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    GB T 20432.3-2008 摄影.照相级化学品.试验方法.第3部分:氨水不溶物的测定.pdf

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    GB T 20432.3-2008 摄影.照相级化学品.试验方法.第3部分:氨水不溶物的测定.pdf

    1、ICS 3704030G 84 a目中华人民共和国国家标准GBT 204323-2008IS0 1 0349-3:1 992摄影 照相级化学品试验方法 第3部分:氨水不溶物的测定Photography-Photographicgrade chemicals-Test methods-Part 3:Determination of matter inammonium hydroxide solution2008-033 1发布(IS0 103493:1992,IDT)2008-09-0 1实施宰瞀徽紫瓣警糌瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会捉111刖 菁GBT 204323-2008IS0 103

    2、49-3:1992GBT 20432摄影照相级化学品试验方法分为如下几部分:第1部分:总则;第2部分:水不溶物的测定;第3部分:氨水不溶物的测定;第4部分:灼烧残渣的测定;第5部分:重金属和铁含量的测定;第6部分:卤化物含量的测定;第7部分:碱度或酸度的测定;第8部分:挥发性物质的测定;第9部分:和硝酸银氨溶液的反应;第10部分:硫化物的测定;第11部分:相对密度的测定;第12部分:密度的测定;第13部分:pH值的测定。本部分为GBT 20432的第3部分。本部分等同采用ISO 103493:1992摄影照相级化学品试验方法第3部分:氨水不溶物的测定(英文版)。本部分等同翻译IsO 10349

    3、3:1992。为方便使用,本部分做了下列编辑性修改:a)“ISO 10349的本部分”一词改为“GBT 20432的本部分”。b)用小数点“”代替作为小数点的逗号“,”。c)删除了Is0 103493:1992的前言。d)ISO 103493:1992规范性引用文件中引用的是ISO 103491:1992,而Is0 103491:1992现已修定为ISO 103491:2002,本部分引用的是GBT 204321(ISO 103491:2002,IDT)。e)ISO 1034913:2002摄影照相级化学品试验方法第13部分:pH的测定标准是2002年才纳入ISO 10349系列标准中的,IS

    4、O 103493:1992在1992年出版发行时还不存在IsO 1034913:2002,出于标准完整性的考虑,本部分在转化IsO 103493:1992时将其纳入了本系列标准中。本部分由中国石油和化学工业协会提出。本部分由全国感光材料标准化技术委员会(SACTC 102)归口。本部分起草单位:中国乐凯胶片集团公司。本部分起草人:王君。6BT 204323-20081SO 10349-3:1992摄影照相级化学品试验方法第3部分:氨水不溶物的测定1范围GBT 20432的本部分规定了照相级化学品氨水不溶物(氨水与钙、镁形成的沉淀物)测定的通用试验方法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过GBT

    5、 20432的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GBT 204321 摄影 照相级化学品 试验方法 第1部分:总则(GBT 204321 2006,ISO 10349-1:2002,IDT)3危害性一般的危害性警告及GBT 20432中所使用的危害性符号,执行GBT 204321中的规定。4试剂一般要求,应符合GBT 204321的规定。41草酸铵溶液溶解40 g一水合草酸铵(NH4)zC204H

    6、20,危险等级为于500mL水中,然后用水稀释至1 000mL。42磷酸氢二铵(NIl4)2m04溶液溶解10 g的磷酸氢二铵(NH4)2HP04于50mL水中,然后用水稀释至100mL。43氨水(N风OH)溶液(1+9)缓慢将10mL密度约为091的氨水(危险等级为)加到90mL水中,混合均匀。44氨水(Nll40H)溶液(1+39)缓慢将25mL密度约为091的氨水(危险等级为)加到975mL水中,混合均匀。5仪器51灼烧坩埚,容量为100mL或更大,根据样品性质,选用陶瓷、氧化铝、铂或石英等材质的坩埚,52马弗炉,能够维持600的高温。53滤纸,无灰,中等孔隙(10“m15zm)。54干

    7、燥器,装有适量的干燥剂。6采样执行GBT 204321的规定。1GBT 204323-2008150 10349-3:19927程序称取100 g=l=o1 g的样品,溶解在75mL水中,加入5mL草酸铵溶液(41)、4mL磷酸氢二铵溶液(42)及10mL氨水溶液(43),放置8h,若有沉淀生成,用滤纸(53)过滤,用氨水溶液(44)洗涤。将滤纸和滤渣转移至一个已于600C士50C灼烧至恒重(称量时准确至lmg)的坩埚(51)中,小心地在喷灯上加热灰化,按指定温度,在指定的时间内在马弗炉(52)中灼烧残渣,在干燥器(54)中冷却,称量(准确至0001 g)。8计算氨水不溶物的质量分数”,数值以表示,并按式(1)进行计算:一m2-ml100 (1)mO式中:mO样品的质量,单位为克(g);ml坩埚的质量,单位为克(g);mz过滤后的灼烧残渣加坩埚的质量,单位为克(g)。9试验报告试验报告应写明所用的方法及试验结果。试验报告也应提及GBT 20432的本部分中没有规定的所有操作细节,或者被认为是可任选的操作细节,并说明任何有可能影响试验结果的事件的细节。试验报告应包括完成样品鉴定所需的所有资料。1)干燥灼烧坩埚的描述,见GBT 20432I。


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