1、ICS 65.020.20 B 64 备案号：61539-2019 DB44 广东省地方标准 DB44/T 21462018 米老排育苗技术规程 Technical regulations on seedling cultivation of Mytilaria laosensis 2019 - 07 - 24发布 2019 - 08 - 01实施 广东省市场监督管理局 发布 DB44/T 21462018 I 目 次 前言 . II 1 范围. . 1 2 规范性引用文件. . 1 3 种子育苗. . 1 4 组织培养. . 1 5 容器育苗. . 2 6 苗期管理. . 3 7 苗木出圃.
2、 . 3 8 建档. . 3 附录A（资料性附录） 米老排组培快繁各阶段培养基成分. . 5 附录B（资料性附录） 外植体采集与处理表. . 6 DB44/T 21462018 II 前 言 本标准按GB/T1.12009的规定编写。 本标准由广东省林业厅科技与交流合作处提出。 本标准由广东省林业厅归口。 本标准负责起草单位：华南农业大学。 本标准主要起草人：骈瑞琪、陈晓阳、倪慧群、邓小梅、林元震、周玮。 本标准首次发布。 DB44/T 21462018 1 米老排育苗技术规程 1 范围 本标准规定了米老排（Mytilaria laosensis Lecomte）种子育苗、组织培养、容器育苗、
3、苗期管 理、苗木出圃、建档等技术要求。 本标准适用于米老排苗木的培育。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 2772 林木种子检验规程 GB/T 6001 育苗技术规程 LY/T 1000 容器育苗技术 LY/T 1882 林木组织培养育苗技术规程 DB44/T 1969 米老排种实采收与处理技术规程 3 种子育苗 3.1 种实采收与处理 按照DB 44/T 1969执行。 3.2 芽床准备 按GB/T 6001和LY/T 1000执行。
4、3.3 种子处理 播种前，先用1的高锰酸钾溶液消毒 3 min，清水清洗干净后，再用水温48的温水浸种24 h， 捞起阴干备用。 3.4 播种 按行距25 cm开5 cm左右深的小沟，将种子均匀撒播于沟内，播种量一般为6 g/m 2 7.5 g/m 2 。 3.5 播后管理 播种后覆薄膜保温保湿，应及时浇水、遮荫，当幼苗发芽率达到30%40%时，揭除薄膜，以避免高 温灼伤、损伤幼苗。 4 组织培养 DB44/T 21462018 2 4.1 外植体准备 采用经过选择的优树，或经省级以上良种审（认）定的优良繁殖材料作为采集外植体的母株。对母 株进行环割促萌，取萌枝作为外植体。 4.2 外植体采集
5、 在5月11月采集。采集前，先用百菌清、多菌灵（500倍600倍液）每周喷淋植株一次，连续3 次4次。选择连续晴天3 d5 d的天气，采集半木质化外植体，剪去叶片留2 cm叶柄，用保鲜袋密封 置4 冰箱保存备用。 4.3 外植体消毒 用无菌水将外植体洗净。在超净工作台上，用75%酒精消毒1 min3 min，无菌水冲洗一次。再用 添加数滴吐温-80的1的氯化汞溶液消毒，依据幼嫩程度分段消毒3 min10 min，最后用无菌水冲洗4 次5次，每次2 min3 min。 4.4 腋芽诱导培养 将消毒后的外植体切成含有1个2个叶腋的茎段，接入腋芽诱导培养基，每瓶培养基接1个外植体。 诱导培养基参见附
6、录A。腋芽诱导适宜温度为2428，光照强度1500 Lx2000 Lx，光照时间每天 12 h，其它条件按LY/T 1882执行。 4.5 增殖培养 将诱导产生的2 cm左右腋芽转接至增殖培养基中培养。增殖培养基参见附录A。增殖培养适宜温度 为2425，光照强度1000 Lx1500 Lx，光照时间每天12 h；其它条件按LY/T 1882执行。继代培 养时间为15 d20 d。转接时宜将大芽丛切分为带3个4个芽的小芽丛。培养材料继代培养超过40代， 应重新采集外植体更新培养材料。 4.6 生根培养 将增殖产生的长1 cm2 cm的健壮增殖芽转入生根培养基中进行生根培养。生根培养基参见附录A。
7、 生根培养适宜温度为2528，光照强度2000 Lx2500 Lx，光照时间每天12 h。其它条件按LY/T 1882 执行。生根培养时间15 d20 d。 4.7 炼苗 将生根瓶苗移至温室炼苗。炼苗光照强度控制在5000 Lx10000 Lx，炼苗时间7 d10 d。出瓶移 植前1 d2 d，适当松开培养瓶的盖子，使瓶苗逐步适应自然环境。 4.8 瓶苗质量要求 苗高3 cm5 cm；叶色正常、无污染；每株苗根条数5根。 5 容器育苗 5.1 容器和基质 采用打孔塑料薄膜袋（高10 cm12 cm、直径8 cm10 cm）作为育苗容器。基质采用40%新鲜黄心 土+50%泥炭+10%珍珠岩，经粉
8、碎拌匀、过筛后装袋，pH值5.46.0。 DB44/T 21462018 3 5.2 容器直播 采取点播方式播种，播种量为每容器2粒3粒。播后进行检查，如部分种子裸露，覆上细沙，以不 见种子为度。 5.3 芽苗移植 采用苗床播种方式的，播种后15 d20 d种子开始发芽，待芽苗长至4 cm6 cm时即可移植到容器 袋培养。移植前用2的高锰酸钾喷淋营养袋，消毒24 h后用清水淋透，第二天即可移栽。 5.4 瓶苗移植 采用组织培养方式的，将经过炼苗过程、符合4.8质量要求的生根瓶苗中取出，用清水洗净粘附的 培养基。移植过程中应避免折断和损伤组培芽苗，避免窝根。 6 苗期管理 6.1 遮荫 播种芽苗
9、移植后及时淋足定根水，加盖遮光率70%的遮阴网。组培瓶苗移植后10 d内采用遮光率70% 的遮阴网遮阴，然后逐渐加强光照，20 d后全光照培育。 6.2 除草松土 圃地除草应除早、除小、除了。同时结合除草进行松土，防止床面板结，减少水分蒸发，松土时要 注意不要触伤根系和幼苗。 6.3 水肥管理 播种芽苗移苗后一周内，及时淋水，保持圃地土壤湿润，半个月后，可逐步减少淋水次数。追肥用 复合肥，按0.3%的浓度溶液淋施。组培瓶苗移栽后10 d内采用薄膜覆盖保湿，并适时喷雾或淋水，以后 逐渐揭膜，20 d后按常规水分管理。移植2周后，每10 d喷施0.3%复合肥溶液1次，直至苗木达到出圃规 格。 6.
10、4 病虫害管理 芽苗和瓶苗移栽后应定期喷施50%的甲基托布津800倍液、50 %多菌灵800倍液或75%的甲基托布津 8001000倍液等杀菌剂，防止小苗腐烂和发生病害。主要害虫有剌蛾，袋蛾，灯蛾，叶甲、金龟子、 蝗虫、蟋蟀等，其中刺蛾，袋蛾和叶甲危害较大，可用灯光诱引灭杀。 7 苗木出圃 苗木分级苗、级苗。级苗地径0.50 cm以上，苗高40 cm以上；级苗地径0.40 cm0.50 cm， 苗高30 cm40 cm。级以上一年生苗木可出圃造林。 8 建档 建立种子来源、种子品质、苗木管理、苗木质量等档案，具体按GB/T 6001执行。外植体采集与处 理登记表参见附录B。 DB44/T 21
11、462018 4 A A 附 录 A （资料性附录） 米老排组培快繁各阶段培养基成分 药品类别 药品名称 诱导培养用 培养基(mgL -1 ) 增殖培养用 培养基(mgL -1 ) 生根培养用 培养基(mgL -1 ) 大量元素 KNO 3 1900 1900 850 NH 4 NO 3 1650 1650 825 KH 2 PO 4 170 170 85 MgSO 4 7H 2 O 370 370 185 CaCl 2 2H 2 O 440 440 220 微量元素 KI 0.83 0.83 0.83 H 3 BO 3 6.2 6.2 6.2 MnSO 4 4H 2 O 22.3 22.3
12、22.3 ZnSO 4 7 H 2 O 8.6 8.6 8.6 Na 2 MoO 4 2 H 2 O 0.25 0.25 0.25 CuSO 4 5 H 2 O 0.025 0.025 0.025 CoCl 2 6H 2 O 0.025 0.025 0.025 NiCl 2 铁盐 Na 2 EDTA 37.3 37.3 37.3 FeSO 4 7H 2 O 27.8 27.8 27.8 有机成分 肌醇 100 100 100 甘氨酸 2 2 2 盐酸硫胺素 0.1 0.1 0.1 盐酸吡哆醇 0.5 0.5 0.5 烟酸 0.5 0.5 0.5 激素 6-BA 0.5 0.5 IBA 0.1
13、0.1 GA 3 NAA 0.1 0.05 0.5 凝固剂 卡拉胶 9000 9000 9000 注：培养基配制方法参见LY/T 1882，pH调整为5.8 DB44/T 21462018 5 B B 附 录 B （资料性附录） 外植体采集与处理表 采集 时间 采集 地点 天气 情况 母树 状况 外植体 类型 采集数 （个） 污染率 （%） 诱导率 (%) 预计 产苗量 生产 时间 _ DB44/T 21462018 1 A 广东省地方标准 米老排育苗技术规程 DB44/T 21462018 * 广东省标准化研究院组织印刷 广州市海珠区南田路563号1304室 邮政编码：510220 网址：www.bz360.org 电话：020-84250337 D B44 /T 214 6 20 1 8
