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    HG T 2318-1992 敌磺钠(敌克松)湿粉.pdf

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    HG T 2318-1992 敌磺钠(敌克松)湿粉.pdf

    1、HG 231892 1 主题内容与适用范围 本标准规定了敌磺钠(敌克松)湿粉的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于由敌磺钠(敌克松)原药与填充剂加工而成的敌磺钠(敌克松)湿粉。 有效成分:敌磺钠(敌克松) 化学名称:对二甲氨基苯重氮磺酸钠 结构式: 分子式:C8H10N3SO3Na相对分子质量:251.23(按1989年国际相对原子质量) 2 引用标准 GB 1600 农药水分测定方法 GB 1601 农药氢离子浓度测定方法 GB 1604 农药验收规则 GB 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 HG 2896 农药粉剂细度测定方法 3 技

    2、术要求 3.1 外观:棕褐色粉末 3.2 敌磺钠(敌克松)湿粉应符合下列指标要求: 项 目 指 标敌磺钠(敌克松)含量,( m m) 45 水分,( m m) 页码,1/4HG 2318922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2318000.htm4 检验方法 4.1 敌磺钠(敌克松)含量的测定 4.1.1 方法提要 敌磺钠(敌克松)试样用硅胶板分离提取后,在波长435nm处测定敌磺钠(敌克松)在亚硫酸钠溶液中的吸光度。 4.1.2 试剂和仪器 敌磺钠(敌克松)标准样品:已知含量; 亚硫酸钠(HG 31078)溶液:分析纯,25.2gL; 二甲基甲酰胺

    3、:分析纯; 三氯甲烷(GB 682):分析纯; 甲醇(GB 683):分析纯; 氢氧化铵(GB 631):分析纯; 硅胶G:薄层层析用; 可见分光光度计; 砂芯漏斗G4(或布氏漏斗); 层析缸。 4.1.3 硅胶板的制备 称取12g硅胶G,用2628mL蒸馏水搅拌调成糊状,均匀涂布于10cm20cm洗净后并用无水乙醇擦干的玻璃板上,晾干后置于烘箱中,120活化1h,置于干燥器中冷却备用。 4.1.4 溶液的配制与测定(在避光条件下进行) 分别称取敌磺钠(敌克松)标准样品及试样0.050.1g(精确至0.000 2g)(含有效成分约50mg),于二个10mL棕色容量瓶中,用二甲基甲酰胺溶解并定容

    4、至刻度,作为母液。 用0.1mL微量注射器或移液管分别吸取0.1mL母液,在制备好的硅胶板一端2cm处均匀点 23 pH69 细度,(通过75 m筛),( m m) 95 页码,2/4HG 2318922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2318000.htm样,点成一条窄小的直线,待溶剂挥发后,将薄板直立于含有三氯甲烷甲醇氨水75252( V V)的混合展开剂并预先充满饱和蒸气的层析缸中展开,薄板浸入展开剂约0.51cm深,待展开剂前沿到达1516cm时,取出薄板置阴凉处晾干,刮下 Rf值约在0.40处的黄色谱带,用亚硫酸钠溶液洗涤,过滤;直至硅胶颜

    5、色变白,将溶液全部转移至100mL棕色容量瓶中,加亚硫酸钠溶液至刻度,摇匀。在435nm处以亚硫酸钠溶液为参比,测吸光度 A。 4.1.5 计算 敌磺钠(敌克松)的质量百分含量 x按下式计算: x( Ax m1 w)/ As m24.1.6 允许差 两次平行测定结果之差应不大于1.5。 4.2 水分测定 按GB 1600中共沸蒸馏法进行。 4.3 pH值的测定 按GB 1601中pH计法进行测定。 4.4 细度测定 按HG 2896进行。 5 检验规则 5.1 农药验收按GB 1604进行。 5.2 农药采样方法按GB 1605进行。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 敌磺钠(敌克松)的标志

    6、按GB 3796有关规定进行,并加商标、生产许可证号。 6.2 敌磺钠(敌克松)包装应用清洁、干燥的黑色或棕色塑料袋包装,每袋0.5或1kg;或外包装用钙塑箱或瓦楞纸箱,每箱重25kg。 6.3 运输时,必须严防雨淋、日晒。搬运、装卸小心轻放,以防散包污染其他物品。 式中: Ax在435nm处试样的吸光度;As在435nm处标样的吸光度;m1标样的质量,g;m2试样的质量,g;w 标样的质量百分含量,。页码,3/4HG 2318922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2318000.htm6.4 敌磺钠(敌克松)应贮存在避光、通风、干燥、阴凉的仓库里,不得在露天或与其他物品堆放在一起。 6.5 本产品的质量保证期为2年,2年内分解率不大于15。 页码,4/4HG 2318922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2318000.htm


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