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    GB T 3903.30-2008 鞋类.外底、内底、衬里和内垫试验方法.水溶物含量.pdf

    • 资源ID:163943       资源大小:79.79KB        全文页数:5页
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    GB T 3903.30-2008 鞋类.外底、内底、衬里和内垫试验方法.水溶物含量.pdf

    1、ICS 61060Y 78 酉雪中华人民共和国国家标准GBT 390330-2008IS0 20869:200 1鞋类 外底、内底、衬里和内垫试验方法水溶物含量Footwear-Test methods for outsoles,insoles,lining and insocks-Water soluble content20081 230发布(IS0 20869:2001,IDT)2009090 1实施宰瞀粥鬻瓣警矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会“刖 罱GBT 390330-2008IS0 20869:200 1GBT 3903的本部分等同采用国际标准ISO 20869:2001鞋类外底

    2、、内底、衬里和内垫试验方法水溶物含量(英文版)。为便于使用,本部分做了下列编辑性修改:a)“本国际标准”一词改为“本部分”;b)用小数点“”代替作为小数点的逗号“,”;c)删除国际标准的前言;d)删除国际标准的目录;e) 对于ISO 20869:2001中所引用的国际标准,本部分直接引用与之相对应的国家标准;f)删除国际标准的附录A。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国制鞋标准化技术委员会归口。本部分起草单位:中国皮革和制鞋工业研究院、莆田艾力艾鞋服有限公司。本部分主要起草人:张伟娟、李桂芬、章金銮。GBT 390330-2008IS0 20869:200 1鞋类外底、内底、衬里和内垫试

    3、验方法水溶物含量1范围GBT 3903的本部分规定了测定外底、内底、衬里和内垫中水溶物质含量的试验方法。本部分适用于各种鞋类用外底、内底、衬里和内垫。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为GBT 3903的本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GBT 22049 鞋类 鞋类和鞋类部件环境调节及试验用标准环境(GBT 22049-2008,ISO 18454:2001,IDT)GBT 22050 鞋类 样

    4、品和试样的取样位置、准备及环境调节时间(GBT 220502008,ISO 17709:2004,IDT)3术语和定义下列术语和定义适用于GBT 3903的本部分。31水溶性物质water soluble matter在规定条件下材料中溶解于水的所有物质之和。32水溶性无机物质water soluble inorganic substances水溶性物质中的硫酸灰分。33水溶性有机物质water soluble organic substances水溶性物质减去水溶性无机物质。4仪器设备和材料41 650 mL750 mL广口烧瓶和与之配套的玻璃塞或橡皮塞。42凹槽过滤器(直径为185 ram

    5、)。43 500 mL量筒。44 50 mL移液管。45平底、容积为50 mL的石英、铂或者瓷制的蒸发皿,合适的干燥器。46漏斗和300mL的锥形烧瓶。47蒸馏水。48振荡器,转速为(50lO)rrain。49温度计。】GBT 390330-2008I$0 20869:2001410实验天平,精确到01 mg。411分析天平。412烘箱,温度可设在10210的范围内。413水浴装置。414硫酸,l molL。415马弗炉,可控温度为800土10。5取样和环境调节试样按GBT 22050规定取样。材料研磨后,用二氯甲烷在索氏抽提器中至少回流萃取30次。按GBT 22049的要求对材料进行24 h

    6、的环境调节。至少需要两个试样。6试验方法61在水中振荡将已进行环境调节和用二氯甲烷萃取过的10 g磨碎材料同500 mL的蒸馏水一起放置于广口烧瓶中,温度为232,进行机械振荡,振荡频率为(50士10)rrain,时间为2 h。62过滤用槽状过滤器过滤烧瓶中的物质,直至溶液清透。倒掉最初的50 mL的过滤物质。测定随后50 mL过滤物质中有机物质和无机物质的含量。63水溶性物质总含量将蒸发皿加热到800土10,在102土2的温度下大约干燥2 h,在干燥器中冷却,迅速称量。准确量取50 mL滤液置于此蒸发皿中,在水浴锅中蒸发至干。然后置于干燥器中,在小干燥器中只允许放置一个蒸发皿,在大干燥器中最

    7、多放置两个蒸发皿。重复干燥过程直到每次质量的减少量小于2 mg,但总时间不能超过8 h。64水溶性物质的硫酸灰分含量用几滴1 molL的硫酸将63所得的蒸发皿中的残留物质充分浸湿,用低火焰使之冒烟,直到看不到硫酸烟。最好是在马弗炉中用80010的温度加热15 min,加热至红。在干燥器中冷却,迅速称量,重复加酸、加热和称量步骤直到残留物质的质量稳定。注:如果水溶性无机物质的含量小于20,则应使用100mL或200mL整数体积的滤液。7试验结果71 总水溶性物质的含量按式(1)进行计算。、一竺丕!兰! (1)m式中:w总水溶性物质的含量,;m,一一干残留物质的质量,单位为克(g);m材料的原始质量,单位为克(g)。72水溶性物质的硫酸灰分含量按式(2)进行计算。”z X10100毗一F式中:”:水溶性物质的硫酸灰分含量,;2(2)GBT 390330-20081S0 20869:2001m,燃烧后获得的硫酸灰分的质量,单位为克(g);m材料的原始质量,单位为克(g)。73水溶性有机物质含量为总水溶性物质减去水溶性无机物质含量的值。取两次试验的平均值。8试验报告试验报告应包括以下内容:a)试验结果,按第7章执行,保留一位小数;b)试样的详细描述;c)GBT 3903的本部分编号;d)试验日期。


    注意事项

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