1、ICS 65.020.01 B 40 DB37 山东省 地方标准 DB 37/T 3754 2019 动物产品中马、驴、骡源性成分的定性检测 方法 实时荧光 PCR 法 Qualitative detection of horse,donkey and mule derived materials in feed and relative products Real-time PCR method 2019-12-05 发布 2020-01-05 实施 山东省市场监督管理局 发布 DB37/T 3754 2019 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009的规则起草。 本标准由山东省市
2、场监督管理局提出、归口并组织实施。 本标准起草单位：山东省产品质量检验研究院、青岛朗天科技服务有限公司、中国人民解放军疾病 预防控制中心。 本标准主要起草人：王一村、郗丹、李娜、高静静、侯广月、周莉莉、许士明、张灿、徐正、才美 佳、赵彤彤、张宇鑫、王诚、康兆广、苏本玉、邹惠玲、张鹏。 本标准为首次发布。 DB37/T 3754 2019 II 引 言 动物相关产品中骡源性成分的检测目前没有国家标准和相关行业标准，且现有的基于实时定量 PCR 技术的驴、马源性成分鉴定无法排除骡源性成分的干扰。 本标准主要适用于动物原材料及动物相关产品的检 测，不适用于动物深加工产品（如阿胶及其附属 产品）的检测
3、。 DB37/T 3754 2019 1 动物产品中马、驴、骡源性成分的定性检测方法 实时荧光 PCR 法 1 范围 本标准规定了动物原材料及动物相关产品中马、驴、骡源性成分检测方法。 本标准适用于动物原材料及动物相关产品的定性检测。 本标准不适用于动物深加工产品（如阿胶及其附属产品）的检测，本方法的最低检出限（ LOD）为 100 mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 27403
4、 实验室质量控制规范 食品分子生物学检测 SN/T 1193 基因检测实验室技术要求 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 荧光定量 PCR技术 在 PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，并据此推断目 的基因的初始量，不需要取出 PCR产物进行分离。 3.2 Ct值 每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。 3.3 已知来源于单一动物源性成分的样品 从肉眼上可判断出其材料来自于同一个生物有机体的样品（如一张皮毛等固定的动物组织）或有证 据表明其来源于同一种生物有机体且未经其他源性成分干扰过的样品。 4 原理 骡为马和驴杂交的后代
5、，含有马和驴的核基因双重遗传背景。利用 TaqMan实时荧光 PCR技术，根据 动物核基因组中编码肌肉肌酸激酶（ creatine kinase muscle， ckm）基因上各物种间（尤其是马和驴） DB37/T 3754 2019 2 基因序列差异而进行动物源性成分鉴定。利用各类方法提取得到高纯度 DNA，以提取的 DNA为模板进行内 参照基因的实时荧光 PCR检测，以确定样品 DNA的提取效率和 PCR反应体系是否满足要求。通过特异性引 物和标记荧光物质探针进行马、驴、骡源性成分的荧光 PCR扩增，根据 PCR扩增反应中每一个循环产物荧 光信号的强弱判定实现对马、驴、骡源性成分的定性分析
6、。其中，马源性成分应有马的荧光信号，驴源 性成分应只有驴的荧光信号，骡源性成分同时含有马和驴的荧光信号。因此，被检样品如检出马源性成 分，未检出 驴源性成分，可断定样品含有马成分。如检出驴源性成分，未检出马源性成分，可断定样品 含有驴成分。如检出马和驴源性成分，且样品为已知来源于单一动物源性成分的样品，可断定样品含有 骡成分。 5 仪器和设备 5.1 电子天平，感量 0.01 g。 5.2 微量可调移液器（最大量程为 10 L、 20 L、 100 L、 1000 L）。 5.3 恒温水浴锅。 5.4 磁力搅拌器。 5.5 高速冷冻离心机。 5.6 二级生物安全柜。 5.7 高压灭菌锅。 5.
7、8 普通冰箱： 4 ， -20 。 5.9 pH计。 5.10 核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计。 5.11 实时荧光定量 PCR仪。 6 试剂和材料 6.1 试剂的配制及试验 中的操作规范应按 GB/T 27403和 SN/T 1193的规定执行。 6.2 除另有规定外，试剂应为分析纯或化学纯级别，实验用水应符合 GB/T 6682的要求。所有试剂均 用无 DNA酶污染的容器分装。 6.3 检测用引物和 Taqman 探针序列（详见表 1）。 表 1 检测用引物和 Taqman 探针 名称 序列（ 5 3 ） 目的基因 内参照 5 端引物 内参照 3 端引物 内参照探针 F: 5 -TCTGC
8、CCTATCAACTTTCGATGGTA-3 R: 5 -AATTTGCGCGCCTGCTGCCTTCCTT-3 P: 5 -FAM-CCGTTTCTCAGGCTCCCTCTCCGGAATCGAACC-TRAMA-3 真核生物 18SrRNA基因 马成分 5 端引物 马成分 3 端引物 马成分探针 F:5-CCTGGTATGGAAACATTGGAATC-3 R:5-CTTGGAGAGCGAGCACAGC-3 P: 5 -FAM-CCGGAAACAAAGTGAG-MGBNFQ-3 马核基因组 ckm 基因 驴成分 5 端引物 驴成分 3 端引物 驴成分探针 F:5-CCTGGTATGGAAACA
9、TCGGAATC-3 R:5-CTCGGAGAGCGAGCACAGC-3 P: 5 -FAM-CCCGACACAAAGTGAG-MGBNFQ-3 驴核基因组 ckm 基因 推荐赛默飞世尔科技（中国）有限公司合成的 Taqman-MGB探针，或等效试剂。 DB37/T 3754 2019 3 6.4 CTAB缓冲液： 55 mmol/L CTAB， 1.4 mol/L NaCl， 20 mmol/L EDTA， 100 mmol/L Tris，调 pH 至 8.0。 121 高压灭菌 20 min，备用。 6.5 TE缓冲液： 10 m mol/L Tris-HCl (pH 8.0)， 1 mm
10、ol/L EDTA (pH 8.0)。 6.6 蛋白酶 K： 20 mg/ L。 6.7 RNA 酶溶液： 5 g/ L。 6.8 Tris 饱和酚。 6.9 三氯甲烷。 6.10 异戊醇。 6.11 异丙醇。 6.12 70 %乙醇。 6.13 商品化 2荧光定量 PCR预混液：推荐宝日医生物技术（北京）有限公司的 Premix Ex Taq、南 京诺唯赞生物科技有限公司的 AceQ qPCR Probe Master Mix，或等效试剂。 7 样品制备 应将试样充分粉碎混合均匀后进行 DNA的提取。 固体样品要充分粉碎研磨，必要时用液氮研磨。 8 检验步骤 8.1 DNA 提取 称取 0.
11、2 g 0.3 g已制备好的样品于 2 mL离心管中，加入 1 000 L CTAB缓冲液和 40 L蛋白酶 K， 震荡混匀， 65 温浴 30 min，每隔 10 min振荡混匀。 12 000 g离心 10 min，吸取 1 mL上清液至 2 mL离 心管中，勿吸取管内杂质。向离心管中加入 500 L体积比为 25:24:1的酚 -三氯甲烷 -异戊醇的混合液， 剧烈震荡， 12 000 g离心 12 min。吸取上清液至一新离心管中，加入等体积异丙醇，剧烈震荡， 12 000 g离心 10 min。弃上清液，用 65 预热的双蒸水溶解 DNA。加入 5 L RNA酶， 37 温浴 30 m
12、in。加入 200 L体积比为 24:1的三氯甲烷 -异戊醇混合液，剧烈震荡， 12 000 g离心 12 min。吸取上清液至一新 离心管中，加入等体积异丙醇，震荡均匀， 12 000 g离心 10 min。弃上清， 70 %乙醇洗涤一次， 12 000 g离心 1 min。弃上清液，晾干后加入 50 L TE缓冲液溶解 DNA， -20 保存。 DNA提取也可使用等效的 DNA提取试剂盒替代，推荐南京诺唯赞生物科技有限公司的 FastPureTM Tissue DNA Isolation Mini Kit，或等效试剂盒。 8.2 DNA 浓度及纯度的测定 取适量的 DNA模板溶液加双蒸水稀
13、释一定倍数后，使用紫外分光光度计测定 260 nm和 280 nm处的吸 光值 A260和 A280， DNA浓度计算按式（ 1）计算： C=AN50 . (1) 式中： C DNA浓度，单位为纳克每微升（ ng/ L）； A 260 nm处的吸光值； N 核酸稀释倍数； 50 吸光值 A260为 1时，相对应双链 DNA的浓度常数。 当 A260/A280比值在 1.8 2.0之间时， DNA模板适宜荧光定量 PCR扩增。 DB37/T 3754 2019 4 若检测 DNA模板浓度不在规定范围内，可适当增加样品采样量或增加荧光定量 PCR反应过程中模板量 或减少溶解 DNA的溶剂的量，提高
14、浓度，以保证检测的有效性。 8.3 实时荧光 PCR 检测 8.3.1 实时荧光 PCR 反应体系 实时荧光 PCR反应体系见表 2。 表 2 实时荧光 PCR 反应体系 试剂成分 体积（单位： L ） 2 荧光定量 PCR 预混液 引物 F（ 10 M ） 引物 R（ 10 M ） 探针 P（ 5 M ） 样品 DNA（ 10 ng/L 100 ng/L ） ddH20 12.5 1 1 1 1 补至 25 8.3.2 实时荧光 PCR 反应参数 95 预变性 5 min； 95 变性 5 s， 60 退火 30 s， 45个循环。 8.3.3 实验对照 检验过程中分别设内参照、马源性阳性对
15、照、驴源性阳性对照、阴性对照、空白对照。以任一真核 生物提取的 DNA为内参照、以马提取的 DNA为马源性阳性对照、以驴提取的 DNA为驴源性阳性对照、以已 知不含有马、驴、骡成分的样品提取的 DNA为阴性对照，以灭菌水为空白对照。所有反应均设置两个平 行反应体系。 9 质量控制 以下条件有一条不满足时，实验视为无效，需重新进行实验： a) 空白对照：无荧光对数增长，相应的 Ct值 40.0； b) 阴性对照：无荧光对数增长，相应的 Ct值 40.0； c) 马源性阳性对照：有荧光对数增长且荧光通道出现典型的扩增曲线，相应的 Ct值 30.0； d) 驴源性阳性对照：有荧光对数增长且荧光通道出
16、现典型的扩增曲线，相应的 Ct值 30.0； e) 内参照：有荧光对数增长且荧光通道出现典型的扩增曲线，相应的 Ct值 30.0。 10 结果判定及表述 10.1 结果判定 在符合第 9部分的情况下，被检样品进行检测时： a) 如马源性 Ct 值 35.0，则判定为被检样品马源性成分阳性； b) 如驴源性 Ct 值 35.0， 则判定为被检样品驴源性成分阳性； c) 如 Ct值 40.0，则判定相应被检源性成分阴性； DB37/T 3754 2019 5 d) 如 35.0 Ct 值 40.0，判为结果可疑，需要重新检测。重新检测需从提取 DNA开始重新检测， 由于为定性检测，可从多个方面提高
17、检测率，根据各种具体情况在可选使用量的几个因素中重 新调整优化检测过程，如增加样品取样量、减少溶解 DNA的 TE 剂量，增加 PCR 反应中加入的 模版量、适量增加 PCR 反应循环数等。如再次扩增后 Ct 值仍为 40.0，则判定相应被检成分 阳性；如再次扩增后 Ct 值 40.0，则判定相应被检成分阴性。荧光定量 PCR扩增 的马和驴 DNA 序列参见附录 A。 10.2 结果表述 10.2.1 结果为马源性成分阳性且驴源性成分阴性者，表述为“检出马成分”。 10.2.2 结果为驴源性成分阳性且马源性成分阴性者，表述为“检出驴成分”。 10.2.3 结果为马和驴源性成分阳性者，表述为“检
18、出马和驴源性成分”，如样品为已知来源于单一动 物源性成分的样品，可表述为“检出骡成分”。 10.2.4 结果为马和驴源性成分阴性者，表述为“未检出马、驴、骡成分”。 11 防污染措施 检测过程中防止交叉污染的措施按照 GB/T 27403中的规定执行。 DB37/T 3754 2019 6 A A 附 录 A （资料性附录） 扩增产物序列 A.1 马 ckm基因实时荧光 PCR扩增的 DNA序列（ 93bp） F P 1 CCTGGTATGG AAACATTGGA ATCAGCGCCG GAAACAAAGT GAGCTCTCGG GACCTGACAG 61 GGGGTGCTAT TGGTGCTGTG CTCGCTCTCC AAG R A.2 驴 ckm基因实时荧光 PCR扩增的 DNA序列（ 93bp） F P 1 CCTGGTATGG AAACATCGGA ATCAGCGCCC GACACAAAGT GAGCTCTCGG GACCTGACAG 61 GGGGTGCTAT TGGTGCTGTG CTCGCTCTCC GAG R _
