1、 ICS 13.310 A 92 中 华 人 民 共 和 国 公 共 安 全 行 业 标准 GA GA/T XXXX-XXXX 法庭科学 涉嫌吸毒人员尿液采集操作规范 Forensic sciences Criterions for collecting urine samples of suspected drug users - -发布 - -实施 中华人民共和国公安部 发布 GA/T XXXX-XXXX I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 请注意本 文件 的某些内容可能涉及专利 。 本 文件 的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由公安部物证鉴定中
2、心提出。 本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会 （ SAC/TC 179/SC 1） 归口。 本标准起草单位： 公安部物证鉴定中心 、 上海市公安局物证鉴定中心 。 本标准起草人：朱军、赵敬真、于忠山、崔巍、刘耀 、张玉荣、梁晨 。 GA/T XXXX-XXXX 1 法庭科学 涉嫌吸毒人员尿液采集操作规范 1 范围 本标准规定了 法庭科学 涉嫌吸毒人员尿液采集操作规范。 本标准适用于 法庭科学 吸毒案件及现场查缉时涉嫌吸毒人员尿液 的 采集。 2 规范性引用文件 下列文件对于本 文件 的 应用是必不可少 的 。凡是注日期 的 引用文件，仅注日期 的 版本适用于本 文 件 。
3、凡是不注日期 的 引用文件，其最新版本（包括所有 的 修改单）适用于本 文件 。 GA/T 122 毒物分析名词术语 3 术语和定义 GA/T 122 界定 的 术语和定义适用于本 文件 。 4 尿液 样品 的 采集 4.1 尿液采集单位应制定 相关措施， 以确保尿液样品采集的正确性与保管的安全性。 4.2 尿液采集 单位在确保正确和安全采集尿液的同时，应尊重和兼顾被采集人员的隐私权。 4.3 尿液采集单位应设置采尿室，以供采集尿液使用。 4.4 尿液采集单位应制定 和填写 涉嫌吸毒的人员尿液 采集监管记录表 。 每份 尿液 采集监管记录表 应具 有 编号，表中 记录 的 事项应至少包括 尿液
4、采集单位名称、采集人员姓名、 被采集人员个人资料信息（姓 名、身份证编号等）、 采集时间 、 采集地点 、 所采尿液 样品 编号（与监管记录表编号一致） 和 重要特殊 迹象（如尿液温度或颜色异常等应及时记录 的 现象），以及每次 样品 采集、存取、送检 的 时间、目 的 、 用 量 和经手人员等信息。 记录表式样参见附录 A。 4.5 尿液采集单位在采集尿液 样品 时，应采取适当 的 防范措施，以防止尿液 样品 被搀假、稀释或调换。 下列各项可在采尿过程中依据实际条件选择使用 ： a) 被采集人员按性别分开采尿 ； b) 被采集人员到达采尿室时，采集人员应辨认被采集人员的身份 ； c) 采尿前
5、，采集人员应提请被采集人员脱去可能夹藏搀假物质的衣物，如大衣、外套等，并将个 人的手提箱、皮包等物品随外套放置在采尿室外有专人看守的房间 ； d) 被采集人员应于采尿前洗手并烘干 ； e) 被采集人员洗手后保持与采集人员在一起，并不得 再接触 其他 可用于搀假的物质 ； f) 为防止被采集人员在采尿室用水稀释尿液样品， 应 事先 关闭 采尿室的 所有水源 ； g) 被采集人员随机从众多储尿包中选出一套含有两个采尿瓶 （ A 瓶 和 B 瓶， 采样瓶要求见附录 B） 的 储尿包 ,并检查其包装是否正常 ； h) 尿液 样品 应先收集于其中一个采尿瓶中 。 经现场 初筛 检测结果为阳性 的 尿液样
6、品 ，应 用 A、 B 两个采尿瓶 分 装 保存， 每瓶尿样体积 应至少达到 15mL 以上 ； i) 在 发生紧急事件无法找到符合规定 的 采尿室，但又必须立即采 样 时，可依下列步骤办理：被采 集人员可由 2 位同性采集人员陪同至公共厕所采 集尿液，采集人员在整个采尿过程中应留于公 GA/T XXXX-XXXX 2 共厕所内 ； j) 采集人员收到尿液 样品 后，应先检查 所采 尿液 总 量是否达到 30mL，若采集 尿 量不足 30mL 时， 应另行采集 并 与第一次采集 的 尿液合并混匀，以最终达到至少 30mL。为达到所需 的 尿液采集 量，尿液采集单位可每隔 30min 提供约 2
7、50mL 的 饮用水以促进被采集人员排尿，但提供 的 饮水 总 量以 750mL 为限。再次采尿期间，应在被采集人员与采集人员同时在场时将第一次采集 的 尿 液 密封 ,待其准备再次提供 尿液 时方可打开、合并 ； k) 尿液 样品 交至采集人员后，被采集人员方可洗手 ； l) 尿液 样品 采集完 毕后，采集人员应立即检查尿液 样品 的 温度、颜色以及是否有浮悬物存在，发 现有任何 异常 现象时， 如尿液温度或颜色异常等， 应将其记录在 尿液 采集监管记录表 的 重要特 殊迹象栏内 ； m) 必要时，可立即测量 有明显异常迹象 尿液 样 品 的 温度、比重和酸碱度是否在合理 的 生化指标范 围
8、内 。其中，测量尿液温度应在采尿完毕后 4min 内进行， 所使用 的 温度、比重和酸碱度测量 设备应具有合格证书或通过计量部门校准，能正确反应 样品 的 相关量值，并不得污染 样品 ； n) 应有较高层次 的 管理人员在现场审核有搀假可能 的 尿液 样品 ，并签字决定是否让被 采集人尽快 在采集人员监督下，重新采集第二份尿液样品 ； o) 所采集 尿液温度若超出 正常范围 32 38，或 比重低于 1.010，或 pH 值不在 5 7 之间，即 有搀假 的 可能，此时被采集人员应在采集人员 的 监督下，于同地点尽快重新采 集 ， 两 批尿液样 品应同时送检。若被采集人员尿液 的 温度超出正常
9、范围，且被采集人员坚持无误时，采集人员 可应其要求，测量其口温以确认尿液温度 ； p) 任何可疑、搀假 的 尿液 样品 均应送检 ； q) 采集人员应在尿液 样品 包装外部贴上记载有采尿日期、 样品 编号及其它所需信息 的 辨认标识 ； r) 尿液 采集监管记录表 中的个人资料信息应 由被采 集人员填写 或签名确认 ； s) 采集人员应将所有有关尿液 样品 的 信息记录于 尿液 采集监管记录表 上 ； t) 被采集人员应确认 尿液 采集监管记录表 上记载事项 的 真实性 ； u) 尿液样品在封缄前，应保持在被采集人员和采集人员的共同视线内，若有必要移至另一采集瓶 或分装成两瓶时，也应在被采集人
10、员和采集人员共同在场时进行 ； v) 尿液采集完毕，现场 初筛 检测结果为阳性的，应由 采集人员会同被采集人员 确认尿液样品无误、 采尿容器 A 瓶和 B 瓶完好无损后， 现场封缄， 并确认其未发生泄漏后双方在 监管记录表 中 签名 或按捺指印确认 ； w) 在采尿前和采尿后，采集人员应负责监管 采尿容器和尿液 样品 的 安全 ； x) 采集人员应按要求完成 尿液 采集监管记录表 相关内容 的 填写，尿液 样品 包装后 的 外部标识和 尿 液 采集监管记录表 所记载 的 事项应足以准确识别该 样品 所属 的 被采集人员 ； y) 现场初筛检测结果为阳性的 尿液 样品 ， 封缄后，应由采集人员及
11、时送往具有资质 的 检验机构进 行检验，未能及时送达检验机构或需要留存 的 尿液 样品 ，应在 低温条件下 冷冻 保存 并妥善管理 ； z) 在 尿液 样品 采集和监管程序 中 ，尿液 样品 与 尿液 采集监管记录表 应由采集 单位 负责保管 ； aa) 在尿液 样品 采集和监管程序中，尿液 样品 经过 的 每一处理或运送程序，均应记录时 间、人员、 目 的 、用量 ，每一位参与人员应明确身份并签名确认。 4.6 液 样品 应始终处于监管之下，并保证尿液 样品 由采集现场至检验机构等其他地方所经历 的 各项作 业及保管流程 的 完整性和安全性。 5 尿液 样品 的 送检 5.1 尿液 样品 在
12、移交送检给检验机构之前，采集人员应将尿液 样品 妥善包装，以避免运送过程中破裂 或泄漏，尿液 样品 外包装如用自封口物证袋也应封缄，以防掺假或调换，并在外包装 的 封条上签名并记 GA/T XXXX-XXXX 3 载包装日期。 5.2 包装、封缄好 的 A 瓶和 B 瓶 尿液 样品 ，应由尿液采集单位派人送往检验机构，并于出行前在 尿液 采集监管记 录表 的 交接部分记录 人员、 时间 及 签名。 5.3 尿液样品送达检验机构时，尿液 采集监管记录表 中被采集人员的个人资料信息是否适合向 所送 检 验机构公开，由尿液采集单位按照 有关 规定 自行决定 。 5.4 尿液样品送达检验机构时，尿液采
13、集单位送检人员和检验机构受理人员应同时在场查验尿液样品 A 瓶和 B 瓶是否封缄完好，数量、品质是否与尿液 采集监管记录表 中的样品记载相符。如发现尿液样品 有异常现象时，应当面告知尿液采集单位送检人员，双方依据检验机构有关规定协商处理，并如实记录 于尿液 采集监管记录表 中。 5.5 尿液采集单位送检人员 和检验机构受理人员完成尿液 样品 交接手续后， 应 在随行 的 尿液 采集监管 记录表 中记录 双方参与人员、 时间并签名， 记录表 原件交由送检人员带回尿液采集单位存档 。 5.6 检验机构在收到尿液样品后，应尽快对 A 瓶尿液样品进行实验室 检测 分析。 B 瓶尿液样品应 在检验机构保
14、持密封、妥善管理，并在低温条件下冷冻保存，只有在尿液采集单位授权启动复核检验时 才能打开。 GA/T XXXX-XXXX 4 附 录 A （ 资料 性附录） 涉嫌吸毒的人员尿液采集监管记录表 涉嫌吸毒的人员尿液采集监管记录表参考式样见表 A.1。 表 A.1 涉嫌吸毒的人员尿液采集监管记录表参考式样 编 号： 被采集人员 资料信息 姓 名 性别 出生日期 年 月 日 身份证号码 户籍地址 现居住地址 联系方式 被采集人员签名 时 间 年 月 日 采集 单位信息 采集单位 采集地点 采集人员 采集时间 年 月 日 尿液 样品信息 尿液样品编号 （同监管记录表编号） 尿液总量 mL 尿液温度 正常
15、 异常 尿液颜色 正常 异常 异常尿液的测量及 处理（必要时填写） 尿液温度： 尿液比重： 尿液 pH 值： 处理 方式： 现场初筛检测及结 果 检测方法 免疫试纸检测 化学检测 其他 检测结果 阴性 阳性：吗啡 甲基苯丙胺 大麻 氯胺酮 MDMA MDA 其他 尿液分装 A 瓶尿液： mL B 瓶尿液： mL 声明及确认 声明：本尿液样品采集过程由采集人员会同被采集人员现场共同完成，二者均 对样品及现场初筛检测结果的真实性确认无误，分装后 A 瓶和 B 瓶无破损和泄露， 现场封缄完好。 采集人员确认签名 被采集人员确认签名 尿液 样品的移交 与监管 移交的样品 样品的变化情况 移交人 （签名
16、） 接收人 （签 名） 交接时 间 移交目 的 GA/T XXXX-XXXX 5 附 录 B （ 规范 性附录） 采集尿液容器的要求 B.1 采集尿液样品的容器应为适于冷冻保存的塑料瓶。 B.2 采尿瓶应配有可密封的瓶盖，以保证在储存和运送时内容物不会漏出，且易于盖取。 B.3 采尿瓶和瓶盖应使用与尿液成份不起反应，或不被腐蚀的稳定材 料制造，如聚乙烯、聚丙烯，且 易于销毁处理。 B.4 采尿瓶和瓶盖应具有合适的厚度、硬度和韧度，在摔落时不易破碎、破裂和泄漏。 B.5 采尿瓶应为透明或半透明的容器，容量至少有 100mL。 B.6 采尿瓶应为圆形开口，直径至少为 4cm 以上，并且具有较宽的底
17、部，不易倾倒。 B.7 采尿瓶整体应清洁，防渗漏，无颗粒。 B.8 采尿瓶内部应绝对干净，无任何化学物质和干扰物质。 B.9 采尿瓶的瓶体外部应标有准确的容量刻度或 15mL 和 30mL 刻度线。 B.10 应在采尿瓶瓶体上设置书写标签，或随采尿瓶设 计一种在冰箱内冷冻保存时仍能粘贴牢固的标 签，该标签应包含有充分的书写空间，以填写受检样品的编码等信息。 B.11 为了保证受检样品良好的识别能力，标签应设置或贴于采尿瓶的瓶体上，不可设置或贴于瓶盖上。 B.12 每套采尿瓶包括 A、 B 两个瓶体及其瓶盖和识别标签。 B.13 每套采尿瓶在使用前都应具有独立的密封包装，清洁，无污染，无破损。 B.14 采尿瓶为一次性容器，不可重复使用。
