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    DB23 T 2340—2019 东北接骨木组培快繁技术规程.pdf

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    DB23 T 2340—2019 东北接骨木组培快繁技术规程.pdf

    1、 ICS 65.020.01 B 64 黑 龙 江 省 地 方 标 准 DB23 DB23/T 23402019 东北接骨木组培快繁技术规程 2019-04-03 发布 2019-05-02 实施 黑 龙 江 省 市 场 监 督 管 理 局 发布 DB23/T 23402019 2 前 言 本标准依据 GB/T 1.1-2009 的编写规则起草。 本标准由 黑龙江省森林工业总局提出 。 本标准起草单位:黑龙江省林业科学研究所、黑龙江省林业科学院、东北农业大学。 本标准主要起草人:马盈、李红艳、兰士波、张玲、王丹、舒钰、王钰婷、王艳红、李天 芳、李思雯、张玉富。 DB23/T 23402019

    2、1 东北接骨木组培快繁技术规程 1 范围 本标准规定了东北接骨木 Sambucus mandshurica Kitag.组培快繁技术的培养基制备、外植体选择 与处理、诱导分化与增殖培养、生根培养、炼苗及移栽和技术档案。 本标准适用于东北接骨木组织培养生产。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。 凡是注日期的引用文件 , 仅注日期的版本适用于本文件 。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 LY/T 1882 林木组织培养育苗技术规程 3 培养基制备 3.1 培养基 不定芽分化诱导培养基: 1/2MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0

    3、.2 mg/L+琼脂 6.0 g/L+蔗糖 30 g/L, pH5.8。 增殖培养基: MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂 6.0 g/L+蔗糖 30 g/L, pH5.8。 生根培养基培养: MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂 6.0 g/L+蔗糖 30 g/L, pH5.8。 3.2 培养基灭菌 瓶装培养基需在 10 h 内完成灭菌 , 采用高压蒸汽灭菌锅灭菌 , 在压力 0.105 MPa、 温度 121 条件 下灭菌 20 min 25 min。 3.3 培养基保存 灭菌后的培养基放入接种室 , 常温条件下 7d内使用 , 2

    4、 4 条件下 14 d内使用 。 培养基应保存 于洁净环境中,注意避光和防尘。 4 外植体 选择与处理 4.1 外植体的选择 选择生长健壮 、 无病虫害的植株作为采样母株 , 剪取母树当年嫩枝茎段作为外植体 , 外植体大小在 2 cm 4 cm之间。 4.2 外植体灭菌 先将外植体用洗涤剂作表面清洗 , 清除表面的尘土 , 再将外植体用流水冲洗 30 min后 , 放入消毒瓶 中。把装有外植体的消毒瓶用 75%的酒精棉擦拭后放入超净工作台,在超净工作台上打开装有外植体的 消毒瓶,倒入 75 %酒精并摇晃消毒瓶,浸泡消毒 30 s,倒去酒精,用无菌水冲洗外植体 3次 5次 ; 然后 用 0.1

    5、% HgCl2浸泡 5 min, 无菌水冲洗 4次 5次 , 并浸泡 30 min, 再用无菌滤纸吸干外植体表面的水分 。 4.3 外植体切割 将表面消毒后的外植体切割 , 两端各剪去 2 mm, 保持茎段长度 1.5 cm 2.5 cm, 接种至诱导分化培 养基中。 DB23/T 23402019 2 5 诱导分化与增殖培养 5.1 诱导分化培养 先将培养瓶的封口膜轻轻取下 , 放在一边 , 将培养瓶口倾斜在酒精灯外焰上旋转灼烧消毒 。 将枪式 镊子在酒精灯上灼烧消毒并冷却后,将切割好的外植体放入不定芽分化诱导培养基中,每个培养瓶放 3 个外植体 , 接种后盖上封口膜 , 并标注日期 。 培

    6、养室的温度控制在 25 3 , 相对空气湿度控制在 70 % 80 %,光照强度为 1500lx 2000lx,光照时间为 12 h/d。培养 20 d 25 d。 5.2 增殖培养 外植体经诱导分化培养生成愈伤组织及不定芽,将其转接至增殖培养基中,继代培养 30 d 35 d, 培养条件同 5.1。 6 生根培养 选取培养瓶中长度 1.5 cm 3.0 cm生长健壮的不定芽接种至生根培养基中 , 培养 20 d 30 d, 培养 条件同 5.1。 7 炼苗及移栽 7.1 炼苗 7.1.1 炼苗标准 当组培苗基部长出 3条以上,长度达 1.0 cm 3.0 cm的根系,即可进行炼苗处理。 7.

    7、1.2 炼苗方法 将组培苗转移到日光温室中 , 自然散射光下炼苗 , 温度控制在 20 25 , 空气相对湿度在 70 % 80 %,每天中午在培养瓶周围喷洒雾水。 3 d后揭去封口膜, 2 d 4 d后即可移栽。 7.2 移栽 取出组培苗,用清水洗去苗基部的培养基,移栽至装有细沙、蛭石和珍珠岩(混合比例为 1: 1: 1) 的混合基质的育苗盘中 。 育苗盘规格为 35 cm50 cm, 育苗盘四壁高度不应低于 7 cm, 育苗基质放入育 苗容器并浇透水后,厚度不应小于 5 cm,水渗干后再覆上一层土。 温室应保持 70 % 80 %的空气湿度 , 温度应在 18 25 , 根据土壤湿度给予植株适度的浇水处 理,育苗管理按照 LY/T 1882进行。 8 技术档案 应建立东北接骨木种苗组培快繁技术档案, 内容包括 : 材料来源、外植体类型、培养基类型、植物 生长调节剂类型浓度、诱导率、污染率、增殖系数、生根率以及移栽成活率。


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