1、昌阳、UA4040丁1 _, -., 国家标准国春日共中华人民G/T 7531-2008 代替GB/T7531-1987 有机化工产品灼烧残渣的测定Determination of ignition residue for organic chemical products CISO 6353-1: 1982 ,Reagents for chemical analysis一Part 1: General test methods , NEQ) 2008-12-01实施2008-06-04发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检渡总局中国国家标准化管理委员会GB/T 7531-2008 前言本标
2、准与IS06353-1:1982(化学分析用试剂第1部分z通用试验方法的5.15(GM15)的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T7531-1987(有机化工产品灰分的测定。本标准与GB/T7531-1987相比较主要变化如下z一一标准名称由有机化工产品灰分的测定改为有机化工产品灼烧残渣的测定(1987年版的封面，本版的封面); 一一增加了规范性引用文件(见本标准第2章); 一一将增捐的容积由(50-100)mL改为(30-100)mL(1987年版的3.3，本版的6.3); 一一称样量由应以能获得5mg-30 mg残渣为依据修改为应以获得的残渣量不小于3mg为依据(1987年版的5.3，本
3、版的7.3); 一一修改了两次平行测定结果的允许差(1987年版的第6章，本版的第7章。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SAC/TC63/SC 2)归口。本标准起草单位z济南艾孚特科技有限责任公司、山东省化工研究院。本标准参加起草单位:湖北宜化化工股份有限公司。本标准主要起草人t韩书霞、张贵芹、李世慧、邹本莲。本标准于1987年3月首次发布。I GB/T 7531-2008 有机化工产品灼烧残渣的测定警告z本标准来提及标准使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和防护措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.1 范围2 规范性引用文件3 除
4、非另有、分析中所4 方法提要样品经炭5 试剂5. 1 硝酸。6.2 7 分析步骤;型睡j4备。黯圈圈匣7. 1 用盐酸溶液处理带塌，瓷培揭浸泡24h或煮沸0.5h;石英增捐、锦蜻塌浸泡2h.洗净，烘干。7.2 将已经处理过的增塌放人高温炉中，在选定的试验温度下灼烧适当时间，取出蜡捐，在空气中冷却(l-3)min，然后移人干燥器中冷却至室温约45min) ，称量，精确至O.0002g.重复操作至恒量，即两次称量结果之差不大于0.3mg。7.3 用已经恒量的瑞塌称取规定量的实验室样品，每个测定的实验室样品的称样质量应以获得的残渣量不小于3mg为依据.称样量大时，可采取一次称样分次加样的方法，直到全
5、部实验室样品炭化或挥发完全为止。7.4 将盛有试样的措塌放在电炉上缓慢加热，直到试样全部炭化，将增塌移人高温炉中，按6.2操作.GB/T 7531-2008 7.5 较难灼烧的试样，可在炭化后的带塌中加入(0.51. O)mL硝酸，使炭化物湿润，在电炉上加热，直到棕色烟雾消失，然后移人高温炉中，按6.2操作。7.6 在同一试验中，应使用同一干燥器，每次恒量放人相同数量的增塌。空增塌和带残渣的培塌的冷却时间相同。7. 7 灼烧温度应根据不同产品从下列温度中选择:650 c、750C、850.C。8 结果计算灼烧残渣的质量分数切，数值以%表示，按下式计算z式中z切=二旦旦X100 m mj一一带塌加残渣的质量的数值，单位为克(g); m2一一带塌的质量的数值，单位为克(g);m-一-试料的质量的数值，单位为克(g)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。9 允许差当灼烧残渣的质量分数w二三0.01%时，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%;当灼烧残渣的质量分数wO.Ol%时，两次平行测定结果的允许差在产品标准中根据灼烧残渣的指标规定。2
