1、PDF created with pdfFactory Pro trial version ICS 77.120.30 H 13 飞.:，:，:，:，!，: . :.:.:.:三号h，吧.-品凶画画曲画-.飞、/.飞:;.J:. r.:-:.:,. .:, . 乓泪.I:. I:. I-二二t:.:.:.:._ 1，:乎地.t-:二二二二二二二二二:11且.F:_-C:.:_杰，_ 1:_ ,:.:-:.:_ F.:-: _ Y温监i.:.:飞.F:r.:需黑黑:边唱唱.-. 中华人民共和国国家标准G/T 512 1. 18-2008 代替GB/T512 1. 18 1996 铜及铜合金化学分
2、析方法第18部分:镶含量的测定Methods for chemical analysis of copper and copper alloys一Part 18: Determination of magnesium content 2008-06-17发布2008回12卢01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局也立中国国家标准化管理委员会00(.l JJ PDF created with pdfFactory Pro trial version GB/T 5121.18-2008 目H吕GB/T 5121(铜及铜合金化学分析方法共有27部分。一一一第1部分:铜含量的测定;一-第2部分:
3、磷含量的测定;一一第3部分:铅含量的测定;一一一第4部分:碳、硫含量的测定;一一第5部分:镶含量的测定:一一第6部分1钻含量的测定;一一第7部分z肺含量的测定;一-第8部分t氧含量的测定:一一第9部分铁含量的测定;一一第10部分z锡含量的测定;一一第11部分:钵含量的测定:一一第12部分2锦含量的测定;一一一第13部分z铝含量的测定:一一第14部分:钮含量的测定;一一第15部分:钻含量的测定;一第16部分:锚含量的测定;一一第17部分:镀含量的测定;一一第18部分:钱含量的测定;一一第19部分:假含量的测定;一一第20部分:错含量的测定:一一第21部分:铁含量的测定z一一第22部分:锢含量的测
4、定;一一第23部分:硅含量的测定;一一第24部分:晒、而含量的测定:一一第25部分:砌含量的测定;一一第26部分:隶含量的测定;一一第27部分:电感搞合等离子体原子发射光谱法。本部分为第18部分。本部分代替GB/T512 1. 18-1996(铜及铜合金化学分析方法镜量的测定.本部分与GBjT5121. 18-1996相比，主要变动如下:一-略去引用标准，_节:一一对原标准文本格式进行了修订;-一补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款。本部分由中国有色金属工业协会提出囚本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究
5、所负责起草。I PDF created with pdfFactory Pro trial version G/T 512 1. 18-2008 H 本部分11rl铝此I!Ufj金M1m工有限公司起草。本部分11IJj.I.t四北例1mT有限责任公司、中铝洛阳铜业有限公司参加起草。本部分主要起1(人:李雅民、刘陆、文IjJ豆、孙爱平。本部分主要验iE人:赵义、谢丽云、刘ill明、岳好峰。本部分所代样标准的历次版本发布怕况为:GB/T 512 1. 18 1996. 严, , , 。-._. PDF created with pdfFactory Pro trial version 1 范围铜及
6、铜合金化学分析方法第18部分:钱含量的测定G/T 5121.18-2008 一一-工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成5段，最高段的眼光皮差值与地低段的眼光JJri:dii之比应不小于O.7。5 试样厚度不大于1mm的碎屑。6 分析步骤6.1 试料按表1称取试样(5)，精确至0.0001 go PDF created with pdfFactory Pro trial version G/T 512 1. 18-2008 表1试样量、试液总体积及分取体积锐的肮:lit分数/%试料;胜/g试液总体积/mL分取试液体积/mLO. 0150. 01 0 O. 100 全盘0. 01j00. 080
7、O. 500 100 10.00 0. 0800. 25 O. 200 100 10.00 0. 251. 00 0.100 100 5.00 6.2 测定次数独立地进行二次测定，取其平均值。6. 3 空白试验|随同试料(6.1)做空白试验。6.4 测定6.4. 1 将出料(6.1)置于150mL聚四rrrr.乙烯烧杯中，加入8mL硝酸(3.2)，3滴5滴氢氟酸(3.1)，加热至试料完全府解。Jm人10mL哪!酸溶液(3.3)，泪匀，冷却。移人100mL容量瓶中。6.4. 1. 1 蝶的质E分数在O.015% O. 040%时，加入10mL硝酸饵溶液(3.心，用水稀释至刻度，1Li匀。6.4.
8、1.2 钱的质，虽分数大于0.010%时，将试被用水稀释至刻度，混句。按表1分取试被置于100mL 容Jt)缸中，如l人5mL硝酸(3.2), 10 mL硝酸银溶被(3.4)，用水稀释至刻度，棍匀。6.4.2 使用空气，乙快火焰，于原子吸收光谱仪波长285.2nm处，与系列标准溶班同时，以水调零，测且带液的眼光肢，减去随同试料的空白榕液的吸光度，从工作曲线上查出相应的镜的质量报度。6.5 工作曲线的绘制6.5. 1 移取omL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、1.00mL、5.00mL镜标准溶液(3.的分别置于一组100 mL容血瓶中，川人5mL硝酸(3.2)，10mL硝酸饵榕掖(
9、3.的，用水稀释至刻度，混匀。6.5.2 在与试料溶液测定相同条件下，测量系列标准搭班的吸光度，减去系列标准溶液中零浓度溶液的吸光皮，以链的质量浓度为横坐标，眼光度为纵坐标绘制工作曲线曰7 分析结果的计算按式(1)计算快的质量分散回(Mg)，数值以%表示:p Vo Vz X 10-6 CMg) = . X 100 C 1 ) mo V1 式中:p一一自工作曲线上查悍的模的质量放度，单位为微克每毫升(g/mL); Vo一一一试液总体积，单位为毫升(mL);Vz一一-分取试液稀释后的体积，单位为毫升(mL);V1一一分取试液体积，单位为毫升(mL);mo一一试料的质量，单位为克Cg)。所得结果表示
10、至小数后第二位。若镜的质量分数小于0.10%时，表示至小数后第三位。8 精密度8.1 重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表2给出的平均值范围内，两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(吵，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得:2 PDF created with pdfFactory Pro trial version 锋的质量分数/%重复性限(r)/%0.016 0.002 表2重复性限注=重复性限(r)为2.83丘.5，为重复性标准偏差。8.2 再现性GB/T 5121.18-2008 o. 14 0.9,1 0.011 0.02
11、 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表3给出的平均值范因内，两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R)，超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)按表3数据采用线性内插法求得:簇的质量分数/%再现性限(R)/%0.016 0.002 表3再现性限注2再现性限(R)为2.835R ，5R为再现性标准偏差.9 质量保证和控制O. 111 0.94 0.012 0.03 应用国家级标准样品或行业级标准样品(当前两者没有时，也可用控制桥样替代)，每周!X:每阴阳校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，直新进行校核。PDF created with p
12、dfFactory Pro trial version CON-二NFmH阁。国华人民共和国家标准铜及铜合金化学分析方法第18部分:镜含量的测定GB/T 5121. 18 2008 牛 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 同址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销字千服印OCB 数字第5月no nu 年张B印m提到开本880X12301/16 2008年8月第一版当&定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-33018 GB/T 5121.18-2008
