1、ICS 13.060 C 51 DB37 山东省 地方标准 DB37/T 4160 2020 水质 硫醚类物质的测定 顶空 -气相色谱 -质谱法 Water quality Determination of thioether Headspace-gas chromatography-Mass spectrometry 2020 - 09 - 25 发布 2020 - 10 - 25 实施 山东省市场监督管理局 发布 DB37/T 4160 2020 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 方法原理 . 1 4 试剂和材料 . 1 5 仪器和设备 . 2
2、6 样品 . 2 7 分析步骤 . 2 8 结果计算与表示 . 4 9 精密度与准确度 . 4 10 质量保证和质量控制 . 4 DB37/T 4160 2020 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 本标准由山东省住房和城乡建设厅提出并组织实施。 本 标准由山东省城镇给水排水标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：山东省城市供排水水质监测中心、山东省济南生态环境监测中心、潍坊市公用事 业产品服务质量监测中心、国家城市供水水质监测网杭州监测站、国家城市供水水质监测网福州监测站、 国家城市供水水质监测网青岛监测站。 本标准主要起草人：冯桂学、贾瑞宝、孙韶华、王明泉
3、、赵清华、姚振兴、刘娜、王在峰、田立平、 张立亚、卢逸、王晓芳、陈漪洁、董雯、黄允河、宋帅帅、葛璇。 DB37/T 4160 2020 1 水质 硫醚类物质的测定 顶空 -气相色谱 -质谱法 警告：实验中使用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康 具有潜在的危害，应尽量避免与这些化 学品的直接接触。样品制备过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具 ,避免接触皮肤 和衣物。 1 范围 本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中硫醚类物质的顶空 -气相色谱 -质谱法。 本标准适用于生活饮用水及其水源水中的二甲基硫醚、二乙基硫醚、二甲基二硫醚、二甲基三硫醚 的测定。 本标准中二甲基硫醚（ DM
4、S）、二乙基硫醚（ DES）、二甲基二硫醚（ DMDS）、二甲基三硫醚（ DMTS） 的方法检出限分别为 0.3 g/L、 0.25 g/L、 0.20 g/L、 0.15 g/L，测 定下限均为 1.2 g/L。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 5750.3 2006 生活饮用水标准检验方法 水质分析质量控制 GB/T 32465 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求 GB/T 33087 仪器分析用高纯水规格及试验方法 HJ/T
5、91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3 方法原理 在一定的温度条件下， 顶空瓶内样品中硫醚类物质逸入液面上部空间的气体中，在气液两相之间达 到动态平衡，此时硫醚类物质在气相中的浓度和它在液相中的浓度成正比，气相中的硫醚类物质经气相 色谱分离，用质谱仪进行检测。方法采用与标准物质保留时间和特征离子比较进行定性，外标法定量。 4 试剂和材料 4.1 高纯水：水质符合 GB/T 33087的要求。 4.2 甲醇：色谱纯。 4.3 抗坏血酸：分析纯。 4.4 氦气：纯度 99.999 %。 4.5 硫醚类物质标准溶液：二甲基硫醚（溶剂甲醇， =1 000 mg/L
6、），二甲基二硫醚（溶剂甲醇， =1 000 mg/L），二乙基硫醚（溶剂甲苯， =2 000 mg/L），二甲基三硫醚（溶剂甲醇， =1 000 mg/L）， 有证标准物质。 DB37/T 4160 2020 2 4.6 硫醚类物质标准使用液： =1.0 mg/L。分别准确移取标准溶液（ 4.5） 10 L二甲基硫醚、 10 L 二甲基二硫醚、 10 L二甲基三硫醚、 5 L二乙基硫醚标准溶液至 10 mL 容量瓶中，用甲醇定容。 4 以下冷藏避光保存，待用。 5 仪器和设备 5.1 气相色谱 -质谱仪：配有顶空自动进样器及电子轰击离子源。 5.2 毛细管色谱柱： Rxi-5Sil（ 30 m
7、 0.25 mm 0.25 m）或其 他等效色谱柱。 5.3 采样瓶： 40 mL棕色螺口玻璃瓶，具聚四氟乙烯内衬的硅橡胶垫，或其他同类采样瓶。 5.4 顶空瓶： 20 mL。 5.5 微量注射器： 50 L和 1 000 L。 6 样品 6.1 样品采集与保存 按照 HJ/T 91和 HJ/T 164的相关规定采集样品。用采样瓶（ 5.3）采集样品。若水样中存在余氯，加 入 25 mg抗坏血酸（ 4.3）去除余氯。若样品不能及时分析，应避光于 4 以下冷藏，密封保存， 24 h内 完成测定。 6.2 试样制备 取 10 mL样品于 20 mL样品瓶中，拧紧瓶盖，待测。 6.3 空白试样制备
8、用高纯水（ 4.1）代替样品 ，按照与试样制备（ 6.2）相同的步骤制备空白试样。 7 分析步骤 7.1 仪器条件 7.1.1 顶空条件 加热平衡温度： 80 ；取样针温度： 150 ；传输线温度： 150 ；加热平衡时间： 20 min；加压 平衡时间： 2 min。 7.1.2 色谱条件 升温程序： 40 保持 2 min，以 15 /min升至 200 ，保持 2 min。 载气：氦气 (4.4)。 柱流量： 2 mL/min。 进样方式：分流进样，分流比为 50:1。 7.1.3 质谱条件 离子化能量： 70 eV；离子源温度： 230 ；接口温度： 280 ；定性方式：全扫描，质量数
9、范围： 50 amu 650 amu；定量方式：选择离子扫描，定量离子及参考离子见表 1。 DB37/T 4160 2020 3 表 1 4 种硫醚类物质定量离子及参考离子 硫醚类物质 CAS 号 定量离子 m/z 参考离子 m/z 二甲基硫醚 75-18-3 62 47， 45 二乙基硫醚 352-93-2 75 90， 61 二甲基二硫醚 624-92-0 94 79， 45 二甲基三硫醚 3658-80-8 126 111， 79 7.2 校准曲线的绘制 7.2.1 本方法使用外标法定量。 7.2.2 校准系列溶液配制：用微量注射器（ 5.5）分别准确移取标准使用液（ 4.6） 12 L
10、、 50 L、 100 L、 200 L、 400 L、 600 L到 10 mL容量瓶中，用高纯水定容至刻度，配制成 4种硫醚的校准系 列浓度分别为： 1.2 g/L、 5.0 g/L、 10.0 g/L、 20.0 g/L、 40.0 g/L、 60.0 g/L，转移到 20 mL顶空瓶中，按照浓度从低到高的顺序，依次上机测定。 7.3 试样测定 7.3.1 采用自动进样器进样，进样量为 1 mL。 7.3.2 按照与测定校准系列相同步骤（ 7.2.2）进行试样（ 6.2）测定。 7.3.3 4种硫醚的标准色谱图及选择离子色谱图见图 1。 图 1 4 种硫醚类物质的标准色谱图及 选择离子扫
11、描色谱图 DB37/T 4160 2020 4 7.4 空白试样测定 按照与试样测定（ 7.3）相同步骤进行空白试样（ 6.3）的测定。 8 结果计算与表示 8.1 定性结果 根据样品中目标化合物的保留时间和特征离子进行定性。 8.2 定量结果 采用外标法定量，根据样品中目标化合物中定量离子色谱峰的峰面积，通过校准曲线定量。 8.3 结果表示 测定结果位数的保留与测定下限一致，最多保留三位有效数字。 9 精密度与准确度 9.1 精密度 4家实验室分别对高纯水、水源水、出厂水及管网水进行加标实验， 4种硫醚的加标浓度分别为 5 g/L、 20 g/L、 50 g/L。二甲基硫醚的实验室内相 对标
12、准偏差分别为 1.2 % 11 %，实验室间相对标准 偏差范围 4.6 % 13 %。二乙基硫醚的实验室内相对标准偏差分别为 1.1 % 7.2 %，实验室间相对标准偏 差范围 5.4 % 11 %。二甲基二硫醚的实验室内相对标准偏差分别为 1.2 % 7.2 %，实验室间相对标准偏 差范围 8.7 % 14 %。二甲基三硫醚的实验室内相对标准偏差分别为 1.4 % 9.7 %，实验室间相对标准偏 差范围 5.0 % 11 %。 9.2 准确度 4家实验室分别对高纯水、水源水、出厂水及管网水进行加标实验， 4种硫醚的加标浓度分别为 5 g/L、 20 g/L、 50 g/L。二甲基硫醚、二乙基硫醚、二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的回收率分别为 77.3 % 120 %、 77.7 % 105 %、 81.4 % 105 %和 80.5 % 103 %。 10 质量保证和质量控制 10.1 空白试验 每批次样品应做空白试验，测定结果不能超过方法的检出限。 10.2 校准曲线 校准曲线绘制应与批样测定同时进行；校准曲线的相关系数 r2一般应大于或等于 0.995。 10.3 平行样 平行双样测定结果相对偏差应符合 GB/T 5750.3 2006规定。 10.4 基体加标 DB37/T 4160 2020 5 基体加标回收率范围满足 GB/T 32465中的相关要求。 _
