产品质量时;b) 正常生产时，应定期进行型式检验;c) 长期停产后恢复生产时;d) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;e) 国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验要求时。5.1.2 出厂检验出厂检验项目包括3.2、3.3表1中的总活性物含量、pH值和表2中菌落总数及3.5的规定。5.2 产晶组批与抽样规则5.2.1 产品按批交付和抽样验收，由一次交付的同一类型、同一规格、同一批号的产品组成一交付批。生产单位交付的产品，应先经
10、其质量检验部门按GB19877的本部分检验合格后，方可出厂。收货方凭产品质量检验合格证明验收，必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或仲裁。5.2.2 取样收货方验收、仲裁检验所需的样品，应根据产品批量大小按表3确定样本大小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本。3 GB 19877. 1-2005 表3批量和样本大小批量(箱)样本大小/箱验收产品的销售包装时，应检查样箱中全部销售包装，合格判定率为5%。注:合格判定率是判定批产品合格所允许的最大不合格品率。本处是指渗漏瓶数、漏贴商标和标志不清的瓶数与T13173.1分样，然后分装在三个干燥i或批号)、抽样日期、生产厂名及管，备仲裁检验之
11、用，其保管A均值，强约J验修检检月u按复因个四果行方一支结进双足过u验项收超步检格交不3合期旦不6.1 标志6. 1. 1 产品销售a) 产品名秒b) d) 1月能产生抗菌或、1邦称且也牛士3窗口-AYLAt性活者品面产产表生UD2 hu、，LU d) 货箱毛重、箱体尺寸;e) 必要的安全储运图案或标记;f) 生产者的名称、地址和邮政编码。6. 1.3 包装物上的标志(图案或文字)应端正牢固、清晰美观、易于识别。如印有条形码，应符合国家的有关规定。6.2 包装6.2. 1 销售包装的要求用塑料瓶或软塑料包装的产品，瓶盖必须拧紧，封口应牢固，不得有漏液沾污包装的外表面。用其他包装的产品，应符合产
12、品本身要求，以保证产品质量和使用性能为原则。6.2.2 大包装的要求产品大包装材料以不损坏销售包装为原则。销售包装产品在大包装箱中应排列整齐，不得有缺数4 GB 19877. 1-2005 现象，封箱应严实可靠。每一大包装箱或产品销售包装容器上应附有产品质量合格证明。6.3 运输产品在运输时应轻装轻卸，不得倒置，避免日晒雨淋，严禁箱上踩踏和堆放重物。6.4 贮存6.4. 1 产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射、雨淋的场所。6.4.2 堆垛要采取必要的防护措施，堆垛高度要适当，避免损坏大包装。6.5 保质期在GB19877的本部分规定的运输和贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，产品的保质期自生产之日起为一年以上。5 BONi-hh-阁。国华人民共和国家标准特种洗手液GB 19877. 12005 白峰中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销峰印张O.75 字数11千字2006年2月第一次印刷开本880X1230 1/16 2006年2月第一版JG 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价10.00峰书号:155066 1-26956 GB 19877.1-2005
