1、ICS 11.080 C 50 WS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T 684 2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与 评价要求 Analytical method and evaluation requirements for antibacterial drugs in disinfectant and antibacterial and bacteriostatic agents 2020 - 07 - 20 发布 2021 - 02 - 01 实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 WS/T 684 2020 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规
2、则起草。 本标准起草单位：江苏省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心 环境与健康相关产品安全所 、 北京市疾病预防控制中心、江苏省食品药品检验研究院、中国药科大学、国家食品安全风险评估中心、 山东省疾病预防控制中心、徐州市疾病预防控制中心、东南大学附属中大医院。 本标准主要起草人：徐燕、吴晓松、朱峰、胡小键、王嵬、李放、吉文亮、张流波、丁晓静、李舸 远、钱海、崔树玉、陈越英、沈瑾、李炎、赵云峰、陈达炜、苏冠民、常桂秋、褚宏亮、谈智、范晶晶、 孔庆芳 、孙宏 。 WS/T 684 2020 1 消 毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求 1 范围 本标准规定了消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物的检
3、测方法和评价要求。 本标准适用于消毒剂与抗抑菌剂中四环素类（四环素、土霉素、金霉素、米诺环素、强力霉素）、 大环内酯类（红霉素）、 -内酰胺类（头孢拉定）、磺胺类（磺胺嘧啶）、喹诺酮类（氧氟沙星、诺氟 沙星）、林可酰胺类（克林霉素）、氯霉素类（氯霉素）及其它抗菌药物的测定和评价。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 中华人民共和国药典 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 抗菌药物
4、antibacterial drugs 具有抑菌和（或）杀菌活性、用于预防和治疗细菌性感染的药物，包括抗生素和按处方药管理的化 学合成药物。 4 检测方法 4.1 原理 试样中抗菌药物用甲醇或乙腈超声提取，提取液过滤后，与水混合，用超高效液相色谱 -串联质谱 仪测定，内标法定量。 4.2 试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为色谱纯，实验用水为 GB/T 6682规 定的一级水。 4.2.1 试剂 4.2.1.1 乙腈（ CH3CN）。 4.2.1.2 甲酸（ HCOOH）。 4.2.1.3 甲醇（ CH3OH）。 4.2.1.4 氯化钠（ NaCl）：分析纯。 WS/T 684 2020 2
5、 4.2.2 试剂配制 4.2.2.1 0.1%甲酸水溶液：取甲酸 1.0 mL，用水定容至 1000 mL，混匀。 4.2.2.2 甲醇水溶液：取甲醇 800 mL，加水 200 mL，混匀。 4.2.3 标准品 四环素、土霉素、金霉素、米诺环素、强力霉素、红霉素、头孢拉定、磺胺嘧啶、氧氟沙星、诺氟 沙星、克林霉素、氯霉素、四环素 -D6、土霉素 -13C22-15N2、米诺环素 -D6、强力霉素 -D3、磺胺嘧啶 -D6、 头孢氨苄 -D5、左氧氟沙星 -D8、红霉素 -13C-D3、噻菌灵 -D4、氯霉素 -D5， 纯度均大于 98.5 %或经国家认 证并授予标准物质证书的标准物质，其他
6、相关信息 参 见附录 A。 4.2.4 标准溶液配制 4.2.4.1 标准储备液 (约 1.0 mg/mL)：分别准确称取四环素、土霉素、金霉素、米诺环素、强力霉素、 红霉素、头孢拉定、磺胺嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星、克林霉素、氯霉素约 10.0 mg 于 10 mL 容量瓶中， 用甲醇溶解并定至刻度，配成浓度约为 1.0 mg/mL 的标准储备液，在 -20 2C 下冷冻保存，有效期为 3 个月。 4.2.4.2 混合标准中间液 (10 g/mL)：分别准确吸取适量各单一标准 储备液于 25 mL 容量瓶中，用甲 醇稀释并定容至刻度，配制成浓度为 10 g/mL的混合标准中间液，冷藏避光保存，
7、有效期为 1 个月。 4.2.4.3 内标化合物标准储备液 (约 1.0 mg/mL)：分别称取四环素 -D6、土霉素 -13C22-15N2、米诺环素 -D6、 强力霉素 -D3、磺胺嘧啶 -D6、头孢氨苄 -D5、左氧氟沙星 -D8、红霉素 -13C-D3、噻菌灵 -D4、氯霉素 -D5 约 10.0 mg 于 10 mL 容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，配成浓度约为 1.0 mg/mL 的内标储备液，在 -20 2C下冷冻保存，有效期为 6 个月。 4.2.4.4 混合内标化合物标准中间液：分别吸取适量单一内标储备液于 10 mL 容量瓶中，用甲醇稀释 并定容至刻度，配制成 1 g/m
8、L的混合内标中间液，冷藏避光保存，有效期为 3 个月。 4.2.4.5 混合标准溶液：用甲醇水溶液将抗菌药物标准中间液配制成混合标准系列溶液，如 1 g/L、 2 g/L、 5 g/L、 10 g/L、 20 g/L、 50 g/L、 100 g/L，各系列溶液中混合内标化合物浓度均为 10 g/L， 超高效液相色谱 -串联质谱仪测定。临用现配。 4.2.5 材料 有机系滤膜：孔径为 0.22 m。 4.3 仪器和设备 4.3.1 超高效液相色谱 -串联质谱仪：带电喷雾离子源（ ESI 源）。 4.3.2 分析天平：感量为 0.1 mg。 4.3.3 离心机：转速 9000 r/min。 4.
9、3.4 涡旋混合器。 4.3.5 超声波清洗器。 4.4 分析步骤 4.4.1 样品前处理 4.4.1.1 液体剂型 WS/T 684 2020 3 称取 0.2 g（精确至 1 mg）混合均匀的样品，置于 15 mL离心管中，先加入 10.0 L混合内标化合物标 准中间液，再加 3.0 mL甲醇，涡旋 1 min使样品分散，超声提取 10 min，加入 0.15 g氯化钠，涡旋混匀， 9000 r/min离心 5 min，吸取上清液，滤膜过滤，取 0.8 mL滤液至进样瓶中，加入 0.2 mL水，混合均 匀， 供超高效液相色谱 -串联质谱测定。 4.4.1.2 其它剂型 4.4.1.2.1
10、凝胶剂型 称取 0.2 g（精确至 1 mg）混合均匀的样品，置于 15 mL离心管中，先加入 10.0 L混合内标化合物标 准中间液，再加 3.0 mL乙腈，涡旋 1 min使样品分散，超声提取 10 min， 9000 r/min离心 5 min，吸取上清 液，滤膜过滤，取 0.8 mL滤液至进样瓶中，再加入 0.2 mL水，混合均匀，供超高效液相色谱 -串联质谱 测定。 4.4.1.2.2 膏霜剂型 称取 0.2 g（精确至 1 mg）混合均匀的样品，置于 15 mL离心管中，先加入 10.0 L混合内标化合物标 准中间液，再加 3.0 mL甲醇，涡旋 1 min使样品分散，超声提取 1
11、0 min， 9000 r/min离心 5 min，吸取上清 液，滤膜过滤，取 0.8 mL滤液至进样瓶中，加入 0.2 mL水，混合均匀，供超高效液相色谱 -串联质谱测 定。 4.4.2 样品测定 4.4.2.1 超高效液相色谱参考条件 超高效液相色谱参考条件如下： a) 色谱柱： C18 柱（柱长 100mm，内径 2.1mm，粒径 1.8m），或相当者； b) 流动相： A 相为 0.1% 甲酸水溶液， B 相为乙腈； c) 流速： 0.3 mL/min； d) 柱温： 40C； e) 进样体积： 5 L； f) 梯度洗脱程序：见附录 B。 4.4.2.2 质谱参考条件 质 谱 参考条件
12、如下： a) 电离方式： ESI+、 ESI-同时扫描； b) 离子源温度： 550 ； c) 毛细管电压： ESI+： 5.5 kV； ESI-： -4.5 kV； d) 气帘气： 2.1 105 Pa； e) 雾化气： 4.5 105 Pa； f) 辅助气： 4.5 105 Pa； g) 监测模式：多反应监测（ MRM）模式； h) 其它质谱参数：见附录 C。 4.4.2.3 标准曲线的制作 WS/T 684 2020 4 将混合标准系列溶液，按浓度由低到高依次注入超高效液相色谱 -串联质谱仪中，测得相应的峰面 积，以被测组分定量离子峰面积与内标化合物定量离子峰面 积之比对相应的质量浓度做
13、标准曲线，以离 子对定性，采用内标法进行定量分析，标准图谱参见附录 D。 4.4.2.4 定性测定 在相同测试条件下，试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，变 化范围应在 2.5%之内，且检测到的相对离子丰度，应与浓度相当的标准溶液中相对离子丰度一致， 其相对丰度比偏差应符合表 1要求。 表 1 相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度 /% 50 20 50 10 20 10 允许的相对偏差 /% 20 25 30 50 4.4.2.5 定量测定 本方法采用内标法定量。纵坐标为被测组分定量离子峰面积与内标化合物定量离子峰面积之比（四 环素、金霉素以四环素 -D6为
14、内标，土霉素以土霉素 -13C22-15N2为内标，米诺环素以米诺环素 -D6为内标， 强力霉素以强力霉素 -D3为内标，红霉素以红霉素 -13C-D3为内标，头孢拉定以头孢氨苄 -D5为内标，磺胺 嘧啶以磺胺嘧啶 -D6为内标，氧氟沙星、诺氟沙星以左氧氟沙星 -D8为内标、克林霉素以噻菌灵 -D4为内 标，氯霉素以氯霉素 -D5为内标），横坐标为样品中被测组分的质量浓度。 4.4.2.6 测定 将试样溶液注入超高效液相色谱 -串联质谱 仪中，以保留时间和两对离子（特征离子对 /定量离子对） 所对应的色谱峰面积相对丰度进行定性，根据标准曲线计算试样溶液中目标化合物的质量浓度。 4.4.3 空白
15、试验 除不加试样外，均按 4.4.1步骤进行。 4.4.4 结果计算和表述 试样中目标化合物的含量按式（ 1）计算： mVX . (1) 式中： X 试样中被测组分的含量，单位为微克每千克（ g /kg）； 试样溶液中被测组分按照内标法在标准曲线中对应的浓度，单位为微克每升（ g /L）； V 试样最终定容体积，单位为毫升（ mL）； m 样品称样量，单位为克（ g）。 计算结果保留三位有效数字。 4.4.5 精密度 WS/T 684 2020 5 在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的 15 %， 本方法的 回收率 和 精密度 见附录 E。 4.4.6 检出限和定量
16、限 当取样量为 0.2 g，提取液体积为 3.0 mL，本方法的检出限和定量限见附录 F。 5 其它抗菌药物的检测方法 可参照中华人民共和国药典方法进行检测。 中华人民共和国药典未涵盖的检测方法，可参考文献报道的方法，通过验证后方可应用。 6 评价要求 6.1 消毒剂与抗抑菌剂中不应 添加抗菌药物。 6.2 消毒剂与抗抑菌剂中四环素、土霉素、金霉素、米诺环素、强力霉素、红霉素、头孢拉定、磺胺 嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星、克林霉素、氯霉素的含量或总量均不应超过 30 mg/kg。 6.3 消毒剂与抗抑菌剂中其他抗菌药物的含量或总量不应超过外用药物最小规格的 1%。 WS/T 684 2020 6
17、A A BC 附 录 A （资料性附录） 标准品相关信息 标准品相关信息见表 A.1。 表 A.1 标准品相关信息 化合物 英文名称 分子式 CAS 编号 化学结构式 四环素 Tetracycline C22H24N2O8 60-54-8 土霉素 Oxytetracycline C22H24N2O9 79-57-2 金霉素 Chlorotetracycline C22H23ClN2O8 57-62-5 米诺环素 Minocycline C23H27N3O7 10118-90-8 强力霉素 Doxycycline C22H24N2O8 564-25-0 红霉素 Erythromycin C37H
18、67NO13 114-07-8 WS/T 684 2020 7 头孢拉定 Cephradine C16H19N3O4S 38821-53-3 磺胺嘧啶 Sulfadiazine C10H10N4O2S 68-35-9 氧氟沙星 Ofloxacin C18H20FN3O4 82419-36-1 诺氟沙星 Norfloxacin C16H18FN3O3 70458-96-7 克林霉素 Clindamycin C18H33ClN2O5S 18323-44-9 氯霉素 Chloramphenicol C11H12Cl2N2O5 56-75-7 四环素 -D6 Tetracycline-D6 C22H1
19、8D6N2O8 NA 土霉素 -13C22-15N2 Oxytetracycline-13C22-15N2 13C22H2415N2O9 NA WS/T 684 2020 8 米诺环素 -D6 Minocycline-D6 C23H27D6N3O3 1036070-10-6 强力霉素 -D3 Doxycycline-D3 C22H21D3N2O8 NA NA 磺胺嘧啶 -D6 Sulfadiazine-D6 C10H4D6N4O2S NA NA 头孢氨苄 -D5 Cephalexin-D5 C16H15ClD5N3O5S NA 左氧氟沙星 -D8 Levofloxacin-D8 C18H12D
20、8FN3O4 1217716-71-6 红霉素 -13C-D3 Erythromycin-13C-D3 C3613CH64D3NO13 959119-26-7 噻菌灵 -D4 Thiabendazole-D4 C10H3D4N3S 1190007-20-5 氯霉素 -D5 Chloramphenicol-D5 C11H7Cl2D5N2O5 202480-68-0 WS/T 684 2020 9 B D 附 录 B （ 规范 性附录） 超高效液相色谱梯度洗脱程序 超高效液相色谱梯度洗脱程序见表 B.1。 表 B.1 超高效液相色谱梯度洗脱程序 时间 /min 流动相 A/% 流动相 B/% 0.
21、0 95 5 0.5 95 5 2.0 80 20 5.0 70 30 6.5 10 90 7.0 5 95 7.5 5 95 8.0 95 5 8.5 95 5 WS/T 684 2020 10 C E 附 录 C （ 规范 性附录） 质谱参考条件 12种抗菌药物化合物和 10种内标化合物的质谱参数 见表 C.1。 表 C.1 12 种抗菌药物化合物和 10 种内标化合物的质谱参数 检测物质 母离子 子离子 保留时间 /min DP 电压 /V 碰撞能 /eV 四环素 445.0 410.0 * 4.39 120 27 445.0 154.0 40 土霉素 461.1 443.1 4.07
22、63 18 461.1 426.0* 26 金霉素 479.0 444.1 * 5.65 100 29 479.0 154.2 38 米诺环素 458.1 441.1 * 3.85 70 27 458.1 352.1 41 强力霉素 445.1 410.0 * 6.03 114 33 445.1 154.1 39 红霉素 734.5 576.4 6.75 30 26 734.5 158.0* 36 头孢拉定 350.0 175.9 4.00 55 17 350.0 157.9* 13 磺胺嘧啶 251.1 156.0 * 3.71 40 22 251.1 92.0 38 氧氟沙星 362.2
23、318.1 4.01 80 26 362.2 261.1* 38 诺氟沙星 320.1 276.1 3.98 80 26 320.1 233.1* 35 克林霉素 425.3 126.1 * 5.87 50 32 425.3 377.1 27 氯霉素 320.9 152.0 * 6.60 -70 -24 320.9 257.0 -17 四环素 -D6 451.3 416.0 * 4.38 100 28 451.3 159.9 35 土霉素 -13C22-15N2 485.2 467.4 4.07 140 20 485.2 449.2* 26 米诺环素 -D6 464.1 447.1 * 3.7
24、0 50 27 464.1 358.1 42 强力霉素 -D3 448.2 431.0* 6.02 100 24 WS/T 684 2020 11 448.2 413.0 34 磺胺嘧啶 -D6 257.1 162.0* 3.71 80 20 257.1 114.1 34 头孢氨苄 -D5 353.3 110.9 3.78 90 38 353.3 179.1* 25 左氧氟沙星 -D8 370.3 326.2 4.00 130 26 370.3 265.2* 41 红霉素 -13C-D3 738.4 162.1* 6.75 30 36 噻菌灵 -D4 206.0 179.0* 3.72 60
25、35 氯霉素 -D5 325.9 157.0* 6.59 -75 -24 *为定量离子 WS/T 684 2020 12 D F 附 录 D （资料性附录） 标准图谱 X IC of + M RM (4 . M ax . 1 .3e 5 c ps . 0 2 4 6 8 T im e, m in 0.00 5.00e4 1.00e5 1.29e5 I n t e n s i t y , c p s 4.39 1 X IC of + M R M (4 . M ax . 1 .5 e5 c p s. 0 2 4 6 8 T im e, m in 0 .0 5 .0e 4 1 .0e 5 1 .5e
26、 5 I n t e n s i t y , c p s 4 .07 2 X I C o f + M R M ( 4 . . . M a x . 6 . 1 e 4 c p s . 0 2 4 6 8 T im e , m in 0.0 2.0e4 4.0e4 6.0e4 I n t e n s i t y , c p s 5.65 3 X IC of + M RM (4 . M ax . 2 .0e 4 c ps . 0 2 4 6 8 T im e, m in 0.0 5000.0 1.0e4 1.5e4 2.0e4 I n t e n s i t y , c p s 3.85 4 X I
27、C of +M RM (4. M ax . 6.6e4 cp s. 0 2 4 6 8 T im e, m in 0.0 2.0e4 4.0e4 6.0e4 I n t e n s i t y , c p s 4.39 6.03 5 X IC of + M RM (4 . M ax . 9 .6 e5 c p s. 0 2 4 6 8 T im e, m in 0 .0 2 .0e 5 4 .0e 5 6 .0e 5 8 .0e 5 9 .6e 5 I n t e n s i t y , c p s 6 .75 6 X IC o f + M RM ( . . M a x . 6 1 0 6 .
28、4 c p s. 0 2 4 6 8 T im e , m in 0 2000 4000 6000 I n t e n s i t y , c p s 4.00 7 X IC of +M RM (4. M ax . 1.5e5 cp s. 0 2 4 6 8 T im e, m in 0.0 5.0e4 1.0e5 1.5e5 I n t e n s i t y , c p s 3.71 8 X IC of + M RM (4 8 p airs ): E x p . . M ax . 7 .3e 5 c ps . 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im
29、 e, m in 0.0 2.0e5 4.0e5 6.0e5 7.3e5 I n t e n s i t y , c p s 4.01 9 X IC o f + M RM (4 8 p airs ): E x p . . M ax . 1 .1e 5 cp s. 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.00 2.0 0e 4 4.0 0e 4 6.0 0e 4 8.0 0e 4 1.0 0e 5 1.1 2e 5 I n t e n s i t y , c p s 3.98 10 X IC of + M RM (4 8 p airs
30、 ): E x p . . M ax . 7 .0e 5 c ps . 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.0 2.0e5 4.0e5 6.0e5 7.0e5 I n t e n s i t y , c p s 5.87 11 WS/T 684 2020 13 说明： 1 四环素 (4.39 min)； 2 土霉素 (4.07 min)； 3 金霉素 (5.65 min)； 4 米诺环素 (3.85 min)； 5 强力霉素 (6.03 min)； 6 红霉素 (6.75 min)； 7 头孢拉定 (4.00 min)； 8 磺
31、胺嘧啶 (3.71 min)； 9 氧氟沙星 (4.01 min)； 10 诺氟沙星 (3.98 min)； 11 克林霉素 (5.87 min)； 12 四环素 -D6(4.38 min)； 13 土霉素 -13C22-15N2 (4.07 min)； 14 米诺环素 -D6(3.70min)； 15 强力霉素 -D3(6.02 min)； 16 磺胺嘧啶 -D6(3.71 min)； 17 头孢氨苄 -D5(3.78 min)； 18 左氧氟沙星 -D8(4.00 min)； 19 红霉素 -13C-D3(6.75 min)； X IC of + M RM (4 8 p airs ): E
32、 x p . . M ax . 1 .7e 5 c ps . 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.0 5.0e4 1.0e5 1.5e5 1.7e5 I n t e n s i t y , c p s 4.38 12 X IC o f + M RM (4 8 p airs ): E x p . . M ax . 2 .3e 5 cp s. 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.0 5.0e4 1.0e5 1.5e5 2.0e5 2.3e5 I n t e n s i
33、 t y , c p s 4.07 13 X IC of + M RM (4 8 p airs ): E x p . . M ax . 6 .0e 4 c ps . 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.0 2.0e4 4.0e4 6.0e4 I n t e n s i t y , c p s 3.70 14 X IC of +M RM (48 pairs): Ex p . M ax . 6.2e5 cp s. 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.0 2.0e5 4
34、.0e5 6.0e5 I n t e n s i t y , c p s 6.02 15 X IC o f +M RM (48 pairs): Ex p . M ax . 3.0e5 cps. 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.0 5.0e4 1.0e5 1.5e5 2.0e5 2.5e5 3.0e5 I n t e n s i t y , c p s 3.71 16 X IC of +M RM (48 pairs): Ex p . M ax . 1.5e5 cp s. 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
35、7.0 8.0 T im e, m in 0.0 5.0e4 1.0e5 1.5e5 I n t e n s i t y , c p s 3.78 17 X IC of + M RM (4 8 p airs ): E x p . . M ax . 1 .1e 6 c ps . 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.00 2.00e5 4.00e5 6.00e5 8.00e5 1.00e6 I n t e n s i t y , c p s 4.00 18 X IC o f + M RM (4 8 p airs ): E x p .
36、 . M ax . 1 .4e 6 cp s. 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.0 5.0e5 1.0e6 1.4e6 I n t e n s i t y , c p s 6.75 19 X IC of + M RM (4 8 p airs ): E x p . . M ax . 1 .3e 6 c ps . 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 T im e, m in 0.0 5.0e5 1.0e6 1.3e6 I n t e n s i t y , c p s 3.72 20 WS/T
37、 684 2020 14 20 噻菌灵 -D4(3.72 min)； 图 D.1 正离子模式： 11 种抗菌药物及 9 种内标化合物的标准色谱图 说明： 1 氯霉素 (6.60min)； 2 氯霉素 -D5(6.59min)； 图 D.2 负离子模式：氯霉素及其内标化合物的标准色谱图 X IC o f -M RM ( 3 p air s): E x p 2 , 3 2 0.9 00 /15 2.0 00 Da ID : Ch loram ph en ico l 1 f rom S am p le 14 ( st-10 ) of 20 18 0 80 8.w if f (T urbo Sp ra
38、y ), Sm oo t . M ax . 3 .2 e4 cp s. 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 T im e, m in 0.0 50 0 0.0 1.0 e4 1.5 e4 2.0 e4 2.5 e4 3.0 e4 3.2 e4 I n t e n s i t y , c p s 6.6 0 1 X IC o f -M RM ( 3 p air s): E x p 2 , 3 2 5.9 00 /15 7.0 00 Da ID : Ch loram ph en ico l-D5 f
39、 rom Sam p le 14 ( st-10 ) of 20 18 0 80 8.w if f (T urb o Sp ray ), Sm o. . M ax . 3 .8 e4 cp s. 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 T im e, m in 0.0 50 0 0.0 1.0 e4 1.5 e4 2.0 e4 2.5 e4 3.0 e4 3.5 e4 3.8 e4 I n t e n s i t y , c p s 6.5 9 2 WS/T 684 2020 15 E G 附 录
40、E （ 规范 性附录） 回收率 和 精密度 液体剂型中抗菌药物的回收率和精密度见表 E.1。 凝胶剂型中抗菌药物的回收率和精密度见表 E.2。 膏霜剂型中抗菌药物的回收率和精密度见表 E.3。 E.1 液体剂型中抗菌药物的回收率 和精密度 化合物 加标量 /(g/kg) 回收率 /% 精密度 (n=7)/% 四环素 25 95.7 6.2 100 113.9 2.5 250 99.9 5.6 土霉素 25 71.4 5.6 100 81.3 3.6 250 71.2 3.5 金霉素 25 90.1 6.4 100 93.1 3.2 250 80.6 3.5 米诺环素 25 85.4 8.4 1
41、00 92.5 3.5 250 86.4 4.4 强力霉素 25 86.2 5.1 100 96.0 3.6 250 101.3 4.1 红霉素 25 95.3 4.5 100 109.5 3.0 250 104.2 2.3 头孢拉定 25 91.2 7.2 100 115.1 9.1 250 110.4 11.3 磺胺嘧啶 25 110.5 7.8 100 111.1 6.5 250 91.5 4.2 氧氟沙星 25 97.2 6.5 100 102.8 2.4 250 106.2 6.6 诺氟沙星 25 100.2 5.1 100 109.1 6.3 WS/T 684 2020 16 25
42、0 111.8 8.5 克林霉素 25 106.0 7.5 100 114.5 6.5 250 115.1 7.8 氯霉素 25 111.5 6.3 100 104.3 3.2 250 100.2 5.1 注 ：加标量仅供参考： E.2 凝胶剂型中抗菌药物的回收率 和精密度 化合物 加标量 /(g/kg) 回收率 /% 精密度 (n=7)/% 四环素 25 102.4 5.2 100 105.1 3.6 250 101.1 3.6 土霉素 25 100.4 5.2 100 91.9 4.1 250 96.5 4.6 金霉素 25 101.8 6.4 100 105.1 4.3 250 96.3
43、 3.2 米诺环素 25 113.3 7.2 100 85.3 5.5 250 101.4 3.3 强力霉素 25 94.6 7.2 100 99.8 4.3 250 89.0 5.2 红霉素 25 100.0 3.9 100 96.2 4.2 250 98.4 3.3 头孢拉定 25 104.0 7.3 100 85.5 5.3 250 80.9 9.8 磺胺嘧啶 25 96.8 5.6 100 90.8 6.3 250 98.3 7.1 氧氟沙星 25 97.1 4.2 100 91.2 5.1 250 96.6 4.6 诺氟沙星 25 83.2 5.5 100 71.4 4.6 WS/T
44、 684 2020 17 250 72.0 6.3 克林霉素 25 99.3 3.2 100 104.3 4.2 250 104.0 4.5 氯霉素 25 102.0 4.5 100 117.2 4.9 250 103.5 3.9 注 ：加标量仅供参考： E.3 膏霜剂型中抗菌药物的回收率 和精密度 化合物 加标量 /(g/kg) 回收率 /% 精密度 (n=7)/% 四环素 25 113.8 6.2 100 105.3 4.5 250 113.1 5.6 土霉素 25 101.5 5.6 100 91.0 3.6 250 91.3 3.5 金霉素 25 107.2 6.4 100 86.9
45、3.2 250 103.2 3.5 米诺环素 25 107.3 8.4 100 92.6 3.5 250 92.3 4.4 强力霉素 25 112.6 6.7 100 105.7 3.6 250 101.5 4.1 红霉素 25 96.1 4.5 100 88.1 3.0 250 87.9 2.3 头孢拉定 25 113.1 6.9 100 119.4 8.1 250 115.1 10.3 磺胺嘧啶 25 105.2 6.5 100 106.4 6.5 250 110.5 8.2 氧氟沙星 25 117.9 6.5 100 105.0 6.4 250 109.5 4.6 诺氟沙星 25 88.
46、1 9.1 100 105.4 5.3 WS/T 684 2020 18 250 85.1 4.5 克林霉素 25 115.1 9.5 100 113.8 6.5 250 112.2 7.3 氯霉素 25 89.2 5.6 100 102.8 3.2 250 95.6 3.1 注 ：加标量仅供参考： WS/T 684 2020 19 F H 附 录 F （ 规范 性附录） 方法 检出限和定量限 12种抗菌药物的检出限和定量限见 表 F.1。 F.1 12 种抗菌药物的检出限和定量限 组分名 称 四环 素 土霉 素 金霉 素 米诺 环素 强力 霉素 红霉 素 头孢 拉定 磺胺 嘧啶 氧氟 沙星 诺氟 沙星 克林 霉素 氯霉 素 检出限 /(g/kg) 15 15 25 25 25 2 25 10 5 15 5 15 定量限 /(g/kg) 45 45 75 75 75 6 75 30 15 45 15 45 _
