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    HB Z 5107.11-2004 镁合金化学氧化溶液分析方法 第11部分 电位滴定法测定重铬酸钠硫酸锰氧化溶液中重铬酸钠的含量.pdf

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    HB Z 5107.11-2004 镁合金化学氧化溶液分析方法 第11部分 电位滴定法测定重铬酸钠硫酸锰氧化溶液中重铬酸钠的含量.pdf

    1、中华人民共和国航空行业标准FL 0140 HB/Z 5107.11-2004 代替皿5107一1978镇合金化学氧化溶液分析方法第门部分:电位滴定法测定重错酸纳硫酸锚氧化溶液中重错酸纳的含量Methods for analysis of chemical oxidation solution for magnesium alloy一Part 11: Determination of sodium bichromate content in sodium bichromate and magnesium sulfate oxidation solution by potentiometric m

    2、ethod 2004一09一01发布2004-12一01实施国防科学技术工业委员会发布HB/Z 5107.11-2004 目。吕本系列标准模合金化学氧化溶液分析方法分为18个部分:一一第1部分:EDTA容量法测定氟化铀氧化溶液中氟化铀的含量:一一第2部分:沉淀滴定法测定氟化铀氧化溶被中氟化铀的含量:一一第3部分z电位滴定法测定硫酸铝饵氧化溶液中重锚酸饵的含量:一一第4部分:EDTA容量法测定硫酸铝饵氧化溶液中硫酸铝饵的含量:一一第5部分:电位滴定法测定硫酸铝饵氧化榕液中冰乙酸的含量:一一第6部分:电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中重错酸锦的含量:一一第7部分:电位滴定法测定冰乙酸氧化榕液中冰乙酸的

    3、含量:一一第8部分z硫酸顿重量法测定冰乙酸氧化溶液中硫酸钱的含量:一一第9部分z电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中氯离子的含量:一一第10部分:EDTA容量法连续测定重铭酸铀硫酸锚氧化溶液中硫酸锺和硫酸簇的含量:一一第11部分z电位滴定法测定重错酸铀硫酸磕氧化溶液中重铭酸铀的含量:一一-第12部分z电位滴定法测定重恪酸饵硫酸锺氧化溶液中重恪酸锦的含量:一一第13部分z亚铁滴定法测定重铭酸饵、重铭酸铀的含量:一一第14部分t电位滴定法测定重错酸饵硫酸镜氧化溶液中硫酸镑的含量:一一第15部分:EDTA容量法连续测定重错酸饵硫酸锺氧化榕液中硫酸链和硫酸镑的含量:一第16部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中

    4、重错酸佣的含量:一一第17部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中硝酸的含量;一一第18部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中氯化镀(氯化铀)的含量。本部分为系列标准的第11部分。本部分代替HB/Z5107一1978镜合金化学氧化溶液分析方法中重恪酸铀硫酸锺法氧化溶液分析方法中重铭酸铀的测定方法。本部分与HB/Z5107一1978相比,主要变化是:氧化还原滴定法改为电位滴定法。本部分由中国航空工业第二集团公司提出。本部分由中国航空综合技术研究所、北京航空材料研究院归口。本部分起草单位:122厂、172厂。本部分主要起草人:王振林、张宪廷、张立民、陆林。HB/Z 5107于1978年首次发布。1 范围镶合

    5、金化学氧化溶液分析方法第11部分:电位滴定法测定重错酸纳硫酸钮氧化溶液中重错酸纳的含量HB/Z 5107.11一2004本部分规定了采用电位滴定法测定镜合金重恪酸铀硫酸锤氧化溶液中重错酸铀(Na2Cr207.2H20) 含量的原理、试剂、仪器、分析步骤和分析结果的计算。本部分适用于馍合金重错酸铀硫酸锺氧化溶液中重铭酸纳含量的测定。测量范围:100g/L180g/L. 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包含勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不

    6、注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。HB/Z 5083 - 2001 金属镀覆和化学覆盖溶液分析用试剂3 原理在硫酸酸性介质中,六价铭离子被亚铁离子还原为三价铭离子。以铀电极为指示电极,饱和甘隶电极或鸽电极为参比电极,用硫酸亚铁镀标准滴定溶液进行电位滴定。4试剂4.1 硫酸溶液:1 + 1. 4.2 硫酸亚铁锁标准滴定溶液:c(NH4)2Fe(S04)2=0.lmol!L,配制和标定按田/Z5083一2001中6.8规定进行。5 仪器5. 1 铅电极。5.2 饱和甘京电极或鸽电极。5.3 自动电位滴定仪或酸度计:应具有10mV或O.lpH单位的精确度。5.4 磁力搅拌器。6 分析步骤6.

    7、 1 量取5.00mL试验溶液于100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。6.2 量取10.00mL稀释后的试液(6.1)于200mL烧杯中。加80mL水、10mL硫酸溶液(4.1),在中速搅拌下,浸泡电极3min。用硫酸亚铁镀标准滴定溶液(4.2)进行电位滴定,根据滴定曲线的突跃确定滴定终点。7 分析结果的计算按公式(1)计算重铭酸铀(Na2Cr207.2H20)的含量吭,数值以克每升(g/L)表示:HB/Z 5107.11-2004 2 VcM FVi=一一. . . . . . . . . . (1) F飞式中zy一一滴定终点时耗用硫酸亚铁锻标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);

    8、凡一一滴定时试验榕液体积的数值,单位为毫升(mL);C 一一硫酸亚铁镀标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); M-重铭酸铀摩尔质量的数值M(1I6Na2Cr207 2日20)=49.6645,单位为克每摩尔(g/mol)。啡。ON|=-hoEN回国中华人民共和国航空行业标准镜合金化学氧化溶液分析方法第11部分:电位滴定法测定重错酸纳硫酸锚氧化溶液中重错酸制的含量HB/Z 5107.11-2004 中国航空综合技术研究所出版(北京东外京顺路7号)中国航空综合技术研究所印刷车间印刷北京1665信箱发行版权专有不得翻印* 开本880x 1230 1116 印张112字数11千字2004年11月第一版2004年11月第一次印刷印数卜400定价4.00元书号z标301.2173耳ro y -FD mmmm刷刷刷回回刷刷刷刷刷刷回回qLHB


    注意事项

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