欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > PDF文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    DB23 T 3572-2023 丛枝菌根真菌黑土田间接种技术规程.pdf

    • 资源ID:1543281       资源大小:443.37KB        全文页数:6页
    • 资源格式: PDF        下载积分:5000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    DB23 T 3572-2023 丛枝菌根真菌黑土田间接种技术规程.pdf

    1、ICS 65.020.20 CCS B 05 DB23黑龙江省地方标准 DB23/T 35722023 丛枝菌根真菌黑土田间接种技术规程 2023-08-28 发布2023-09-27 实施黑龙江省市场监督管理局 发 布 DB23/T 35722023 I 前 言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由黑龙江省农业农村厅提出。本文件起草单位:黑龙江省黑土保护利用研究院、哈尔滨芮煊科技有限公司、黑龙江国宏节能环保有限公司、黑龙江省农业环境与耕地保护站、黑龙

    2、江省农业科学院和黑龙江省知识产权保护中心。本文件主要起草人:王爽、孙磊、赵文博、刘建生、马云桥、刘国辉,刘媛媛,金品娇、章圣龙、王伟、高中超、李伟群、姜举娟、王康康。DB23/T 35722023 2 丛枝菌根真菌黑土田间接种技术规程1 范围 本文件规定了丛枝菌根真菌的获取、丛枝菌根真菌菌剂的制备、菌剂黑土田间接种和生产档案。本文件适用于丛枝菌根真菌黑土田间接种。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 20287 农用微生物菌

    3、剂 NY/T 1121.1 土壤检测 第1部分:土壤样品的采集、处理和贮存 NY/T 1536 微生物肥料田间试验技术规程及肥效评价指南 3 术语和定义本文件没有界定的术语和定义。4 丛枝菌根真菌的获取 4.1 第三方获取 应在经认证的丛枝菌根真菌种质资源库或保藏中心获取。4.2 自行分离 4.2.1 野外样品采集与处理 应在秋季收获前采样,用经酒精消毒后的采样工具沿宿主植物周围将完整根系挖出,根系及携带土壤放入无菌袋中;根围土壤采集方法按照 NY/T 1121.1 的规定执行。4.2.2 丛枝菌根真菌菌种的分离与保存 土壤中 AM 真菌孢子的分离提取采用湿筛倾析法。将采集的土壤样品混匀,称取

    4、 100 g 放入容器中,清水浸泡 20 min 30 min;用孔径 500 m 38m 洁净的土壤筛分层重叠放置,小孔径在最底层,并使筛面适当倾斜;用玻璃棒搅拌土壤浸泡液,停放后待大的石砾或杂物沉积在容器底部,将上层的土壤悬浮液缓慢倒入最上一层的土壤筛内,以集中在一小范围内倾倒为宜;用清水继续冲洗各筛面的筛出物,直至无土壤微粒为止;用清洁的洗瓶分别将各筛面上之后的筛出物轻轻地洗入洁净的培养皿内,在体式显微镜下用吸管分别将相同形态的孢子逐个移入小玻璃瓶内,或放在滤纸上。DB23/T 35722023 3 在体视显微镜下,将湿筛分离出的外表健康的孢子转移至盛无菌蒸馏水的表面皿中,去除所有菌丝和

    5、碎屑后于 4 至少存放 48 h,检查以挑出变色、有斑、过度透明或表面长菌的异常孢子。换水后,再将孢子贮存于 4 下 24 h 48 h 再观察并挑选,去掉异常孢子,然后水洗并转移至放有无菌蒸馏水的螺旋口塑料小瓶中做短期保存(不超过 30 d)5 丛枝菌根真菌菌剂制备 5.1 接种物准备 称取预扩繁菌种样品10 g 20 g,或在体视显微镜下挑取预扩繁菌种的孢子50 个 200 个,备用。5.2 接种材料准备 5.2.1 培养基质 灭菌的沸沙培养基质,即饲用沸石粉和粒径小于2 mm的河沙按1:1混合,装布袋,0.1 MPa蒸汽灭菌1 h 2 h两次,中间间隔24 h,然后防治1周 2周后使用。

    6、5.2.2 无菌培养钵 培养钵用10%次氯酸钠溶液浸泡30 min,无菌水清洗,淋干;或者用75%酒精浸泡或擦拭。5.2.3 宿主植物种子 用0.5%的高锰酸钾溶液浸泡宿主植物种子1 h,再用无菌蒸馏水冲洗干净。5.2.4 无土栽培营养液 选用Hoagland营养液,营养液配方见附录A。5.3 培养条件 在人工气候室或者日光温室进行,温度控制在20 30,湿度保持在60%80%,光照时长10 h 12 h。5.4 接种方法与培养过程 装灭菌的沸沙培养基质置于培养钵的2/3处,将上述备用接种剂在基质上均匀平铺,接种量为基质质量的3%5%,或者将上述孢子均匀滴放在基质上,再覆灭菌基质2 cm,均匀

    7、播种宿主植物种子,覆盖0.5 cm厚的灭菌基质。适量浇水,每周浇一次Hoagland营养液,然后移至人工气候室或日光温室培养至成熟期。5.5 菌剂制备 收获时剪去宿主植物地上部分茎叶,将盆置于温度20 C 30 C,湿度为30%50%的房间内干燥约1周 2周,然后收获钵中所有培养物(包括植物根、菌丝、孢子和基质),剪成3 cm 5 cm根段与基质混匀,制备成单一丛枝菌根真菌菌剂。6 菌剂黑土田间接种 DB23/T 35722023 4 6.1 混播接种 大田作物接种菌剂用量为3 t/hm2 6 t/hm2,与植物种子混合施入,也可先底施菌剂后播种。6.2 菌根接种 高附加值的园艺作物、药用植物

    8、等,先将种子种植于含有菌剂的盆钵内或苗床上,菌剂接种量为土壤或苗床基质质量的3%5%,再移栽到大田。6.3 穴施接种 蔬菜等经济作物,采用穴施,每穴接种量10 g左右,种子播种于菌剂上。7 生产档案 应建立生产档案,内容包括:丛枝菌根真菌的获取、丛枝菌根真菌菌剂制备和菌剂黑土田间接种等。DB23/T 35722023 5 附录A(资料性)无土栽培营养液 A.1 Hoagland营养液 Hoagland营养液的配置方法见表A.1,用无菌蒸馏水将各成分配置成贮存液保存。表 A.1 Hoagland营养液配方 种类 成分 贮存液浓度(g/L)营养液浓度(ml/L)大量元素 Ca(NO3)24H2O 236.16 4.0 MgSO47H2O 246.48 1.0 KNO3 101.10 6.0 NH4H2PO4 115.08 2.0 微量元素 KCl 1.864 2.0 H3BO3 0.777 2.0 MnSO4H2O 0.169 2.0 ZnSO4H2O 0.288 2.0 CuSO45H2O 0.062 2.0 H2MoO4(85%Mo3)0.040 2.0 NaFeDTPA(10%Fe)30.0 0.3 10 水 无菌蒸馏水 营养液pH 用HCl调节至6.0


    注意事项

    本文(DB23 T 3572-2023 丛枝菌根真菌黑土田间接种技术规程.pdf)为本站会员(李朗)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开