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    GB T 7573-2009 纺织品.水萃取液pH值的测定.pdf

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    GB T 7573-2009 纺织品.水萃取液pH值的测定.pdf

    1、ICS 5908001W 04 园亘中华人民共和国国家标准GBT 7573-2009代替GBT 7573 2002纺 织品 水萃取液pH值的测定Textiles-Determination of pH of aqueous extract2009-06-1 1发布(IS0 3071:2005,MOD)2010-0卜01实施丰瞀鹊紫瓣警糌瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仅19刖 昌GBT 7573-2009本标准修改采用ISO 3071:2005(纺织品水萃取液pH值的测定,与ISO 3071:2005的主要差异如下:规范性引用文件中的国际标准替换为相应国家标准。在仪器设备中增加了100 mL量

    2、筒。81中增加了注1和注2。将82“在萃取液温度下用两种缓冲溶液校准pH计”改为“在萃取液温度下用两种或三种缓冲溶液校准pH计”。第10章中增加了注2。试验报告中增加了“a)样品描述”。本标准代替GBT 7573 2002(纺织品水萃取液pH值的测定,与GBT 7573-2002相比,主要修改内容如下:一一增加了pH值的定义。规范性引用文件中增加了“GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法”,取消了“GBT 6529纺织品的调湿和试验用标准大气”。第5章试剂中蒸馏水或去离子水的pH值范围改为5o75。取消了“晟大电导率及使用前煮沸5 rain”的规定,并增加了水处理的推荐方法。第5章试剂中

    3、增加了01 mclL氯化钾溶液的萃取介质和一种缓冲溶液,并将缓冲溶液的制备调至附录A。第6章仪器设备中pH计的精度由005改为01,天平精度由005 g改为001 g。取消了试验样品调湿处理的规定。第8章测量步骤中样品萃取时间由1 h改为2 h土5 rain。第8章测量步骤中将原摩尔顿型电极系统操作步骤和浸没式电极系统操作步骤合并,取消了这两种电极的名称。第9章pH值精确度改为01,增加了平行试验误差及结果有效位数的规定。取消了差异指数一章。增加了第10章“精密度”。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国纺织工业协会提出。本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分会(sAcTc 209SC

    4、 1)归口。本标准由国家纺织制品质量监督检验中心负责起草。本标准主要起草人:李治恩、李纯、朱缨。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GBT 7573 1987,GBT 7573-2002。1范围纺织品水萃取液pH值的测定本标准规定了纺织品水萃取液pH值的测定方法。本标准适用于各种纺织品。2规范性引用文件GBT 7573-2009下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 668

    5、2分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682 2008,ISO 3696:1987,MOD)3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31pH值pH value水萃取液中氢离子浓度的负对数。4原理室温下,用带有玻璃电极的pH计测定纺织品水萃取液的pH值。5试剂所有试剂均为分析纯。51蒸馏水或去离子水,至少满足GBT 6682三级水的要求,pH值在5o75之间。第一次使用前应检验水的pH值。如果pH值不在规定的范围内,可用化学性质稳定的玻璃仪器重新蒸馏或采用其他方法使水的pH值达标。酸或有机物质可以通过蒸馏l gL的高锰酸钾和4 gL的氢氧化钠溶液的方式去除。碱(例如氮存在时)可以通过蒸馏稀硫

    6、酸去除。如果蒸馏水不是三级水,可在烧杯中以适当的速率将100 mL蒸馏水煮沸(10士1)rain,盖上盖子冷却至室温。52氯化钾溶液,01 molL,用蒸馏水或去离子水(见51)配制。53缓冲溶液,用于测定前校准pH计。可参照附录A的规定制备,与待测溶液的pH值相近。推荐使用的缓冲溶液pH值在4、7和9左右。6仪器设备61具塞玻璃或聚丙烯烧瓶:250 mL,化学性质稳定,用于制备水萃取液。注:建议所用的玻璃器皿仅用于本试验,并单独放置,在闲置不用时用蒸馏水注满,下同。62机械振荡器:能进行旋转或往复运动以保证样品内部与萃取液之间进行充分的液体交换,往复式速率至少为60次rain,旋转式速率至少

    7、为30周rain。63烧杯:150 mL,化学性质稳定。64玻璃棒:化学性质稳定。65量筒:100 mL,化学性质稳定。1GBT 7573-200966 pH计:配备玻璃电极,测量精度至少精确到01。67天平:精度001 g。68容量瓶:1 L,A级。7试样制备71从批量大样中选取有代表性的实验室样品,其数量应满足全部测试样品。将样品剪成约5 minx 5 mm的碎片,以便样品能够迅速润湿。72避免污染和用手直接接触样品。每个测试样品准备3个平行样,每个称取(200士005)g。8测量步骤81水萃取液的制备在室温下制备三个平行样的水萃取液:在具塞烧瓶(61)中加入一份试样和100 mL水(51

    8、)或氯化钾溶液(52),盖紧瓶塞。充分摇动片刻,使样品完全湿润。将烧瓶置于机械振荡器(62)上振荡2 h5 rain。记录萃取液的温度。注1:室温一般控制在1030范围内。注2:如果实验室能够确认振荡2 h与振荡1 h的试验结果无明显差异,可采用振荡1 h进行铡定。82水萃取液pH值的测量在萃取液温度下用两种或三种缓冲溶液校准pH计。把玻璃电极浸没到同一萃取液(水或氯化钾溶液)中数次,直到pH示值稳定。将第一份萃取液倒人烧杯,迅速把电极浸没到液面下至少10 mm的深度,用玻璃棒轻轻地搅拌溶液直到pH示值稳定(本次测定值不记录)。将第二份萃取液倒人另一个烧杯,迅速把电极(不清洗)浸没到液面下至少

    9、10 m1D的深度,静置直到pH示值稳定并记录。取第三份萃取液,迅速把电极(不清洗)浸没到液面下至少10 rflm的深度,静置直到pH示值稳定并记录。记录的第二份萃取液和第三份萃取液的pH值作为测量值。9计算如果两个pH测量值之间差异(精确到01)大于02,则另取其他试样重新测试,直到得到两个有效的测量值,计算其平均值,结果保留一位小数。10精密度九个实验室联合对7个试样进行试验,经统计分析后得到下列结果:使用水(51)作为萃取介质:再现性限R一17 pH单位。使用氯化钾溶液(52)作为萃取介质:再现性限R一11 pH单位。注1:数据统计分析参照GBT 637922004测量方法与结果的准确度

    10、(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法。注2:当某种样品使用水和氯化钾溶液的测定结果发生争议时,推荐采用氯化钾溶液作为萃取介质的测定结果。11试验报告试验报告应包括下列信息:a)样品描述;b)试验是按本标准进行的;2c)pH平均值,精确到01;d) 使用的萃取介质(水或氯化钾溶液);e)萃取介质的pH值;f)萃取液的温度;g)任何对结果可能产生影响的因素,包括妨碍试样润湿的现象等h)测定日期。GBT 7573-2009GBT 7573-2009附录A(资料性附录)标准缓冲溶液的制备A1概要所有试剂均为分析纯。配制缓冲溶液的水至少满足GBT 6682三级水的要求,每

    11、月至少更换一次。A2邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液,005 molL(pH4O)称取lo21 g邻苯二甲酸氢钾(KHC。H。O。),放人1 L容量瓶中,用去离子水或蒸馏水溶解后定容至刻度。该溶液20的pH值为400,25时为401。A3磷酸二氢钾和磷酸氢二钠缓冲溶液,O08 molL(pH69)称取39 g磷酸二氢钾(KHzPO。)和354 g磷酸氢二钠(Na。HPOt),放人1 L容量瓶中,用去离子水或蒸馏水溶解后定容至刻度。该溶液20的pH值为687,25时为686。A4四硼酸钠缓冲溶液,001 molL(pH92)称取380 g四硼酸钠十水合物(Na:B。O,10H:O),放人1 L容量瓶中,用去离子水或蒸馏水溶解后定容至刻度。该溶液20的pH值为923,25时为918。


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