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    DB36 T 969-2017 黄尾鲴.pdf

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    DB36 T 969-2017 黄尾鲴.pdf

    1、 ICS 65.150 B 50 DB36 江 西 省 地 方 标 准 DB 36/ T 969 2017 黄尾鯝 Xenocypris davidi 2017 - 10 - 23 发布 2018 - 01 - 01 实施 江西省质量技术监督局 发布 DB36/T 969 2017 I 目 次 前言 . IV 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 学名与分类地位 . 1 4 主要形态特征 . 1 5 生长与繁殖 . 2 6 遗传学特性 . 4 7 检测方法 . 5 8 检验规则与结果判定 . 5 DB36/T 969 2017 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009

    2、标准化工作导则 第 1 部分:标准的结构和编写规则给出的规则起 草。 本标准由江西省农业厅提出并归口。 本标准起草单位:江西省水产科学研究所、萍乡市水产科学研究所、 铜鼓县畜牧水产局高桥动检站 、 吉安县农业局。 本标准主要起草人:张燕萍、章海鑫、崔璀、傅义龙、刘志放、范鸿潮、吴意继、 朱九根。 DB36/T 969 2017 1 黄尾鯝 1 范围 本标准规定了黄尾鲴的学名与分类 地位、 主要形态特征、生长与繁殖 、 遗传学特性 、检验规则与 结果判定等内容。 本标准适用于黄尾鲴的种质鉴定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于

    3、本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 18654.1 养殖鱼类种质检验 第 1部分:检验规则 GB/T 18654.3 养殖鱼类种质检验 第 3部分:性状测定 GB/T 18654.4 养殖鱼类种质检验 第 4部分:年龄和生长的测定 GB/T 18654.6 养殖鱼类种质检验 第 6部分:繁殖性能的测定 GB/T 18654.12 养殖鱼类种质检验 第 12部分:染色体组型分析 GB/T 18654.13 养殖鱼类种质检验 第 13部分:同工酶电泳分析 3 学名与分类地位 3.1 学名 黄尾鲴( Xenocypris davidi)。 3.2

    4、 分类 属鲤形目( Cypriniformes),鲤科( Cyprinidae)、鲴亚科( Xenocyprininae)、鲴属( Xenocypris) 。 4 主要形态特征 4.1 主要外部特征 4.1.1 体形与体色 体型为侧扁形,腹部圆。头小而尖,眼居头侧上位,吻端圆突,吻长小于眼后头长,口下位,横裂 呈弧形,下颌有发达的角质边缘而为薄峰。腹鳍起点位于背鳍起点下方稍后。臀鳍较小,尾鳍分叉,上 下叶近相等。侧线前部弯曲,后延至尾柄中央。肛门靠近臀鳍,肛门前有一小段不明显的腹棱。体色背 侧灰色, 腹部银白色,鳃盖骨后缘有一条浅黄色斑块, 尾鳍桔黄色。黄尾鲴的外形见图 1。 DB36/T 9

    5、69 2017 2 图 1 黄尾鯝 4.1.2 可数性状 黄尾鯝的鳍式为: D. , 7; A. , 9 11; P. , 15 16; V. , 8 9。 侧线鳞 63 68 10 12/5 6;鳃耙外侧 47 54;下咽齿 3行, 2.4.6( 5) 6.4.2;脊椎骨 39 41;鳔式 2室, 后室长为前室的 2.3 倍 。 4.1.3 可量性状 黄尾鲴外部形态主要可量性状比值见表 1。 表 1 黄尾鲴外部形态主要可量性状比值 单位为厘米 全长 /体长 1.250.04 体长 /体高 3.850.16 体长 /头长 5.000.31 体长 /尾柄长 6.550.91 体长 /尾柄高 9.

    6、390.56 体高 /体宽 2.990.17 尾柄长 /尾柄高 1.450.18 体质量 /空壳质量 1.070.01 头长 /吻长 3.370.24 头长 /眼径 3.940.41 头长 /眼间距 2.590.14 头长 /尾柄长 1.310.20 头长 /尾柄高 1.880.12 体长 /肠长 4.950.14 5 生长与繁殖 5.1 生长 DB36/T 969 2017 3 5.1.1 生活习性 栖息于水体 中下层 , 杂食性,摄食能力强,以水草碎屑、腐殖质、水生昆虫、浮游生物以及固着藻 类为食物 , 养殖条件下可摄食人工配合饲料。适宜生长水温 22 24 。 5.1.2 不同年龄组 的

    7、鱼体长和体重的实测值 池塘养殖的黄尾鯝不同年龄体长和体重实测值 见表 2,年龄以鳞片作为鉴定材料。 表 2 黄尾鯝各年龄组的体长和体重实测值 年龄,龄 0+ 1+ 2+ 样本数,尾 123 169 87 体长均值 (cm) 标准差 11.1 0.7 18.8 2.2 25.9 1.5 体长变幅 , cm 9.5 13.7 14.5 24.5 25.4 32.0 体重均值 (g) 标准差 20.0 3.9 111.2 33.9 263.8 39.9 体重变幅, g 12.1 36.4 56 215.0 223.4 440.0 5.2 繁殖 5.2.1 性成熟年龄 雌雄鱼性成熟年龄均为 2冬龄。

    8、5.2.2 繁殖习性 繁殖季节为 4月至 6月,一次性成熟产卵类型,卵粘性。 5.2.3 怀卵量 黄尾鯝怀卵量见表 3。 表 3 黄尾鲴怀卵量 体长( cm) 绝对怀卵量 相对怀卵量 (粒 /g) 18.9 12502 25924 124 19.0 20.9 23690 31468 153 DB36/T 969 2017 4 表 3(续) 21.0 22.9 39893 49365 194 23.0 24.9 58540 60239 205 25 74740 96737 224 6 遗传学特性 6.1 细胞遗传学特性 6.1.1 染色体数 体细胞染色体 2倍数, 2n=48。 6.1.2 染色

    9、体核型图 见图 2。 图 2 黄尾鯝核型 6.1.3 核型公式 2n=18m+26sm+4st,臂数 (NF)=92。 6.2 黄尾鲴 同工酶检测 DB36/T 969 2017 5 黄尾鲴 酯酶( EST)共检测到 3条 ( 图 3)。 脾和肝组织中 酯酶条带数量和含量最丰富,共有 3条带, 且活性强,条带着色深 ;头肾、脑和心脏组织 中酯酶酶活性次之,检出 2条酶带 ; 鳃和肌肉组织 中酯酶 酶活性较 低,均只检出 1条酶带 。 图 3 黄尾鲴 不同 组织酯酶电泳图谱和酶谱示意 ( 1.鳃; 2.头肾; 3.脾; 4.肌肉; 5.脑; 6.心; 7.肝 ) 7 检测方法 7.1 形态特征的

    10、检测 按 GB/T 18654.3的规定执行。 7.2 生长与繁殖检测 按 GB/T 18654.4与 GB/T 18654.6的规定执行。 7.3 细胞遗传学特性检测 ( 1) 标本的制备。活鱼充气暂养 1周。样品鱼腹腔每克体重注射 PHA 1010-6g, 4h后每克体重注 射秋水仙素 110-6g。剪短鳃血管,尽量放血,取出肾脏 组织。在生理盐水中将肾脏组织剪碎,静置, 取上层细胞悬液 1000 r/min离心收集,沉淀加入 0.0375 mol/L的 KCL溶液,室温低渗 30min。离心收集沉 淀,加入预冷的 Carnoy氏固定(甲醇:冰醋酸 =3:1)充分固定 2次,空气干燥法制片

    11、, 10%姬姆萨( Giemsa) 染色,显微镜下观察、拍照。 ( 2)染色体计数。按 GB/T 18654.12的规定执行。 7.4 生化遗传学特性检测 实验鱼称重之后剪尾放血,快速取肝、肾、脑、肌肉、心、鳃、脾组织,用预冷的 0.8%生理盐水洗 去组织上所带血液 ,吸水纸吸干组织表面水分放于 1.5ml的指管中,加 5倍体积( w/v) 0.1M pH=7.0的磷 酸缓冲液,用电动研磨棒在冰浴中匀浆,浆液 4 15000 r/min离心 30min,离心后取上清液置冰箱 -20 保存备用。 DB36/T 969 2017 6 按 GB/T 18654.13的规定执行。 8 检验规则与结果判定 按 GB/T 18654.1的规定执行。 _


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