欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > PDF文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    DB37 T 3027-2017 唇用化妆品中对位红的测定 高效液相色谱法.pdf

    • 资源ID:1484625       资源大小:389.50KB        全文页数:5页
    • 资源格式: PDF        下载积分:5000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    DB37 T 3027-2017 唇用化妆品中对位红的测定 高效液相色谱法.pdf

    1、ICS 70.100.70 Y 42 DB37 山东省地方标准 DB37/T 30272017 唇用化妆品中对位红的测定 高效液相色谱法 Determination of dye para red in lipstick by high performance liquid chromatography method 2017-10-25发布 2017-11-25实施 山东省质量技术监督局 发布 DB37/T 30272017 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009给出的规则起草。 本标准由山东省质量技术监督局提出。 本标准由山东省化工标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:山东省产品质

    2、量检验研究院、山东省食品药品检验研究院 。 本标准主要起草人:霍艳敏、周莉莉、于文江、公丕学、郑红、卢兰香、别梅、张艳侠。 I DB37/T 30272017 唇用化妆品中对位红的测定高效液相色谱法 1 范围 本标准规定了高效液相色谱测定 唇用 化妆品中 对位红 的方法。 本标准适用于唇膏、口红、唇彩等唇用化妆品 中对位红 的测定。 本标准 方法 检出限: 0.5 mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规

    3、格和试验方法 3 原理 试样用乙腈超声提取, 提取液经冷冻离心、 过滤, 用高效液相色谱分离, 紫外 检测器检测, 以保留 时间定性, 外标法定量。 4 试剂和材料 除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水 ,其它试剂和材料主要包括: a) 乙腈: 色谱纯 ; b) 三氯甲烷; c) 无水硫酸钠,650 灼烧 2 小时; d) 标准品:对位红 (CAS :6410 -10-2), 纯度 95.5 %; e) 标准储备溶液:准确称取 25 mg(精确至 0.1 mg) 对位红 标准品于 25.00 mL 容量瓶中,加 约 1 mL 三氯甲烷,待溶解后 乙腈定容,作为标

    4、准储备溶液,浓度为 1 mg/mL,此溶液于 4 冰箱 中储存 ,可使用 3 个月; f) 标准工作溶液:将标准储备液用乙腈稀释 成 0.1 g/mL 、 1.0 g/mL 、10.0 g/mL 、20.0 g/mL 、50.0 g/mL 、100.0 g /mL 的系列标准溶液 ; g) 微孔滤膜:有机相, 孔径 0.45 m。 5 仪器和设备 仪器和设备主要包括: a) 高效液相色谱仪:具二极管阵列检测器或紫外检测器; b) 天平: 感量 0.01 g、0.1 mg; c) 涡旋混合器; 1 DB37/T 30272017 d) 超声波清洗器; e) 冷冻离心机:转速不低于 10000 r

    5、/min; f) 马弗炉:控温精度 650 10 。 6 分析步骤 6.1 试样的制备 唇膏、口红等膏状、固体样品,将其捣碎混匀,唇彩等粘稠样品搅匀。 6.2 试样的处理 准确称 取试样 1 g(精确至0.01 g )于研钵中,加入 10 g经650 灼烧过的无水硫酸钠,在研钵中 研磨均匀, 全部 转移至50 mL具塞 离心管中,加入15 mL 乙腈 , 旋紧管盖,在涡旋混合器上涡旋混匀2 min, 用超声波清洗器 超声提取 20 min,再在 10000 r/min、 5 时 离心 5 min,取上层清液过微孔滤膜( 4.7), 供高效液相色谱 分析。 6.3 液相色谱参考条件 色谱参考条件

    6、: a) 色谱柱: C18 柱,250 4.6 mm(i,d),5 m,或性能相当者; b) 流动相:乙腈+ 水=85+15 ; c) 流速: 1.0 mL/min; d) 柱温: 35 ; e) 进样量 :10 L ; f) 检测波长:紫外检测器检测波长设为 485 nm。标样谱图见附录 A。 6.4 测定 将标准工作溶液(4. 6)按照浓度由低到高的顺序进样测定,以该组分峰面积对其浓度绘制标准曲 线。试样经测定,以保留时间定性, 外标法 定量。 6.5 结果计算 6.5.1 试样中 被测 组分的 含量按式( 1)计算 : m VC w = . (1) 式中: w 试样中 该组分的含量,单位为 毫克每千克(m g/kg); C 由标准曲线得到的试样溶液中该组分的质量浓度,单位为微克每毫升(g/mL ); V 试样溶液的体积,单位为毫升(mL ); m 试样质量,单位为克(g )。 6.5.2 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示, 保留 两位有效数字。 7 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10 %。 2 DB37/T 30272017 A A 附 录 A (资料性附录) 对位红标样的色谱图 min 图A.1 对位红标样的色谱图 _ 3


    注意事项

    本文(DB37 T 3027-2017 唇用化妆品中对位红的测定 高效液相色谱法.pdf)为本站会员(sofeeling205)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开