1、ICS 13.060 Z 16 DB37 山东省 地 方 标 准 DB 37/T 3738 2019 水质 磺胺类、喹诺酮类和大环内酯类抗生 素的测定 固相萃取 /液相色谱 -三重四极 杆质谱法 Water quality-Determination of antibiotics of Sulfonamides, Quinolones and Macrolides by solid phase extraction -Liquid chromatography triple quadrupole mass spectrometry 2019 - 12 - 05发布 2020 - 01 - 05
2、实施 山东省市场监督管理局 发布 DB37/T 3738 2019 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 方法原理 . 1 4 干扰与消除 . 1 5 试剂和材料 . 1 6 仪器和设备 . 2 7 样品 . 3 8 分析步骤 . 3 9 结果计算与表示 . 5 10 精密度和准确度 . 7 11 质量保证和质量控制 . 7 12 废物处理 . 8 附录 A（规范性附录） 方法的检出限和测定下限 . 9 附录 B（资料性附录） 质谱参考条件 . 10 附录 C（资料性附录） 方法的精密度和准确度 . 11 DB37/T 3738 2019 II 前 言
3、本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 本标准由山东省生态环境厅提出并组织实施。 本标准由山东省环保标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：山东省环境监测中心。 本标准主要起草人：郭文建、张慧、朱晨、王桂勋、岳太星、李红莉、丁波涛。 DB37/T 3738 2019 1 水质 磺胺类、喹诺酮类和大环内酯类抗生素的测定 固相萃取 / 液相色谱 -三重四极杆质谱法 警告：实验中使用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避免与这些化 学品的直接接触。样品制备过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具 ,避免接触皮肤 和衣物。 1 范围 本标准规定了测定水
4、中磺胺类、喹诺酮类和大环内酯类抗生素的固相萃取 /液相色谱 -三重四极杆质 谱法。 本标准适用于地表水、地下水 、生活污水和工业废水中磺胺间甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺二甲氧嘧 啶、磺胺甲恶唑、磺胺二甲嘧啶、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、脱水红霉素、罗红霉素、 螺旋霉素 12种抗生素的测定。 当取样 500 ml，定容体积为 1.0 ml，进样体积为 20 l时，方法检出限为 0.001 g/L 0.007 g/L，测定下限为 0.004 g/L 0.028 g/L，详见附录 A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文
5、 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版 本（包括所有的修改单）适用于本文件。 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3 方法原理 水样中的抗生素类化合物经固相萃取法富集、净化后，用液相色谱 -三重四极杆质谱法分离检测。 根据化合物的保留时间和特征离子峰定性，内标法定量。 4 干扰与消除 金属离子与抗生素能形成络合物，使固相萃取效率降低，可向水样中加入乙二胺四乙酸二钠抑制络 合物的形成。水中余氯等其他具有氧化性的有机物会干扰磺胺类抗生素的测定，可向水中加入抗坏血酸 消除干扰。 5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合 国家标准的分析纯试剂，实验
6、用水为不含目标化合物的纯水。 5.1 盐酸：（ HCl） =1.19 g/ml。 DB37/T 3738 2019 2 5.2 硫酸：（ H2SO4） =1.84 g/ml。 5.3 乙腈（ CH3CN）：色谱纯。 5.4 甲醇（ CH3OH）：色谱纯。 5.5 甲酸（ HCOOH）：色谱纯。 5.6 乙二胺四乙酸二钠（ C10H14N2Na2O82H2O）。 5.7 抗坏血酸（ C6H8O6）。 5.8 盐酸溶液： 1+1。 5.9 硫酸溶液： c(H2SO4)=4.0 mol/L。量取 22 ml硫酸（ 5.2），缓慢加入到水中，待温度降至室温后， 用水定容至 100 ml。 5.10 p
7、H 2.0去离子水：用盐酸（ 5.8）溶液调节去离子水至 pH为 2.0。 5.11 0.1 %甲酸溶液：量取 0.5 ml甲酸（ 5.5），缓慢加入水中，用水定容到 500 ml。 5.12 甲醇 /乙腈混合溶液： 1+1。 5.13 0.1 %甲酸甲醇 /乙腈混合溶液：量取 0.5 ml甲酸（ 5.5），缓慢加入到甲醇 /乙腈混合溶液（ 5.12） 中，用甲醇 /乙腈混合溶液（ 5.12）定容至 500 ml。 5.14 稀释溶剂： 3+1。取 75 ml 0.1 %的甲酸溶液（ 5.11）和 25 ml 0.1 %甲酸甲醇 /乙腈混合溶液（ 5.13） 于玻璃容器中，混合均匀。 5.15
8、 标准贮备液： =100 mg/L。准确 称取 10.0 mg抗生素类化合物标准物质，用甲醇溶解后，转移 到 100 ml棕色容量瓶中，定容至标线。此溶液在 -10 以下避光可保存 1年。也可以直接购买有证标 准溶液，参照制造商的产品说明保存。 5.16 脱水红霉素标准贮备液： =2.00 mg/L。脱水红霉素可直接购买标准物质（纯度 95 %）或者由 红霉素制备。量取 400 l 100 mg/L 红霉素贮备液于 20 ml棕色瓶中，加入 19.6 ml 甲醇（ 5.4），然 后加入约 10 l硫酸溶液（ 5.9）调 pH至 3.0，室温下震荡 4 h，于 -10 以下避光可保存 2个月。
9、5.17 标准使用液： =1.00 g/ml。将 12种抗生素类化合物标准贮备液（ 5.15）用适量的甲醇（ 5.4） 稀释，临用现配。 5.18 内标贮备液： =200 g/ml。内标物为阿特拉津 -13C3。可用标准物质配制，标准物质纯度大于 99.0 %，用适量的甲醇（ 5.4）溶解。也可直接购买有证标准溶液。贮备液应在 -10 以下避光保存或 参照制造商的产品说明。 5.19 替代物贮备液： =200 g/ml。喹诺酮类替代物为环丙沙星 -D8，磺胺类替代物为磺胺二甲氧嘧 啶 -D6、大环内酯类替代物为脱水红霉素 -D6。可用 标准物质配制，标准物质纯度大于 99.0 %，用适量的 甲
10、醇（ 5.4）溶解。也可直接购买有证标准溶液。贮备液应在 -10 以下避光保存或参照制造商的产品 说明。 5.20 内标使用液： 2.00 g/ml。将内标贮备液（ 5.18）用适量的甲醇（ 5.4）稀释。内标使用液于 -10 以下避光保存，保质期 1个月。 5.21 替代物使用液： 2.00 g/ml。将替代物贮备液（ 5.19）用适量的甲醇（ 5.4）稀释。替代物使用 液于 -10 以下避光保存，保质期 1个月。 5.22 固相萃取柱：填料为二乙烯苯和 N-乙烯基吡咯烷酮共聚物（ HLB）或同等柱效的 萃取柱，规格为 6 ml/500 mg。 5.23 滤膜： 0.7 m玻璃纤维或其他材质
11、等效滤膜。 5.24 滤膜： 0.22 m聚四氟乙烯或其它等效滤膜。 5.25 氮气：纯度 99.99 %。 6 仪器和设备 DB37/T 3738 2019 3 6.1 液相色谱 -三重四极杆质谱仪：配有电喷雾离子化源（ ESI）。 6.2 固相萃取装置：自动或手动，流速可调节。 6.3 浓缩装置：自动氮吹浓缩仪或 K-D浓缩器等性能相当的设备。 6.4 色谱柱：填料粒径为 1.8 m，柱长 50 mm，内径 4.6 mm的 C18反相色谱柱，或其他等效色谱柱。 6.5 样品瓶： 1 000 ml带聚四氟乙烯内衬垫瓶盖的棕色玻璃瓶。 6.6 微量注射器 ： 10 l、 20 l、 50 l、
12、 100 l、 250 l。 6.7 一般实验室常用仪器和设备。 7 样品 7.1 样品采集与保存 按照 HJ/T 91和 HJ/T 164的相关规定采集样品。样品采集前，应向样品瓶（ 6.5）中加入 150 mg抗坏 血酸（ 5.7）及 0.25 g乙二胺四乙酸二钠（ 5.6），采样时应使样品充满样品瓶（ 6.5），不留液上空间。 样品采集后于现场立即加盐酸溶液（ 5.8）调节样品 pH至 2。 样品采集后应尽快进行分析。如暂不能分析，需在 0 4 冷藏避光保存， 3 d内分析完毕。 7.2 试样制备 7.2.1 样品预处理 样品 采用固相萃取法富集前，先用孔径为 0.7 m的玻璃纤维膜（
13、5.23）过滤。 7.2.2 固相萃取法 将固相萃取柱（ 5.22）固定在固相萃取装置（ 6.3）上。分别用 5 ml甲醇（ 5.4）、 5 ml去离子水、 5 ml pH 2.0去离子水（ 5.10）活化萃取柱，待萃取柱上 pH 2.0去离子水剩约 2 ml左右时，量取 500 ml 水样，加入 25.0 l替代物使用液（ 5.21），用盐酸溶液（ 5.8）调节水样 pH为 2 4，水样以 10 15 ml/min 的流速全部通过萃取柱后，用 5 ml去离子水淋洗小柱，再用氮气（ 5.25）吹扫 20 min，使萃取柱干燥。 然后加入 10 ml甲醇（ 5.4）以 5 ml/min的流速洗脱
14、，收集洗脱液。洗脱液经氮吹仪浓缩至近干，加入内 标使用液（ 5.20） 25.0 l，用稀释溶剂（ 5.14）定容到 1.0 ml，过 0.22 m（ 5.24）有机滤膜后待测。 7.3 空白试样制备 以实验用水代替样品，按照与试样的制备（ 7.2）相同步骤进行实验室空白试样的制备。 8 分析步骤 8.1 仪器参考条件 8.1.1 液相色谱参考条件 流动相： A相： 0.1 %甲酸甲醇 /乙腈混合溶液（ 5.13）。 B相： 0.1 %甲酸溶液（ 5.11）。 流速： 0.3 ml/min。 柱温： 40 。 进样体积： 20 l。 DB37/T 3738 2019 4 表 1 梯度洗脱程序
15、时间（ min） 流动相 A（ %） 流动相 B（ %） 0 25 75 2 25 75 18 60 40 20 60 40 21 25 75 25 25 75 8.1.2 质谱参考条件 离子源：电喷雾离子源（ ESI），正离子模式。 毛细管电压： 4 000 V，干燥气体温度： 350 ，雾化器压力： 35 psi。 干燥气体流速： 10 L/min。 多离子反应监测方式（ MRM），具体条件参见附录 B。对于不同质谱仪器，参数可能存在差异，测定 前应将质谱 参数优化到最佳。 8.1.3 仪器调谐 按照仪器使用说明书的要求在规定时间和频次内对液相色谱 -三重四极杆质谱仪进行仪器质量轴和 分辨
16、率调谐，使仪器处于最佳测试状态。 在仪器使用过程中，如发现仪器质量数出现明显偏差或灵敏度明显下降时，应立即重新对仪器进行 质量轴和分辨率调谐。 8.2 校准曲线的建立 取一定量抗生素类化合物标准使用液（ 5.17）、内标使用液（ 5.20）及替代物使用液（ 5.21）于 2 ml 样品瓶中，制备至少 5个浓度点标准系列，抗生素类化合物和替代物在各点的质量浓度分别为 2.00 g/L、 5.00 g/L、 10.0 g/L、 20.0 g/L、 50.0 g/L、 100 g/L和 200 g/L（参考浓度），内 标的质量浓度均为 50.0 g/L。 由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样，以标
17、准系列溶液中目标组分的质量浓度为横坐标，其 对应的峰面积（或峰高）与内标物峰面积（或峰高）的比值乘以内标物浓度的乘积为纵坐标，建立校准 曲线。 8.3 试样测定 按照与校准曲线的建立（ 8.2）相同的条件进行试样（ 7.2）测定。 8.4 空白试验 DB37/T 3738 2019 5 按照与试样测定相同的条件（ 8.3）进行空白试样（ 7.3）的测定。 9 结果计算与表示 9.1 定性分析 每种被测组分 选择 1个母离子和 2个子离子进行监测。在相同的实验条件下，某待测组分在样品中的 保留时间与标准溶液中的保留时间的相对标准偏差小于 2.5 %，且在试样谱图中的定性离子的相对丰度 （ Ksa
18、m）与浓度相近的标准溶液谱图中对应的定性离子相对丰度（ Kstd）偏差不超过表 2的范围，则可判 定样品中存在该待测物。 12种抗生素类化合物、 3种替代物及 1种内标物的总离子流色谱图见图 1， MRM 谱图见附录 C。 12AAKsam . (1) 式中： Ksam 样品 中某组分定性离子的相对丰度， %； A2 样品中某组分定性离子对的峰面积（或峰高）； A1 样品中某组分定量离子对的峰面积（或峰高）。 12stdstdstd AAK . (2) 式中： Kstd 标准溶液中某组分定性离子的相对丰度， %； Astd2 标准溶液中某组分定性离子对的峰面积（或峰高）； Astd1 标准溶液
19、中某组分定量离子对的峰面积（或峰高）。 表 2 定性确认时相对离子丰度的最大允许偏差 单位： % 标准溶液中某组分的定性离 子的相对 离子丰度（ Kstd） Kstd 50 20 Kstd50 10 Kstd20 Kstd10 样品中某组分的定性离子的相对离子 丰度（ Ksam）的最大允许偏差 20 25 30 50 DB37/T 3738 2019 6 说明： 1 磺胺嘧啶； 2 氟罗沙星； 3 氧氟沙星； 4 诺氟沙星； 5 环丙沙星 -D8； 6 环丙沙星； 7 磺胺二甲嘧啶； 8 磺胺间甲氧嘧啶； 9 磺胺甲恶唑； 10 螺旋霉素； 11 磺胺二甲氧嘧啶； 12 磺胺二甲氧嘧啶 -D6
20、； 13 阿特拉津 -13C3； 14 脱水红霉素； 15 脱水红霉素 -D6； 16 罗红霉素。 图 1 目标物、替代物及内标物的总离子流色谱图（ =100 g/L，内标 50 g/L） 9.2 定量分析 样品中各抗生素组分的质量浓度 i（ g/L）按照公式（ 3）进行计算。 . (3) 式中： i 样品中目标化合物 i的质量浓度， g/L； Ai 样品中目标化合物 i的峰面积（或峰高）； Ais 样品中内标物的峰面积（或峰高）； is 样品中内标物的质量浓度， g/L； a 校准曲线的斜率； DB37/T 3738 2019 7 b 校准曲线的截距； Vi 定容体积， ml； V 水样体积
21、， ml。 9.3 结果表示 测定结果的小数点位数与方法检出限一致，最多保留三位有效数字。 10 精密度和准确度 10.1 精密度 6家实验室对抗生素浓度为 0.040 g/L、 0.200 g/L、 0.400 g/L统一加标样进行了 6次重复测 定： 实验室内相对标准偏差分别为 0.8 % 17 %、 1.4 % 17 %、 1.3 % 17 %；实验室间相对标准偏差 分别为 9.7 % 18 %、 11 % 17 %、 11 % 16 %；重复性限范围为 0.009 0.012 g/L、 0.032 0.052 g/L、 0.052 0.092 g/L；再现性限范围为 0.013 0.0
22、21 g/L、 0.060 0.102 g/L、 0.096 0.160 g/L。 10.2 准确度 6家实验室对地下水、地表水、生活污水和工业废水进行加标回收实验，加标浓度分别为 0.040 g/L、 0.200 g/L、 0.200 g/L、 0.400 g/L。加标回收率范围分别为 75.5 % 102 %、 76.3 % 88.5 %、 72.3 % 97.8 %， 77.6 % 90.3 %；加标回收率最终值为 77.8 % 30.8 % 102 % 31.2 %、 77.5 % 30.6 % 85.5 % 31.6 %、 77.5 % 25.8 % 97.8 % 32.0 %、 7
23、7.6 % 27.2 % 90.3 % 29.4 %。 精密度和准确度结果统计见附录 C。 11 质量保证和质量控制 11.1 空白实验 每次分析至少做一个实验室空白，实验室空白中目标化合物的浓度应低于方法检出限。 11.2 校准 校准曲线的相关系数应 0.990；每 20个样品或每批次（少于 20个样品 /批）应分析测定 1个校准 曲 线中间浓度点的标准溶液，测定结果与曲线该点浓度的相对误差应在 20 %以内，否则需重新建立校准 曲线。 11.3 平行样的测定 每 20个样品或每批次（少于 20个样品 /批）需分析一个平行样。平行样的相对标准偏差应控制在 25 % 以内。 11.4 基体加标
24、 每 20个样品或每批次（少于 20个样品 /批）需做一个基体加标样，加标回收率应在 60 % 130 %之间。 11.5 替代物加标 DB37/T 3738 2019 8 每个样品均需要加入替代物，替代物回收率应控制在 60 % 130 %之间。 12 废物处理 实验操作过程产生的有机溶剂废液应集中保管，委托有资质的单位进行处理。 DB37/T 3738 2019 9 A A 附 录 A （规范性附录） 方法的检出限和测定下限 表 A.1给出了本方法中目标化合物的检出限和测定下限。 表 A.1 方法的检出限和测定下限 序号 化合物 CAS 所属类别 方法检出限 （ g/L ） 测定下限 （
25、g/L ） 1 磺胺嘧啶 68-35-9 磺胺类 0.001 0.004 2 磺胺二甲嘧啶 57-68-1 磺胺类 0.001 0.004 3 磺胺间甲氧嘧啶 1220-83-3 磺胺类 0.001 0.004 4 磺胺甲恶唑 723-46-6 磺胺类 0.001 0.004 5 磺胺二甲氧嘧啶 122-11-2 磺胺类 0.001 0.004 6 氟罗沙星 79660-72-3 喹诺酮类 0.002 0.008 7 氧氟沙星 82419-36-1 喹诺酮类 0.003 0.012 8 诺氟沙星 70458-96-7 喹诺酮类 0.003 0.012 9 环丙沙星 85721-33-1 喹诺酮
26、类 0.003 0.012 10 螺旋霉素 8025-81-8 大环内酯类 0.007 0.028 11 脱水红霉素 23893-13-2 大环内酯类 0.002 0.008 12 罗红霉素 80214-83-1 大环内酯类 0.002 0.008 DB37/T 3738 2019 10 B B 附 录 B （资料性附录） 质谱参考条件 目标化合物、替代物及内标物的多离子反应监测条件见表 B.1。 表 B.1 目标化合物、替代物及内标物的多离子反应监测条件 种类 名称 母离子 (m/z) 定量、定性离子 （ m/z） 定量、定性碰撞电压（ V） 毛细管出口电压 （ V） 内标 阿特拉津 -13
27、C3 218.6 177.2*， 106.2 15， 20 110 磺胺类 磺胺间甲氧嘧啶 281.1 156.1*， 108.1 15， 26 100 磺胺嘧啶 251.1 156.0*， 108.0 10， 22 100 磺胺二甲氧嘧 311.0 156.0*， 108.0 20， 26 130 磺胺二甲氧嘧啶 -D6 316.4 162.0*， 108.0 21， 29 110 磺胺甲恶唑 254.1 156.0*， 108.0 10， 25 100 磺胺二甲嘧啶 279.1 186.1*， 156.1 15， 16 120 喹诺酮类 诺氟沙星 320.0 302.1*， 276.1 2
28、0， 15 130 环丙沙星 332.1 314.1*， 231.0 20， 42 135 环丙沙星 -D8 340.1 322.1*， 296.0 20， 9 125 氧氟沙星 362.0 318.1*， 261.1 15， 26 130 氟罗沙星 370.1 326.0*， 269.0 15， 25 130 大环内酯 类 脱水红霉素 716.5 158.1*， 558.0 25， 14 170 脱水红霉素 -D6 722.0 164.1*， 564.0 29， 14 158 螺旋霉素 422.2 174.0*， 101.0 21， 23 100 罗红霉素 837.5 158.0*， 679
29、.4 38， 18 170 注： 带 *的为定量离子 DB37/T 3738 2019 11 C C 附 录 C （资料性附录） 方法的精密度和准确度 表 C.1和 C.2分别给出了方法的精密度和准确度。 表 C.1 方法的精密度 化合物 名称 加标浓度（ g/L ） 平均值（ g/L ） 实验室内相对标准偏差（ %） 实验室间相对标准偏差（ %） 重复性限 r（ g/L ） 再现性限 R（ g/L ） 磺胺嘧啶 0.040 0.030 2.2-14.8 12.0 0.009 0.013 0.200 0.160 1.4-10.4 13.3 0.033 0.060 0.400 0.333 2.0
30、-9.6 15.6 0.052 0.130 磺胺二甲嘧啶 0.040 0.031 2.9-13.3 17.5 0.010 0.017 0.200 0.166 2.0-14.5 11.8 0.040 0.070 0.400 0.337 2.3-10.6 15.2 0.066 0.150 磺胺间甲氧嘧 啶 0.040 0.031 3.2-12.9 17.1 0.009 0.020 0.200 0.156 3.1-13.2 12.7 0.042 0.071 0.400 0.321 1.4-9.8 19.5 0.058 0.150 磺胺甲恶唑 0.040 0.033 3.8-13.0 17.3 0.0
31、11 0.011 0.200 0.164 2.8-14.6 15.5 0.046 0.083 0.400 0.311 2.2-15.3 12.8 0.068 0.140 磺胺二甲氧嘧 啶 0.040 0.035 4.9-14.8 9.7 0.011 0.016 0.200 0.174 2.5-16.9 12.8 0.043 0.069 0.400 0.338 2.5-14.0 11.6 0.067 0.096 氟罗沙星 0.040 0.038 3.6-14.5 7.0 0.010 0.013 0.200 0.176 1.4-14.9 16.4 0.052 0.100 0.400 0.330 1
32、.7-16.6 15.5 0.081 0.140 氧氟沙星 0.040 0.038 3.8-14.2 10.2 0.011 0.015 0.200 0.189 2.5-13.7 15.6 0.040 0.085 0.400 0.334 1.9-13.3 14.0 0.081 0.160 诺氟 沙星 0.040 0.039 3.0-13.2 13.4 0.010 0.018 0.200 0.174 3.4-12.4 13.3 0.046 0.083 0.400 0.317 1.5-14.9 13.6 0.086 0.150 环丙沙星 0.040 0.039 1.9-13.5 16.9 0.011
33、 0.021 0.200 0.171 4.4-12.4 11.0 0.046 0.083 0.400 0.322 1.7-16.4 14.6 0.092 0.160 DB37/T 3738 2019 12 表 C.1 方法的精密 度 （续） 化合物 名称 加标浓度（ g/L ） 平均值（ g/L ） 实验室内相对标准偏差（ %） 实验室间相对标准偏差（ %） 重复性限 r（ g/L ） 再现性限 R（ g/L ） 螺旋霉素 0.040 0.0323 1.5-15.3 12.0 0.010 0.016 0.200 0.165 2.7-14.7 16.7 0.032 0.083 0.400 0.3
34、43 0.9-12.3 13.5 0.092 0.140 脱水红霉素 0.040 0.041 1.0-12.1 15.2 0.011 0.020 0.200 0.171 2.0-13.7 14.5 0.042 0.093 0.400 0.352 2.0-15.0 12.7 0.082 0.110 罗红霉素 0.040 0.039 0.8-16.5 15.4 0.012 0.020 0.200 0.164 1.6-11.2 16.9 0.035 0.087 0.400 0.348 1.3-13.8 11.4 0.077 0.126 表 C.2 方法的准确度 化合物名称 样品类型 实际样品浓度 （
35、 g/L ） 加标浓度（ g/L ） 回收率范围（ %） SP2 （ %） 磺胺嘧啶 地下水 0.000 0.040 66.4 91.1 75.517.2 地表水 0.000 0.200 62.8 85.7 78.516.4 生活污水 0.000 0.200 60.6 97.0 77.222.4 工业废水 0.000 0.400 63.3 102 88.029.2 磺胺二甲嘧啶 地下水 0.000 0.040 64.5 101 76.427.4 地表水 0.000 0.200 64.1 86.9 76.319.4 生活污水 0.000 0.200 70.5 99.8 82.419.4 工业废水
36、 0.000 0.400 77.6 93.4 87.013.2 磺胺间甲氧嘧 啶 地下水 0.000 0.040 66.8 102 77.830.8 地表水 0.000 0.200 63.0 96.4 80.030.2 生活污水 0.000 0.200 63.2 92.3 76.319.2 工业废水 0.000 0.400 70.4 113 85.534.6 磺胺甲恶唑 地下水 0.000 0.040 66.3 97.2 81.529.8 地表水 0.000 0.200 63.2 103 81.829.6 生活污水 0.019 0.200 66.6 100 83.127.0 工业废水 0.00
37、0 0.400 71.1 92.1 77.916.0 磺胺二甲氧嘧 啶 地下水 0.000 0.040 78.3 98.7 88.018.6 地表水 0.000 0.200 67.1 89.8 80.218.4 生活污水 0.000 0.200 82.2 117 93.825.0 工业废水 0.000 0.400 80.2 106 90.218.6 DB37/T 3738 2019 13 表 C.2 方法的准确度 （续） 化合物名称 样品类型 实际样品浓度 （ g/L ） 加标浓度（ g/L ） 回收率范围（ %） SP2 （ %） 氟罗沙星 地下水 0.000 0.040 83.0 103
38、92.613.0 地表水 0.000 0.200 65.8 103 85.531.6 生活污水 0.148 0.200 66.6 97.6 81.921.6 工业废水 0.000 0.400 61.7 94.6 77.627.2 氧氟沙星 地下水 0.000 0.040 81.1 109 96.019.4 地表水 0.000 0.200 62.4 97.3 77.530.6 生活污水 0.000 0.200 86.6 128 97.832.0 工业废水 0.194 0.400 71.3 102 81.522.8 诺氟沙星 地下水 0.000 0.040 86.1 121 98.526.4 地表
39、水 0.000 0.200 72.4 93.5 82.216.6 生活污水 0.000 0.200 75.0 109 87.322.8 工业废水 0.000 0.400 63.4 93.7 80.622.4 环丙沙星 地下水 0.000 0.040 79.5 128 97.232.8 地表水 0.000 0.200 73.2 94.1 86.016.6 生活污水 0.086 0.200 75.4 102 84.819.2 工业废水 0.000 0.400 65.7 96.6 80.325.2 螺旋霉素 地下水 0.000 0.040 69.6 92.3 79.417.2 地表水 0.000 0
40、.200 71.5 96.3 81.018.0 生活污水 0.000 0.200 61.2 95.3 77.525.8 工业废水 0.000 0.400 65.1 104 84.626.8 脱水红霉素 地下水 0.000 0.040 80.9 128 10231.2 地表水 0.000 0.200 75.5 98.2 87.119.8 生活污水 0.045 0.200 72.2 88.1 80.112.0 工业废水 0.041 0.400 76.3 118 90.329.4 罗红霉素 地下水 0.000 0.040 81.3 123 99.429.6 地表水 0.000 0.200 73.4 97.2 88.519.3 生活污水 0.065 0.200 69.1 74.7 72.33.9 工业废水 0.050 0.400 69.3 98.6 85.322.1 _
