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    DB37 T 643-2006 土壤中灭线磷残留量测定 气相色谱法.PDF

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    DB37 T 643-2006 土壤中灭线磷残留量测定 气相色谱法.PDF

    1、 ICS13.080 DB37 Z18 备案号: 山东省地方标准 DB37/T 6432006 土壤中灭线磷残留量测定 气相色谱法 Determination of the residue of ethoprophos in soil by gas chromatography 2006- 发布 2006-11-01 实施 山东省质量技术监督局 发布 DB37/T 6432006 I 前 言 本标准由山东省农业标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位:农业部食品质量监督检验测试中心(济南)。 本标准主要起草人:王文博、陈子雷、张卉、吕潇、李瑞菊、丁蕊艳、李慧冬、杜红霞、谷晓红、 郭栋梁。

    2、DB37/T 6432006 1 土壤中灭线磷残留量测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了土壤中灭线磷残留量气相色谱测定方法。 本标准适用于土壤中灭线磷残留量的测定。 本标准的方法检出限为0.001mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的 修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 15618 土壤质量环境标准 3 原理 样品中

    3、灭线磷经丙酮提取,提取液经二氯甲烷萃取浓缩后,用硅镁吸附剂净化,供气相色谱氮磷检 测器(NPD)检测,外标法定量。 4 试剂与材料 除非另有说明,仅使用分析纯试剂;水为GB/T 6682规定的三级水。 4.1 丙酮。 4.2 二氯甲烷。 4.3 正己烷。 4.4 乙酸乙酯。 4.5 2%无水硫酸钠溶液。 4.6 无水硫酸钠。 4.7 硅镁吸附剂(层析用弗罗里硅土):0.1mm0.2mm,650灼烧 3h,贮于干燥器中,用前 130烘 5h,加 5%蒸馏水脱活后使用。 4.8 农药标准品:灭线磷 纯度96%。 4.8.1 农药标准溶液配制 准确称取农药标准品(精确至0.0001g)用丙酮(4.1

    4、)溶 解,定容,使其最终浓度为1000mg/L农药 标准贮备液。贮存于-18冰柜中。使用前用丙酮稀释成所需浓度的标准工作液。 5 仪器 5.1 气相色谱仪:配有氮磷检测器(NPD)。 5.2 超声波提取器。 5.3 旋转蒸发器。 6 试样制备与保存 DB37/T 6432006 2 取不少于1000g土壤样品(不风干),除去植物、石块及其它杂物,充分混匀后过1mm筛,四分法缩 分,保留不少于500g,作为试样,装入干净容器,备用。 7 测定步骤 7.1 提取 称取土壤样品20g(精确至0.01g),加入50 mL丙酮,超声波提取15分钟,过滤于500 mL分液漏斗 中,分别用30mL、30mL

    5、、20mL丙酮冲洗残渣,合并滤液。加入150mL 2%硫酸钠溶液(4.5),分别用50mL、 50mL、30mL二氯甲烷(4.2)萃取三次,合并有机相,用无水硫酸钠(4.6)脱水,于40水浴旋转蒸发,浓 缩至近干,用2mL乙酸乙酯(4.4)+正 己烷(4.3)(3+7)复溶,待净化。 7.2 净化 在层析柱中加入1g硅镁吸附剂(4.7),先用 5mL正己烷预淋洗,将上述浓缩物移入层析柱中,用乙酸 乙酯+正己烷(3+7)淋洗,收集前10mL淋出液。将 淋出液浓缩至近干,用乙酸乙酯定容至5mL,供气相色 谱分析。 7.3 测定 7.3.1 色谱参考条件 7.3.1.1 色谱柱:BPX5 30m0.

    6、32mm0.25 m 石英毛细管色谱柱或相当者。 7.3.1.2 色谱柱温度:200保持 15min。 7.3.1.3 进样口温度:280。 7.3.1.4 检测器温度:300。 7.3.1.5 载气:氮气,纯度99.999%,流速为 2mL/min。 7.3.1.6 燃气:氢气,纯度99.999%,流速为 2mL/min。 7.3.1.7 助燃气:空气,流速为 100mL/min。 7.3.1.8 进样方式:分流进样,分流比 20:1。 7.3.1.9 进样量:5 L。 7.3.2 色谱分析 以保留时间定性,样品溶液峰面积与标准溶液峰面积之比定量。 8 计算 样品中被测农药残留量以质量分数计

    7、,单位为毫克每千克(mg/kg)表示,按公式(1)计算。 1000 1000 = mA AV S (1) 式中: -标准溶液中农药的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); A-样品中被测农药的峰面积; AS-农药标准溶液中被测农药的峰面积; V-样品定容体积,单位为毫升(mL); m-样品的质量,单位为克(g)。 计算结果保留三位有效数字。 8.1 精密度 将农药标准溶液添加到样品中,使其最终浓度分别为1.0 mg/kg、0.2 mg/kg和0.02 mg/kg,进行方 法精密度试验,方法添加回收率在80% 110%之间,变异系数小于15%。 9 色谱图 DB37/T 6432006 3 灭线磷的气相色谱标准色谱图见图1。 图1 灭线磷标准色谱图 a灭线磷


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